Influence of Thawing Diluents on Vitality,Acrosome Morphology,Ultrastructure and Enzyme Release of Deep Frozen Roar Spermatozoa*

The present investigation was performed to study the effect of freezing and thawing on boar spermatozoa. Thirty-one ejaculates from four boars were investigated after thawing in three different thawing diluents (seminal plasma, OLEP, isotonic glucose solution).From each ejaculate one sample of 1 × 10⁹ spermatozoa was thawed in each of the thawing diluents. Each sample was examined in a thermoresistance test in which motility was stimulated with caffeine 30 min. and 3 hrs. after thawing. Furthermore, acrosome morphology and ASAT release from the spermatozoa were investigated for each sample. One ejaculate from the two most frequently used boars was examined by electron microscopy after thawing in each of the thawing diluents.Differences in the aspects studied appeared between isotonic glucose solution and the other two thawing diluents in the thermoresistance test, in the response to caffeine stimulation 3 hrs. after thawing and in the amount of ASAT released from the spermatozoa. The influence on the acrosome morphology varied between the thawing diluents, but the acrosomal alterations did not seem to be connected with the damage reflected by the thermoresistance test and by the measurement of extracellular ASAT activity.The ultrastructural investigation showed that all spermatozoa examined had some degree of ultrastructural alteration as compared with freshly ejaculated boar spermatozoa treated in the same way. This alteration could not be related to any of the thawing diluents.Of the various laboratory tests the thermoresistance test and the measurement of ASAT release are suggested to be sensitive indicators of sperm damage during freezing and thawing. These tests might be useful indicators of variations in sensitivity of spermatozoa to the freezing-thawing procedure.     

二氢吡啶与VE对布尔山羊精液品质的影响

本试验以二氢吡啶（每日每头50mg）和VE（每日每头15mg）以及二者联合使用喂布尔山羊种公羊,现察布尔山羊精液品质的变化情况,结果表明,单纯二氢吡啶或二氢吡啶与VE显著提高公羊射精量和精子活力（P＜0.01＝,显著降低精子畸形率（P＜0.01＝;单纯饲用VE 对公羊精液品质明显（P＞0.05）     

几个甘蓝型油菜雄性不育系花药败育过程中核糖核酸酶的变化

以5种不同类型甘蓝型油菜雄性不育系为材料,以保持系为对照,对其花药败育过程进行了研究,发现其败育过程中核糖核酸酶活力及游离尿苷酸（UMP）含量显著升高,而RNA及可溶性蛋白质含量显著下降。不育系雄蕊的核糖核酸酶活力与RNA含量呈负直线相关,相关系数为－0.9796**。认为核糖核酸酶活力异常增强与甘蓝型油菜雄性不育有密切关系。     

马蹄莲花粉活力鉴定与贮藏影响因子研究

以马蹄莲不同品种的花粉为材料,研究马蹄莲花粉活力检测的适宜方法和贮藏影响因子。比较了TTC、Lugol’s 染色液、亚甲基蓝、醋酸洋红4种染色法和离体培养法鉴定马蹄莲花粉活力的效果,以及花粉干燥时间（含水量）、贮藏温度、预冻方法、解冻方法对花粉贮藏的影响。结果表明：所选用的4种染色法中,TTC法能将马蹄莲花粉染成深红、浅红、粉红,从而区分出花粉有无活力及活力的强弱;Lugol’s 染色液、醋酸洋红不能使花粉染色;亚甲基蓝将所有花粉染成同一颜色;所以除TTC法外均不适合马蹄莲花粉活力的鉴定。离体培养法培养24 h可以较好鉴定马蹄莲花粉活力,其最佳培养基配方为80 g/L蔗糖+0.2 g/L硼酸+0.3 g/L硝酸钙。马蹄莲花粉的适宜干燥条件是室温下干燥27 h,之后不需任何预冻处理直接放入冰箱,最适解冻方式是37 ℃水浴2 min。不同贮藏温度下马蹄莲花粉活力变化存在明显差异,试验温度中以-80 ℃的贮藏效果最好,贮藏61 d后仍能保持40%以上的活力,其次是-20 ℃贮藏,然后是室温,4 ℃贮藏效果最差。综上所述,TTC染色法和离体培养法是马蹄莲花粉活力测定的适宜方法,-80 ℃的低温可明显延长马蹄莲花粉的贮藏时间,研究结果为马蹄莲花粉离体保存提供了科学依据。     

孕鼠子宫内膜上皮细胞分离、培养及活力检测

为探讨昆白系孕鼠子宫内膜上皮细胞的分离与体外培养条件、生长特点及其增殖规律,采用2．5 mg／mL胰蛋白酶+0．4 mg／mL EDTA分别以20,30,40 min消化子宫内膜,结合刮取法,对昆白系孕鼠子宫内膜上皮细胞的分离培养进行了研究。结果表明,随着消化时间的增加,所获得的细胞数目也增多,但细胞活力下降(噻唑兰法检测);消化30min所获得的细胞活力高、数目多,细胞比较单一;子宫内膜上皮细胞的活力随着细胞培养代数的增加而下降。     

催芽型包衣种对漂浮育苗中烟苗生长的影响

通过苗期试验，以烤烟品种K326，云烟85为材料，比较了催芽型烤烟包衣种和常规包衣种对漂浮育苗中出苗时间、出苗率以及根系、叶片干鲜重、根系活力等的影响．结果表明：催芽包衣种能显著提高漂浮育苗烟苗的出菌率，特别对提高烤烟幼苗出苗的速率和整齐度，缩短出苗时间等方面有较好的效果，催芽包衣种平均比常规包衣种提前3d左右出苗．催芽包衣种可以增加烟苗的株高，使茎秆伸长，促进根系的生长发育．无论是地上部还是地下部的物质积累量，催芽包衣种的烟苗都明显高于常规包衣种的；催芽包衣种对漂浮育苗烟苗的根系活力有明显的增加作用。     

冬小麦品种生命力衰退原因探析

研究冬小麦品种生命力衰退的原因结果表明 ,“12 0 5 7”、“晋麦 33号”和“晋麦 4 7号”3个旱地冬小麦骨干品种丰稳性在于其变异大的成穗数和稳定的穗粒重 ,品种生命力衰退的主要原因是其抗逆性丧失 ,并将品种生命周期划分为优势期、品种 环境适应期和衰退期。     

分根灌水对玉米根系活力及叶片含水量的影响

采用交替分根和固定分根处理方法 ,比较分根灌水预处理对玉米根系活力和叶片含水量的影响结果表明 ,交替分根灌水处理对玉米叶片含水量及质膜透性和根系活力及质膜透性的影响较小 ,其保水效果优于固定分根灌水处理。根系活力和质膜透性与叶片含水量分别呈显著正相关和负相关 ,维持根系活力与保持较高的叶片含水量有密切关系。     

小麦抗旱适应性的营养调控研究

试验研究新型复合营养调控剂“活力王”对小麦抗旱适应性的影响结果表明,小麦孕穗期叶面喷施1次“活力王”可改变干旱小麦叶片结构,降低其组织细胞水势,使细胞吸水保水能力增强,植株相对含水量及水分利用效率提高,蒸腾作用得以调节,根系生物量增加。使用“活力王”复合营养调控剂可增强小麦代谢活性,提高小麦对干旱环境的适应性。     

氟对土壤理化性质和玉米生长的影响

用盆栽试验研究了外源氟对潮土、黄棕壤pH、容重、玉米干物重和吸钾量的影响,结果表明：氟可以提高土壤pH,使土壤结块,容重增加,孔隙度减少,加入氟1000 mg/kg,黄棕壤和潮土pH分别比对照增加了0.77和0.52,土壤容重分别增加了26.98%和27.72%。氟对潮土过氧化氢酶活性没有影响,加入氟600 mg/kg,氟对黄棕壤过氧化氢酶活性产生明显抑制作用;氟对黄棕壤碱性磷酸酶活性无影响,氟400 mg/kg对潮土碱性磷酸酶活性产生明显抑制。加入氟600 mg/kg,土壤中性磷酸酶活性明显降低;氟对黄棕壤酸性磷酸酶活性影响较潮土小。脲酶活性对氟最为敏感,在黄棕壤和潮土中,分别加入氟200 mg/kg和400 mg/kg,土壤脲酶活性明显降低。玉米苗期,氟浓度在400 mg/kg以上,才会对玉米苗期干物质积累产生影响,加入氟1000 mg/kg,黄棕壤和潮土玉米幼苗干物重比对照分别减少了20.1%和9.8%,氟对黄棕壤玉米苗期生长影响比潮土大;随着玉米生长,氟对玉米干物重产生明显影响的浓度越来越低,在玉米拔节期,氟浓度在200～400 mg/kg时,玉米地上和地下部干物重比对照明显减少,氟对玉米根的抑制作用超过玉米地上部。氟对玉米吸钾量影响很大,加入氟浓度高于400 mg/kg时,玉米吸钾量明显减少。加入氟1000 mg/kg,潮土玉米含钾量与对照相比减少了43.7%,黄棕壤玉米减少了41.9%。潮土玉米吸钾量与对照相比减少了59.7%,黄棕壤玉米吸钾量减少了50.9%。