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201.
202.
203.
《中国兽医学报》2015,(7):1112-1118
采用新的试验方法制备出纯度较高的抗猪Sn的鼠纯化IgG,并证实此种抗体可以阻碍PRRSV感染PAM,为研究猪Sn各结构域的作用提供参考,为进一步研究PRRSV侵入宿主的作用机制奠定基础。本试验分8个片段克隆猪Sn胞外区功能结构域(第2~17结构域),并分别构建重组表达质粒,转化到BL21进行诱导表达。通过优化蛋白表达条件,制备其重组蛋白,将8种重组蛋白混匀后制成混合抗原(SnE)免疫小鼠以制备其多克隆抗体血清,用间接ELISA的方法检测高免血清的效价,分离并收集血清。采用硫酸铵盐析与DE-52离子交换层析相结合的方法提取并纯化血清,得到纯度较高的鼠抗猪SnE抗体。无菌灌冲猪肺脏收集原代PAM至24孔培养板中,培养6h后,用抗Sn150(第1结构域)、SnE和Sn150+SnE等抗原的鼠纯化IgG以及鼠阴性IgG和PBS分别处理PAM,1h后用200CID50PRRSV感染PAM,分别在感染24、48h后用已建立的PRRSV实时荧光定量PCR方法检测感染细胞的病毒拷贝数。结果显示,PRRSV感染24h和48h时后,鼠抗猪Sn150抗体组的PRRSV mRNA拷贝数与阴性IgG组相比较均差异较小(P0.05);而鼠抗猪SnE抗体和Sn150+SnE混合抗体组的PRRSV mRNA拷贝数均显著低于对应的阴性IgG组,且鼠抗猪SnE抗体组24h和48h时PRRSV mRNA拷贝数分别是阴性IgG组的0.75倍(P0.001)和0.74倍(P0.001),Sn150+SnE混合抗体组24h和48h时的PRRSV mRNA拷贝数分别是阴性IgG的0.83倍(P0.01)和0.76倍(P0.001)。结果表明,鼠抗猪SnE抗体和Sn150+SnE混合抗体封闭后PRRSV感染PAM的能力降低,且效果显著,提示PRRSV的吸附和内吞作用可能与pSn整个胞外区都有密切的关系。 相似文献
204.
通过在青海省兴海县那里根贡玛铅锌银多金属矿区的找矿勘查,探讨土壤地球化学测量方法在青海那里根贡玛地区的应用效果.利用该方法,在测区共圈定出化探综合异常1处,在异常踏勘查证过程中,在沟底部发现有铜矿化转石;地质工作在综合异常以西发现铜矿化点,认为AP1综合异常可能与多期次的岩浆活动有关.说明说明土壤地球化学测量方法适用于那里根贡玛及地区,能达到较好的效果. 相似文献
205.
以浓硫酸为催化剂,采用甲醇-甘油复合溶剂,在高温高压的条件下对竹屑、杨木、桉木和松木进行液化,并且对液化产物进行了中和、过滤和旋转蒸发等一系列分级处理,并对液化固体残渣和气体产物进行分析。主要研究了以竹屑为原料的液化油的分级产物的组成及成分,研究结果表明:竹屑经甲醇-甘油液化,产物经过分级处理得到的主要产物为杂多酚、多糖苷和乙酰丙酸甲酯。多糖苷相主要含有多糖苷和未反应的甘油及其甘油聚合物,其中多糖苷主要为六元环吡喃糖苷,约占41.81%,甘油及其聚合物占47.27%;杂多酚相主要含有乙酰丙酸酯、杂多酚和甘油等化合物,其中甘油及其聚合物占38.04%,杂多酚相物质为难溶于水的焦油相的相对分子质量大的物质,约占杂多酚相的38.41%,并且杂多酚相的相对分子质量主要集中在990左右。 相似文献
206.
多酶粉主要含纤维素酶,半纤维素酶,果脯酶,蛋白酶,葡萄糖苷酶,淀粉酶,活性蛋白酵母。在肉牛饲养生产上具有降低疾病的发病率,使肉牛增重明显的增加的良好效果。 相似文献
207.
卢范照 《江西畜牧兽医杂志》2015,(1):37-38
<正>禽霍乱是由多杀性巴氏杆菌(P.multocida)引起的家禽巴氏杆菌病(pasteurellosis),主要引起动物急性出血性败血病或传染性肺炎[1]。该病急性病例表现败血症,常有剧烈下痢;慢性病例表现为冠、肉髯水肿、肺炎、关节炎等[2]。笔者于2014年8月接诊一例鸭突发禽霍乱病例,经及时诊断并采取治疗措施,疫情得到有效控制。现报道如下。1发病情况2014年8月6日,永定县高陂镇某养殖户前来求诊,其位于该镇某村山坳的林下放养番鸭总共 相似文献
208.
1.迷你心生中早熟甘蓝品种。适期播种,定植后60天左右收获。株型紧凑,外叶少,可适当密植。叶片厚、灰绿色,叶球牛心形,抱球紧,单球重1.2~1.6千克。耐寒、耐热,抗病性强,结球整齐,易于管理。大部分地区可春、秋栽培,部分地区可多季栽培 相似文献
209.
210.
对惯性导航系统的基本组成、技术分类及工作原理进行了浅介。此外介绍了几种常见的惯性传感器包括它的基本原理精度估计及简单应用。最后引入了多导航系统组合导航,重点介绍了几种常见的及其应用。 相似文献