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471.
试验旨在研究三己酸甘油酯和三乳酸甘油酯对断奶仔猪空肠基因表达的影响.选取24头7日龄6 kg健康断奶仔猪,随机分为对照组、三己酸甘油酯(0.5%)组和三乳酸甘油酯(0.5%)组,每组8个重复.试验期为21 d.采用基因芯片技术和RT-qPCR法分析空肠黏膜基因的表达.基因芯片结果显示:三己酸甘油酯组上调了物质转运相关基...  相似文献   
472.
 以中旱3号、汕优63和矮仔占为材料,在10% PEG6000模拟干旱条件下,分别应用基因芯片和mRNA 差异显示技术检测了不同基因型水稻叶片中活性甲基循环、转移相关基因表达对干旱胁迫的应答。中旱3号和汕优63叶片中活性甲基循环过程受干旱胁迫诱导,而矮仔占叶片中这一过程受到干旱胁迫的抑制;干旱胁迫诱导中旱3号叶片中更多甲基转移酶基因的表达,尤其是对Rubisco蛋白甲基化修饰基因转录的诱导,有利于防止Rubisco蛋白的氧化降解;干旱胁迫抑制矮仔占叶片中DNA甲基转移酶、组蛋白甲基转移酶基因的转录。这一结果证明水稻中甲基循环、转移基因的表达在水稻耐旱中有一定的作用。
  相似文献   
473.
周麦32号是黄淮麦区通过审定的优质高产多抗型小麦新品种,为明确该品种的遗传基础,利用小麦55K SNP芯片在全基因组上对周麦32号及双亲矮抗58和周麦24号进行扫描分析。结果表明:矮抗58和周麦24号对周麦32号的遗传贡献率分别为73.75%和26.25%,不同染色体间亲本的遗传贡献率差异较大,在大多数染色体上,周麦32号的遗传物质更多地来源于矮抗58,而仅在1B、4B和6A染色体周麦24号的遗传贡献率超过矮抗58;在不同基因组水平上,矮抗58对周麦32号的遗传贡献率均高于周麦24号。亲本染色体遗传片段和标记基因注释分析也表明周麦32号继承了更多矮抗58的遗传物质,表现出明显的偏亲遗传。  相似文献   
474.
《中国兽医学报》2016,(6):1028-1031
为探讨松辽黑猪背最长肌持水力的分子遗传学机理,利用基因芯片技术对松辽黑猪群体内背最长肌持水力高和低的个体进行了转录分析,利用实时定量PCR对部分转录差异基因进行了检测。差异表达分析显示,共有657个基因显著变化;差异基因经G分类显示,主要参与脂肪细胞因子信号通路、胰岛素信号传导、氨基酸代谢、脂类代谢等生物学过程;所验证的PGM1、PPARGC1α、CXCL14基因与芯片结果基本一致。  相似文献   
475.
<正>2013年11月初,柳州市沙塘镇蚕种场丁某饲养的1只混种蝴蝶犬体格消瘦,精神状态欠佳。经临床检查及实验室诊断,诊断为犬恶性腹腔间皮瘤,现将情况报告如下。1现场临床检查该患犬1岁8月龄时曾做卵巢子宫切除手术,距就诊3个月。术后一段时间食欲变差,体格渐进性消瘦,精神状态欠佳,大小便正常;听诊心音、呼吸音和肠音无明显异常,体温39.1℃,可视黏膜颜色正常。发现腹部隆起,有肿块,触诊肿块患犬腹痛,肿块质地较硬,有结节,波及范围比较大。  相似文献   
476.
《农家致富》2014,(5):55-55
江苏省东海县安峰镇读者晁某来电:杨某借我10000元,利息约定2%、在出具借条时.我想大家是邻居就没把利息写在借条上。1年后.我要求杨某还款但被拒绝.诉到法院只判杨某还我本金。请问:我能拿到利息吗?  相似文献   
477.
1症状 家畜贫血的共同症状是可视黏膜苍白,肌肉无力和心跳加快及心音显著增强等。由于机体状况,出血量的多少及出血时间的长短各异,故其症状也不相同。轻度贫血者可视黏膜稍淡,精神沉郁,食欲不足,仍有一定的生产和使役能力,但持久力差。中度贫血者可视黏膜苍白,食欲减退,倦怠无力,脉搏增数,不耐使役,容易疲劳。重度贫血者可视黏膜苍白如纸,出现浮肿,呼吸促迫,脉搏显著增数,心脏听诊有缩期杂音(贫血性杂音),不堪使役,即使家畜稍微运动,也会引起呼吸困难和心跳加快,甚至休克。  相似文献   
478.
<正>副嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,也称H.parasuis。可以引起猪的格氏病。临床上以体温升高、关节肿胀、呼吸困难、多发性浆膜炎、关节炎和高死亡率为特征的传染病,严重危害仔猪和青年猪的健康,给养猪业带来巨大的经济损失。1副猪嗜血杆菌病的症状本病通常见于5~8周龄的猪,发病率一般在10%~15%,严重时死亡率高达到50%,主要临床症状表现为发热、咳嗽,呼吸困难,消瘦,被毛粗乱,食欲不振,厌  相似文献   
479.
<正>2014年4~7月,成都市郊区一大型犬场的德牧、马犬、昆明犬等相继出现类似症状:不食,体温升高达40℃以上,尿液呈深褐色,有的伴呕吐,可视粘膜黄色。采病犬末梢血涂片,姬姆萨斯染色镜检,红细胞内检出"焦虫"。因此,我们决定在该犬场作蜱虫侵染调查。一、犬场基本情况该犬场位于成都市远郊,占地60余亩。主要从事犬的繁殖、训练、寄养及一般性犬病防治和养犬知识咨询等服务。已建成10年左  相似文献   
480.
植原体病害是严重危害农业生产的一类植物病害,早期检测是预防植原体病害的主要途径之一。利用基因芯片检测技术能够实现高通量、快速检测植原体病原。本研究通过分析比对11种植原体16S rDNA序列,设计并合成相应的特异性探针,进一步制备了植原体检测基因芯片,并利用所制备的基因芯片对发病桑树植株进行了检测,检测结果表明本实验室制备的植原体检测基因芯片具有较高的特异性,为植原体检测基因芯片技术的推广应用奠定了基础。  相似文献   
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