全文获取类型
收费全文 | 26073篇 |
免费 | 525篇 |
国内免费 | 604篇 |
专业分类
林业 | 2403篇 |
农学 | 1213篇 |
基础科学 | 1578篇 |
1181篇 | |
综合类 | 12503篇 |
农作物 | 1195篇 |
水产渔业 | 663篇 |
畜牧兽医 | 4392篇 |
园艺 | 1642篇 |
植物保护 | 432篇 |
出版年
2024年 | 125篇 |
2023年 | 507篇 |
2022年 | 718篇 |
2021年 | 823篇 |
2020年 | 793篇 |
2019年 | 870篇 |
2018年 | 354篇 |
2017年 | 1004篇 |
2016年 | 1171篇 |
2015年 | 965篇 |
2014年 | 1739篇 |
2013年 | 1656篇 |
2012年 | 1883篇 |
2011年 | 1693篇 |
2010年 | 1460篇 |
2009年 | 1574篇 |
2008年 | 2007篇 |
2007年 | 1831篇 |
2006年 | 1267篇 |
2005年 | 1180篇 |
2004年 | 773篇 |
2003年 | 423篇 |
2002年 | 341篇 |
2001年 | 266篇 |
2000年 | 206篇 |
1999年 | 174篇 |
1998年 | 89篇 |
1997年 | 66篇 |
1996年 | 98篇 |
1995年 | 59篇 |
1994年 | 66篇 |
1993年 | 196篇 |
1992年 | 131篇 |
1991年 | 150篇 |
1990年 | 129篇 |
1989年 | 114篇 |
1988年 | 98篇 |
1987年 | 89篇 |
1986年 | 52篇 |
1985年 | 26篇 |
1984年 | 9篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 4篇 |
1978年 | 2篇 |
1958年 | 3篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 2篇 |
1955年 | 2篇 |
1953年 | 6篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 9 毫秒
951.
红枣产业是新疆兵团第三师四十八团的主导产业.本文介绍了四十八团红枣产业发展历史与现状,认真分析了红枣产业发展中的优势和存在的问题,并提出发展对策与建议. 相似文献
952.
猪泛素C端水解酶L1基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从人泛素C端水解酶L1(UCH_L1)基因出发,在dbEST数据库中同源搜索,找到1条与人UCH_L1基因编码氨基酸同源性较高且在香猪背最长肌中表达的EST(BM194679).通过电子克隆和进一步RT-PCR试验验证,获得猪UCH_L1基因全长cDNA序列,其全长 1 105 bp,开放阅读框(ORF)位于60~728 bp,编码223个氨基酸.同源性分析结果表明,与人、鼠UCH_L1基因cDNA编码区(CDS)同源性分别为91.2%和86.5%,蛋白质序列同源性均为96.6%.对该基因编码蛋白的结构和功能预测显示含有2个典型的疏水性区域,不含有信号肽,存在1个UCH_L1(pfam01088)保守结构域和多个磷酸化位点,属UCH_L1蛋白家族,故将该基因命名为猪泛素C端水解酶L1基因(登录号AY495532). 相似文献
953.
954.
955.
CP基因3'端短片段介导的对马铃薯Y病毒的抗性 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】探明马铃薯Y病毒脉坏死株系(PVYN)CP基因3′端序列短片段的不同结构转基因诱导转基因植物产生RNA介导抗性的有效性。【方法】以PVYN的CP基因cDNA 3′端202 bp片段构建非翻译的正向重复和反向重复结构的植物表达载体转化烟草。【结果】攻毒试验表明前者没有一例转基因植株表现为抗病,而转化反向重复结构的转基因植株82.8%表现近似免疫的高度抗病型,Southern印迹杂交证明目的基因已整合到烟草基因组,Northern印迹杂交结果显示反向重复结构转基因植物的抗病性与RNA的表达量呈现负相关。【结论】抗病性是RNA介导的病毒抗性。3′端短片段诱导产生的转基因抗病株比例比5′端短片段诱导产生的高。 相似文献
956.
957.
WXQ@sina.com 《勤云标准版测试》2006,(3)
温室白粉虱取食广泛,寄主繁多,但它也有非嗜食植物。非嗜食植物对温室白粉虱可能有很好的控制作用。研究了4种植物的汁液对温室白粉虱的影响,结果表明,供试植物的汁液对温室白粉虱都有很好的控制作用,使温室白粉虱落卵量减少65%以上。非嗜食植物次生物质在温室白粉虱的控制中会有良好的前景。 相似文献
958.
文章提出了一种基于Agent的入侵检测系统模型,该模型是一个层次结构,主要由监控中心Agent、评估分析Agent、信息收集Agent等组成.并对该系统模型最底层的基于网络Agent的设计与实现进行了研究,基于网络的Agent有数据报捕获模块、协议解析模块、规则分析模块、检测分析模块等组成. 相似文献
959.
[目的]将磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因导入普通小麦临优145。[方法]利用根癌农杆菌遗传转化系统,以普通小麦临优145为材料,将磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因,导入小麦胚性愈伤组织中,用含潮霉素(hyg)的筛选培养基连续筛选,并从分子水平上检测该基因。[结果]获得了hyg抗性植株,经GUS组织化学染色检测表明,抗性苗叶片被染成了深蓝色;PCR检测出目标条带。[结论]初步证明磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)基因已经导入受体材料中。 相似文献
960.
把铜锈环棱螺(Bellamya aeruguinosa)暴露于不同浓度的有毒微囊藻藻液中(对照组:只投喂四尾栅藻(Scenedesmus quadricanda);混合藻组:50%四尾栅藻+50%铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa);蓝藻组:只投喂铜绿微囊藻),用酶联免疫检测法(Enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测藻液和肝组织中藻毒素浓度,藻液中包括藻相和水相的总微囊藻毒索(MC)浓度分别为:对照组0μg·L-1;混合藻组(14.47±1.22)μg·L-1;蓝藻组(29.47±2.43)μg·L-1.螺在两种不同毒素浓度藻液巾暴露15d后再移入四尾栅藻藻液中降解15 d.结果表明,暴露期间.混合藻组、蓝藻组螺肝组织中 MC 含量均为先增加后减少,再增加,且同期混合藻组MC含量都明显高于蓝藻组;作为机体代谢生物标志物的酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(ALP)活性随MC浓度及其暴露时间发生相应变化;作为解毒生物标志物的谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性在混合藻组先被诱导后被抑制,在蓝藻组初期变化不明显后表现为诱导.在15 d降解过程中,混合藻组和蓝藻组MC含量均持续下降;机体生物标志物ACP、ALP和GST活性表现为不同程度的降低.本试验结果为ACP、ALP和GST活性作为MC胁迫的生物标志物提供了一些依据. 相似文献