猴丰1号新菌株的选育及其酯酶同工酶分析

采用子实体组织分离与系统筛选法,从福建猴头的变异株中选育出了定名为“猴丰1号”的新菌株。该菌株菌丝体生长势强,发菌迅速;子实休菇形大,产量高。鲜菇产量比出发株福建猴头增加69.3％,比著名的常山99菌株增加16.8％。酯酶同工酶分析显示:猴丰1号的酯酶谱型与福建猴头相似,但有1条酶带发生了变异。由此说明,它确是源于福建猴头的自然变异株。     

黄绿绿僵菌对马铃薯瓢虫体内脯活性的影响

对感染黄绿绿僵菌后的马铃薯瓢虫幼虫体内几种酶进行测定，结果表明：黄绿绿僵菌对于马铃薯瓢虫幼虫体内的蛋白质含量、蛋白酶、谷胱甘肽-S-转移酶和乙酰胆碱酯酶的活性，都有不同程度的影响，其中对蛋白含量和谷胱甘肽-S-转移酶的影响较大。     

不同培养基对香菇菌丝体酯酶同工酶的影响

本文应用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对在不同培养基上生长的香菇菌丝体进行酯酶同工酶分析。结果表明,不同培养基会导致香菇菌丝体酯酶同工酶酶谱产生差异。     

盐酸处理蚕卵酯酶A4的活性变化及其与滞育性的关系

从家蚕C108品种蚕卵精制酯酶A4,首次测定了产卵后24～96h浸酸蚕卵酯酶A4的ATPase活性。蚕卵经盐酸处理后在体外5℃1～2d或体外25℃1～3h出现酶活性峰。与低温活化蚕卵比较,产卵后24～96h的浸酸蚕卵,在体外5℃酶活性峰出现时间提早了8．5～22d,在体外25℃提早了3～9h。浸酸后蚕卵迅速解除滞育,滞育发育时间显著缩短。将不同卵龄未浸酸蚕卵与盐酸处理蚕卵酯酶A4的ATPase活性峰出现时间差制成曲线,在体外5℃或25℃的结果几乎都完全与5℃冷藏时蚕卵的滞育发育时间曲线重叠。盐酸处理蚕卵酯酶A4的活性变化与蚕卵活化有高度相关性。     

勒代诺白三叶与六个白三叶品种的同工酶比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对勒代诺白三叶和其它几个白三叶品种的过氧化物酶与酯酶同工酶进行了检测,根据酶谱的形态特征进行了比较研究.结果表明,勒代诺白三叶与其它六个品种间有一定同源性,但其遗传组成存在明显差异,在过氧化物酶与酯酶两位点已形成独特的遗传结构.     

满天星玻璃苗的酯酶和过氧化物酶研究

对满天星正常组培苗和玻璃化苗的过氧化物酶和酯酶活性及同工酶进行了比较研究。结果表明，玻璃化苗过氧化物酶活性加强，而酯酶活性降低；玻璃化茎丢失一条靠近阳极端的酯酶同工酶条带，而过氧化物同工酶在酶带数目上没有发生质的变化。外表形态的玻璃化现象同分子水平上酶的变化密切相关。     

罗布麻在不同盐胁迫下酯酶同工酶酶谱变化的相关性研究

采用不连续聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳方法,对不同盐胁迫、不同生长日期条件下的罗布麻植株酯酶同功酶的测定及分析结果表明：罗布麻受不同盐胁迫而产生出不同酶谱,其变化为酶带数、着色度、酶含量的不同。说明罗布麻酯酶同功酶的酶谱形成受不同盐胁迫而产生差异,表现为具有不同的酯酶酶带图谱。     

家蚕滞育生物种蛋白质酯酶A4研究进展

生物钟普遍存在于生物体内，协调肌体的功能。与光感知型昆虫生物钟依赖视叶或脑驱动不同，家蚕的滞育生物钟依赖酯酶A4（EA4）感知低温、盐酸刺激等信息，从而启动基因，开发胚胎发育。EA4由His到Tyr的155个氨基酸残基构成，在22位Asn处有糖基结合，EA4的测时功能与自身的结构有关，受多肽抑制因子（PIN）调控。PIN是蚕卵内的一种由Ser到Asn的38个氨基酸残基的多肽，从卵特异蛋白质（ESP）加工而来。     

大麦（Hordeum vulgareL.）花药培养再生植株染色体的遗传分析和酯酶同工酶

通过观察８２株大麦花药培养再生植株根实细胞有丝分裂和５６株花粉母细胞（ＰＭＣ）减数分裂过程中染色体的结构和分离情况，结果表明，单倍体和二倍体植株各为１７．１％和３５．４％，混倍体植株４７．５％，在混倍体植株中，有二倍体，三倍体，四倍体甚至六倍体细胞和一些非整倍体细胞，但仍以单倍体，二倍体和四倍体细胞为主，根尖细胞有线分裂过程中有染色体结构的变异，如染色体断片，环状染色体等，二倍体ＰＭＣ减数分裂过程     

盐溶蛋白电泳法的优势及应注意的几个问题

1 盐溶蛋白电泳方法的优势 1.1 准确性高.据有关资料显示,盐溶蛋白电泳方法标准差的平均值为2.18,醋酸尿素蛋白电泳方法标准差的平均值为2.59,酯酶同工酶电泳方法标准差的平均值为3.57.