二球悬铃木大树更新修剪技术初探

对云南省玉溪市红塔区胸径为29～52 cm、树高15～16 m的二球悬铃木成年街道行道树的更新修剪方法、修剪后管理及病虫害防治方法进行研究。二球悬铃木成年树更新修剪时间为2月上旬至中旬,更新修剪方法为对主枝、二级侧枝进行缩剪,提出了更新修剪后的整形修剪方法以及修剪后管理和病虫害防治方法。     

悬铃木扦插育苗技术要点

概述了悬铃木的生物学特性及其在园林绿化中的用途,着重论述了悬铃木扦插育苗的方法、步骤及需要掌握的技术要点,浅显易懂便于操作。     

少果悬铃木遗传分析初步

通过对合肥等地选育出的一球悬铃木少果植株和正常结果植株的体细胞染色体组型分析和过氧化物酶同工酶酶谱分析,找出了两者遗传上的差异。     

郑州市与漯河市的悬铃木和广玉兰生长表现差异研究

对郑州市和漯河市相同树龄的悬铃木和广玉兰的生长表现,分别进行了方差分析和进一步的最小显著极差法多重比较,以探讨两地之间、两树种之间的生长表现差异性.     

叶落知秋

温带地区,四季分明.萧瑟秋风起,树上的绿叶逐渐变黄,悬铃木、凤凰树经秋风一扫,叶儿纷纷飘堕地面,发出索索的告别声,不消多久,就变成光秃秃的枝干.诗人们观察到落叶的飘零景象,道出了气候的变化梧桐叶落秋已深、一叶落知天下秋、霜落江门江树空.这些秋景,正是物候的绝妙写照.树叶的枯黄、凋零、飘落,年复一年,循环变化,这是植物适应环境的一种生理上有规律有节奏的现象.春风桃李花开日,秋雨梧桐叶落时;木落雁南度,北风江上寒;枫叶荻花秋瑟瑟,这正是大自然变化的节律.不知落叶秘奥的人,往往认为落叶是树木生命衰老的象征,发出无穷的惋惜和感叹,荒戌落黄叶,浩然离故关;雨中黄叶树,灯下白头人,借景抒清.     

悬铃木方翅网蝽在沧州地区的风险评估及风险管理建议

悬铃木方翅网蝽是一种外来入侵害虫,被列入我国林业危险性有害生物名单.沧州地区是其适生区域,其主要寄主悬铃木属树种在沧州市广泛栽植,潜在危害性较大.该文通过定性和定量分析,对悬铃木方翅网蝽进行了风险评估,其风险评估值R=1.56,在沧州地区属于中度危险的林业有害生物,应在越冬代成虫始盛期,成虫为害高峰期和越冬期做好防治工...     

悬铃木方翅网蝽发育历期和成虫寿命观察

测定了悬铃木方翅网蝽Corythucha ciliata(Say)卵和若虫的发育历期以及成虫寿命.结果显示,悬铃木方翅网蝽的卵孵化都集中在产卵后的第7～11天,平均发育历期9.34d,平均孵化率89.14%:若虫羽化集中在孵化后的第8～14天,平均发育历期10.23 d,平均羽化率66.90%;成虫寿命在30～65 d之间.     

3种悬铃木叶结构的差异比较

对一球悬铃木、二球悬铃木和三球悬铃木的叶片解剖结构进行了测定和分析,结果表明:3种悬铃木在叶片厚度、栅栏组织厚度、栅栏组织/海绵组织、气孔密度、下表皮厚度、上表皮厚度、栅栏密度等方面均存在差异显著;在叶的解剖结构上,一球悬铃木表现出较强的抗旱特性,二球悬铃木次之,三球悬铃木较差。     

悬铃木贮藏蛋白的初步研究

以不同季节悬铃木的枝条为研究对象,利用光学显微技术和SDS-PAGE技术研究枝条中贮藏蛋白在生长期和休眠期的分布情况。经汞-溴酚蓝染色后的石蜡切片显微观察表明,休眠期枝条细胞中存在大量蓝色蛋白颗粒,在生长期枝条细胞中则未发现这种蛋白颗粒的明显存在。SDS-PAGE结果表明,休眠期枝条中的有2条分子量分别为31 ku和45 ku的蛋白大量特异表达。     

修枝截干对二球悬铃木叶片光合特性的影响

采用Li-6400便携式光合作用测定系统对修枝截干和自然生长的二球悬铃木中部当年向南枝顶的完全展开叶进行单叶光合特性测定.结果表明,修枝截干和自然生长的二球悬铃木叶片的净光合速率(Pn)日变化均呈双峰曲线,有明显的"午休"现象,最高峰发生在11:00,次高峰在15:00,光强最大时(13:00) Pn最低,即两种生长状态下都受到光抑制.修枝截干二球悬铃木Pn[μmol(CO2)·m-2·s-1]的最高峰为12.16,次高峰为9.21,最低谷为6.47,分别比自然生长高27.06%、69.93%和159.84%,这暗示修枝截干可促进光合作用,减轻光抑制.修枝截干的Pn-光量子通量密度(PPFD)响应可拟合为Pn=12.30(1-1.135 3e-0.030 2PPFD/12.30)(R2 =0.989 1**),自然生长的为Pn=10.92(1-1.130 7e-0.030 5PPFD/10.92)(R2 =0.984 9**),修枝截干的最大光合速率(Pmax)、光补偿点、光饱和点及光合幅度的估算值分别为12.30 μmol(CO2)·m-2·s-1、51.67 μmol·m-2·s-1、1 927.32 μmol·m-2·s-1和1 875.65 μmol·m-2·s-1,分别比自然生长提高12.64%、17.33%、13.85%和13.76%,这意味着修枝截干可提高单叶对光能的利用.修枝截干的Pn-CO2浓度(Ci)响应可拟合为Pn=11.96(1-1.471 6e-0.028 7Ci/11.96)(R2=0.982 4**),自然生长的为Pn=10.70(1-1.465 7e-0.029 2Ci/10.70)(R2 = 0.981 0**),修枝截干的Pmax、CO2补偿点、CO2饱和点及CO2幅度估算值分别为11.96 μmol(CO2)·m-2·s-1、67.54 μmol·mol-1、872.02 μmol·mol-1和804.48 μmol·mol-1,分别比自然生长提高11.78%、-27.44%、0.39%和3.73%,说明修枝截干可增强叶片对低浓度CO2的同化能力.