生物芯片技术在药理学和毒理学研究中的应用

生物芯片技术是随着人类基因组计划的进展而发展起来的,具有广泛应用前景的先进技术。生物芯片包括基因芯片、蛋白质芯片、细胞芯片等等。它可以大规模、高通量地对成千上万基因进行同时研究,具有高通量、快速、简便、自动化等优点。生物芯片技术克服了传统生物学技术操作繁杂、自动化程度低,检测效率低等不足。尤其对大规模药物筛选、药物毒性的评价、指导临床用药等提供前所未有的好处。笔者主要讨论生物芯片技术、类型特点及其在药理学和毒理学研究中的应用。     

雷公藤根皮提取物对茭白二化螟的生物活性

研究了雷公藤根皮乙醇提取物对茭白二化螟的生物活性 ,结果表明 ,提取物对二化螟幼虫有较强的拒食作用、生长发育抑制作用、毒杀作用和内吸毒力。对 2龄 1日幼虫选择性与非选择性的拒食中浓度 (AFC₅₀)分别为111.57μg/mL和 144.28μg/mL ,生长发育的抑制中浓度 (EC₅₀)为 134.39μg/mL。内吸毒杀作用在 1600μg/mL浓度下能达到 90%以上 ,胃毒作用在 800μg/mL下 ,处理 5d后的死亡率为 73.71% ,对二化螟蚁螟的触杀作用不明显 ,对天敌螟黄足绒茧蜂安全。     

基因芯片在药用植物研究中的应用

基因芯片作为一个高通量筛选工具能同时解析多个基因/基因组的表达。通过检测药物对生物体基因表达谱的影响,基因芯片可用于筛选新药物靶标、评价药物活性和毒理。药用植物有效成分的化学结构复杂多样,他们能同时调控多个靶点,因而在药物研发中越来越受到重视。基因芯片技术在药用植物有效成分的筛选、药理、毒理机制的研究方面的应用必将极大地推进了中药现代化进程。     

费菜的临床应用及其研究进展

费菜是可药、可食和可观赏的重要植物,在民间广泛应用.现总结了费菜化学成分、药理学、毒理学、细胞及分子生物学、生理学等方面的研究进展,报道了与费菜相关的专利以及正品费菜鉴定情况,为费菜的进一步开发和研究提供参考.     

淫羊藿药理学研究进展

淫羊藿属植物含有多种有效化学成分,具有广泛的药理作用。淫羊藿多糖通过促进免疫细胞增殖来提高机体免疫力,淫羊藿总黄酮对心血管系统具有保护作用,淫羊藿苷能促进体外软骨生长和软骨细胞增殖,淫羊藿总黄酮对基因表达和细胞凋亡有调节作用。文章综述了近年来国内外淫羊藿药理学研究方面的进展。     

基于网络药理学方法研究阿司匹林丁香酚酯防治犬心血管疾病的作用机制

试验旨在采用网络药理学方法探讨阿司匹林和丁香酚的靶点、基因富集和通路来推测阿司匹林丁香酚酯(AEE)防治犬心血管疾病的作用机制。首先从DrugBank数据库检索阿司匹林、丁香酚获得其作用靶点,进而构建化合物-靶点网络,再将其靶点上传至STRING数据库,物种选择犬,得到作用于犬蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,最后将作用于犬的靶点上传至DAVID数据库,物种选择犬,筛选出错误率<0.01的基因富集和KEGG通路,从而构建靶点-通路网络图,用以推测AEE防治犬心血管疾病的作用机制。通过检索分析可知,阿司匹林和丁香酚已知的相应靶点有15个,其中8个靶点可作用于犬,关键靶点涉及TP53基因、NF-κB、雄激素受体、前列腺素G/H合成酶1;基因功能富集(GO)条目4个,其中分子功能2个,涉及甾体结合和转录因子活性、序列特异性DNA结合,生物过程2个,涉及到DNA转录模板和DNA模板转录的正向调节;KEGG通路2条,涉及前列腺癌和癌症信号通路。综上所述,推测AEE可能通过调控TP53基因、NF-κB、雄激素受体、前列腺素G/H合成酶1等靶点,基因功能富集于DNA转录模板、甾体结合、转录因子活性、序列特异性DNA结合、DNA模板转录的正向调控,通过前列腺癌及其他癌症信号通路来治疗犬心血管疾病。     

人参皂苷Rb2的药理学研究概况

综述了人参皂苷Rb2对脂代谢、糖代谢、视网膜色素上皮细胞、DNA、RNA以及蛋白质的合成、肿瘤细胞、中枢神经系统、心血管系统等方面的药理作用以及在动物体内的分布、代谢和药代动力学研究概况。     

基于网络药理学分析白龙散治疗仔猪腹泻的机制

基于网络药理学预测白龙散治疗仔猪腹泻的活性成分、潜在靶点和相关通路。分析结果显示,白龙散可能通过槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、小檗碱等活性成分作用TNF、MAPK14、VEGFA、IL16、CASP3等关键靶点,调节IL-17等信号通路来调控炎症反应和免疫应答从而发挥治疗仔猪腹泻的作用。     

基于网络药理学和分子对接探究归芪益母口服液治疗猪气虚血瘀证的作用机制

【目的】运用网络药理学和分子对接技术探讨归芪益母口服液治疗猪气虚血瘀证的有效活性成分及其作用机理。【方法】通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)获取归芪益母口服液主要活性成分及其靶点,通过GeneCards、OMIM和Malacards数据库获得母猪气虚血瘀证的作用靶点。使用Cytoscape 3.9.0软件构建药物-成分-靶点网络图,利用STRING数据库和Cytoscape 3.9.0软件构建靶点蛋白-蛋白互作(PPI)网络图,采用DAVID数据库对共同作用靶点进行GO功能和KEGG信号通路富集分析。通过Autodock Tools 1.5.7软件对其核心成分与核心靶点进行分子对接。【结果】归芪益母口服液筛选得到主要的有效活性成分为槲皮素、山奈酚和异鼠李素,其对应76个关键作用靶点,6 335个疾病靶点,41个交集靶点;PPI网络显示肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL6)和IL10为关键靶点。GO功能富集分析共筛选出12条目,其中生物过程7条目,包括免疫应答、STAT蛋白酪氨酸磷酸化的正向调节、对糖皮质激素的反应等;细胞组分2条目,包括细胞外组分和细胞外空隙;分子功能3条目,包括细胞因子、生长因子活性和IL2受体结合。KEGG信号通路富集分析显示,归芪益母口服液主要通过细胞因子受体互作、JAK-STAT信号通路、PI3K-Akt信号通路发挥作用。分子对接结果显示,槲皮素、山奈酚、异鼠李素等核心成分与母猪气虚血瘀证关键靶点的结合能均＜0 kJ/mol。【结论】归芪益母口服液可能通过槲皮素、山奈酚、异鼠李素等主要活性成分作用于核糖体结合蛋白(RPN1)、胰核糖核酸酶(RNASE1)、血管生成蛋白抑制因子1(RNH1)等靶点,通过参与细胞因子受体互作、JAK-STAT信号通路、PI3K-Akt信号通路等治疗猪气虚血瘀证。     

Pharmacokinetics of alfaxalone infusions,context-sensitive half-time and recovery times in male neutered cats

Objectives

To determine the context-sensitive half-time of alfaxalone following intravenous infusions of various durations. To estimate the time necessary for plasma concentration to decrease by up to 95%.