双限性四元家蚕新品种“农科2号”选育初报

"农科2号"是一个综合性状优良的多丝量双限性四元家蚕新品种。本文主要介绍了该品种的选育经过,分析了初步育成期实验室鉴定成绩和浙江省家蚕新品种实验室鉴定成绩,最后总结了该品种的原种和杂交种性状。     

超级稻淮稻11号超高产栽培技术研究

超级稻淮稻11号的超高产栽培试验结果表明:淮稻11号在江苏徐淮地区作为麦茬稻人工育秧移栽要获得超高产的最佳播种期为5月6~10日,秧田播种量控制在36kg/667m2以内,基蘖肥与穗肥按6∶4比例施用时产量最高,移栽行距一般26.7~30.0cm,株距10.0~13.3cm,1.8万/667m2穴左右。     

猪胃溃疡的诊断及防治

1病因饲料因素包括饲料粗硬不易消化,饲料中缺乏足够的纤维,饲料粉碎得太细,长期饲喂高能量特别是玉米含量过高的饲料,在谷类日粮中不适当混合大量有刺激性的矿物质合剂,饲料中缺乏维生素E、维生素B1、硒等,饲料中不饱和脂肪酸过多,饲料霉变。     

杂交棉标杂A1制种技术

2010年，准噶尔种业试验种植杂交棉标杂A1父母本，以掌握标杂A1父母本特征特性；了解标杂A1制种过程，探索杂交制种技术。     

2020年望都县露地干辣椒新品种引进筛选试验

为筛选出适合望都县种植的干辣椒品种，在望都县御香坊食品公司辣椒基地引进了汇中高辣王1号、汇中高辣王2号、焰火223辣椒新品种进行田间抗性调查和测产试验。结果表明：汇中高辣王2号产量高（商品干椒产量为4 952.70 kg/hm2）、优级品率高（可达到92.23%）、抗倒伏能力强，可作为一次性采收红果种植模式的推荐品种；焰火223早熟性好、增产潜力大，可作为随红随采高效种植模式的备选品种。焰火223不抗倒伏，虽然倒伏后不影响红果品质，但是会延迟青果成熟，生产中需搭支架防倒伏。     

营养水平对鲁农2号配套系生长肥育猪生长性能以及养分消化率的影响

为探讨鲁农2号配套系生长肥育猪适宜的能量和粗蛋白质需要量,试验采用单因子随机区组设计,在保持消化能/粗蛋白质比不变的基础上,设为高能量粗蛋白质、中能量粗蛋白质和低能量粗蛋白质3个处理组。选取健康、初始体重（49.58±1.49）kg的鲁农2号配套系生长肥育猪108头（公母各半）随机分3个处理,每个处理4个重复,每个重复（圈）9头猪。试验分为50～80 kg和80～100 kg两个阶段。结果表明,试验全期饲粮营养水平的降低对猪日采食量、日增重和料重比影响不显著,但50～80 kg低营养水平组日增重和粗蛋白质日摄入量显著低于高、中营养水平组。养分表观消化率,50～80 kg以低营养水平组最高,与中营养水平组相比,其干物质、有机物、粗蛋白质和能量的表观消化率分别提高6.97%、8.53%、10.48%和6.45%,差异显著。饲粮营养水平对钙和磷的表观消化率均无显著影响（P〉0.05）。80～100 kg不同营养水平组养分表观消化率差异显著,其中,高营养水平组养分表观消化率最高,其干物质表观消化率分别比中、低营养组提高5.49%和7.17%（P〈0.05）;有机物的表观消化率分别提高4.48%和6.07%（P〈0.05）;钙的表观消化率分别提高32.76%和27.93%（P〈0.05）;磷的表观消化率分别提高38.77%（P〈0.05）和17.44%;粗蛋白质的表观消化率比中营养水平组提高8.56%（P〈0.05）。综合考虑,在50～80 kg阶段,鲁农2号配套系生长猪适宜的消化能为12.98 MJ/kg、粗蛋白质为14.56%;80～100 kg阶段,鲁农2号配套系肥育猪适宜的消化能为12.98 MJ/kg、粗蛋白质为12.40%。     

高贵化回交育种技术在凉蔗2号遗传亲系中的应用探讨

凉蔗2号亲系广泛应用高贵化杂交育种方法,引入异质血缘多次回交,打破连锁遗传,重组有利基因,促进血缘多样化,实现超亲。进行凉蔗2号亲系遗传高贵化杂交技术研究,有利于为凉蔗2号用作广亲和力亲本,实施远缘杂交制种工作提供有益借鉴。     

旱直播水稻武运粳8号与济麦22轮作栽培技术

介绍了旱直播武运粳8号与济麦22轮作栽培技术,包括播种、田间管理、病虫害防治等内容,以期为种植户提供参考。     

不同栽培密度对优质杂交水稻中浙优1号产量的影响

为了进一步探索中浙优1号在不同密度下的丰产和稳产性,进行了4种不同密度栽培试验。结果表明:杂交水稻中浙优1号最适宜栽培密度为每亩10000穴左右。     

鹅颗粒细胞转录因子GATA结合蛋白4(GATA4)真核表达质粒的构建

【目的】本研究旨在构建鹅颗粒细胞转录因子GATA结合蛋白4(GATA4)绿色荧光蛋白表达载体p EGFP-N1/GATA4,为研究GATA4在鹅颗粒细胞中功能作用奠定实验基础。【方法】原代培养鹅颗粒细胞,取细胞总RNA,RT-PCR扩增出GATA4 c DNA基因片段,克隆连接至载体PMD19-T,用限制性内切酶Eco RI及Ban HI酶切,鉴定克隆产物为所需的目的基因片段后,胶回收目的基因,并进行序列测定,然后将上述胶回收产物与载体p EGFP-N1连接,导入感受态DH5α,菌液涂于含卡那霉素琼脂糖平板上,挑取抗性单菌落,进行质粒DNA扩增,酶切及测序鉴定,证实均为阳性克隆,即GATA4与p EGFP-N1体外重组成功。【结论】采用体外重组技术,成功将鹅GATA4 c DNA插入荧光蛋白表达载体p EGFP-N1中。