香叶组培快速繁殖的研究

以香叶天竺葵1年生茎段为外植体建立无菌苗,用无菌嫩茎、嫩叶在MS基本培养基附加低浓度的细胞分裂素和生长素上诱导愈伤组织,经过分化和增殖培养获得无根苗,在含有较低无机盐浓度和生长素水平的生根培养基上使其生根,生根率高达100.试管苗移栽到河沙与腐殖质混合的基质中,成活率达95以上.     

芹菜水孔蛋白基因AgPIP2;1的克隆及其对非生物胁迫的响应

为了研究芹菜质膜内在蛋白基因的序列特征及其在非生物胁迫条件下的表达特性,探讨其抗逆功能,以芹菜品种六合黄心芹为试验材料,通过RT-PCR技术克隆AgPIP2;1基因,通过生物信息学软件分析其核苷酸和氨基酸序列特征,并采用荧光定量PCR技术检测其在不同组织的表达及其对非生物胁迫的响应。结果表明,AgPIP2;1基因含有1个861 bp的开放阅读框,编码286个氨基酸,其编码的蛋白属于PIP2类蛋白。氨基酸序列分析显示,AgPIP2;1含有高度保守的NPA基序以及高等植物PIP蛋白的保守序列,与其他物种PIP2类蛋白具有较高的同源性,与胡萝卜DcPIP2;1的氨基酸序列同源性达到97.90%。在亲缘关系上与大豆GmPIP2;1、胡萝卜DcPIP2;1和绿豆VrPIP2;1较为接近。实时荧光定量PCR技术分析表明,AgPIP2;1基因在芹菜根、叶柄和叶片中均有表达,其中在叶片中的表达量最高,在根中的表达量最低,呈现比较明显的组织特异性。此外,AgPIP2;1基因受到高温、低温、干旱和盐等非生物胁迫的诱导,说明该基因可能参与芹菜抵御非生物胁迫的过程。本研究为进一步了解AgPIP2;1基因的功能...     

芹菜愈伤组织转化的研究

芹菜(Apium graveolens L.)外值体能被含Ti质较载体的根癌农杆菌感染,目前已得到转基因的愈伤组织.该载体带有一个嵌合的npt-Ⅱ(新霉素磷酸转移酶Ⅱ)基因和一个胭脂碱合成酶基因.经胭脂碱测定和DNA分子杂交实验表明,外源的卡那霉素抗性基因已导入芹菜细胞.     

胡萝卜,根芹,小麦的人工种子在无菌及有菌条件下的发芽成苗

用海藻酸钙凝胶包裹胡萝卜、根芹与小麦的体细胞胚制作的人工种子在无菌和有菌条件下皆可发芽成苗.     

不同月份香叶天竺葵精油的含有率与成分变化分析

对生长在上海地区的香叶天竺葵(Pelargonium graveolensL.)不同月份的精油的含有率及其成分变化进行研究。采样后,用水蒸馏法提取精油,用GC-MS对精油成分进行分析;结果显示,在6月份和9月份精油含有率最高,精油含有率最低的是在1月份。无论哪个月份的精油,在它们的成分中,香茅醇及它的酯类的含量最高,其次是香叶醇和它的酯。     

Maize growth and yield responses to seed‐inoculated N2‐fixing bacteria under Dryland production conditions

Maize (Zea Mays L.) seeds were inoculated with the N₂‐fixing bacteria, Azospirillum brasilense and Azorhizobium caulinodans. Shoot growth, shoot nitrogen (N) concentration, and grain yield was determined under dryland production conditions in a silt loam. Fertilizer N was applied according to soil test recommendations at either 0, 50, 75, or 100% of the recommended N requirements for a 7,500 kg ha^‐1 yield goal. Both A. brasilense and A. caulinodans increased shoot dry matter production, shoot N concentration, and grain yield somewhat at the lower N recommended rates. There was no agronomic benefit with either A. brasilense and A. caulinodans inoculations under dryland conditions for high N fertility soils under dryland production conditions in a subhumid or semi‐arid moisture regime.     

基于RAPD分子标记芹菜品种亲缘关系分析研究

[目的]研究RAPD分子标记芹菜品种亲缘关系分析方法。[方法]以来自中国不同地区4JD种不同品种的芹菜为试材,对RAPD技术在鉴定芹菜品种中的科学性进行验证与分析。[结果]13种不同长度引物扩增的不同品种芹菜DNA的谱带清晰度以及数量等有明显区别,在相似系数为0．61时,可将所有测试芹菜品种划分为4类。[结论]RAPD技术是适用于分析芹菜品种亲缘关系的简易与理想的DNA分子标记技术。能很好的区分芹菜品种间亲缘关系的远近。     

旱芹护绿工艺的研究

对旱芹产品的护绿工艺进行了研究。结果表明,采用质量分数为0.05%的Na2CO3溶液浸泡,对芹菜护绿有增效作用;在温度95℃下热烫旱芹3min后,采用铜锌等离子进行护绿,其中锌离子的护绿效果最好。     

芹菜AgHAT4的克隆与表达模式分析

以两个芹菜品种‘六合黄心芹’和‘文图拉’为试验材料,分别克隆获得HAT4转录因子基因AgHAT4。应用生物信息学方法分别从氨基酸组成、蛋白结构与理化性质、以及系统进化树等方面对该基因进行分析。结果表明,AgHAT4含有1个长为900 bp的开放阅读框(ORF),编码299个氨基酸。‘六合黄心芹’和‘文图拉’中的AgHAT4基因有1个核苷酸位点的差异,编码的氨基酸有1个位点的差异,其蛋白质相对分子质量分别为33.71和33.68 kD,等电点均为9.12。进化树分析表明芹菜AgHAT4与胡萝卜的HAT4属于同一分支。蛋白结构预测显示,该蛋白主要由3个α螺旋和一些无规则卷曲构成,且未定位到信号肽。荧光定量PCR结果表明,AgHAT4在芹菜叶柄中的表达量最高,根中次之,叶片中表达量最低。多种非生物胁迫导致芹菜AgHAT4的表达量发生变化。与未胁迫对照相比,高温胁迫处理后‘六合黄心芹’中AgHAT4的表达量在24h明显上调,在盐胁迫条件下‘文图拉’和‘六合黄心芹’中AgHAT4的表达有着相似的变化趋势,均先上升后下降且在处理2h后表达量达到峰值。‘文图拉’中AgHAT4的表达量在高温处理4 h...     

西芹人工种子研究

用西芹品种“佛罗里达”—优良单株的叶柄组织,在MS+2,4-D 2mg/1琼脂培养基上经4—6周产生疏松愈伤组织.在无激素的MS液体培养基内培养2—3周,由愈伤组织形成的悬浮细胞系,大量发生体细胞胚胎.筛选长度介于1.0—1.5mm的胚状体,用滴球法,海藻酸钠包埋,Ca Cl_2固化,制成人工种子.在含1/4MS大量元素的消毒(石至)石基质上,西芹人工种子能较好地萌发并生长为绿苗.