大豆长花序短果枝株型性状的利用研究：Ⅰ.长花序短果枝对大豆产量的贡献

长花序和短果枝是构成大豆产量的两个优异株型性状，它们的籽粒产量占单株粒重的２０％以上，长花序和短果枝性状还可以增强大豆品种的适应性和抗逆性。在大豆生产中，采用一些相配套的栽培措施，可以充分发挥这两个性状的作用，提高大豆的生产潜力。     

九嶷香杉精油的化学成分

采用气相色谱－质谱－计算机（ＧＣ／ＭＳＤ）联用技术．首次研究了九嶷香杉精油的化学成分，鉴定出３８种化合物．主要成分为柏木脑（ｃｅｄｒｏｌ）２４．８％，α－蒎烯（α－ｐｉｎｅｎｅ）１７．５％，柏木烯（α－ｃｅｄｒｅｎｅ）１３．２５％，γ－荜澄茄烯（γ－ｃｅｄｉｎｅｎｅ）７．５％，柠檬烯（ｌｉｍｏｎｅｎｅ）３．５５％，榄香烯（ｅｌｅｍｅｎｅ）３．２％．其次是α－檀香烯（α－ｓａｎｔａｌｅｎｅ），β－檀香醇（β－ｓａｎｔｎｌｏｌ），月桂烯酸（ｍｙｒｃｅｎｏｌ），１．８－桉叶素（１．８－ｃｉｎｅｏｌｅ）等化合物．此外，本文还报道了在杉木精油中首次发现的２１种化合物．     

植物萜类合成酶及其代谢调控的研究进展

 萜类是植物中一类重要的次生代谢物,具有重要的生理生态作用及经济价值。萜类合成酶是萜类化合物形成的关键酶,包括单萜合成酶、倍半萜合成酶和二萜合成酶等,其种类和功能决定了萜类的多样性。萜类合成代谢具有明显的组织特异性,并受植物发育进程的调控,外界生物与非生物因子对其代谢有显著影响。基因工程技术在一定程度上改变了转基因植株中萜类的组分和含量。综述了近年来在萜类合成酶结构、分类和作用机理以及萜类代谢调控的研究进展。     

鸢尾的花部结构及繁育系统特征

 对鸢尾（Iris tectorum）居群的花部特征、授粉特性、繁育系统及访花昆虫行为等进行了研究。在自然条件下,鸢尾4—6月开花,群体花期约60 d,群体盛花期约30 d,集中在4月20日—5月20日,单株花期10 ~ 30 d,单花花期2 d。雄蕊短于花柱,花药紧贴花柱外侧,花药与柱头相差约3 mm,在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置不变。杂交指数OCI为4,P/O（花粉/胚珠比）为234.4,结合坐果率判断其繁育系统属于异交,部分自交亲和,需要传粉者。鸢尾高度特化的花部特征与黄胸木蜂（Xylocopa appendiculata）和长木蜂（Xylocopa tranquebarorum）的传粉行为相适应。人工授粉结籽率高于自然传粉,证实鸢尾自然条件下的有性繁殖系统受到花粉限制和缺少传粉昆虫的影响。     

植物生殖发育及环境胁迫相关特异蛋白质的研究进展

主要综述了特异蛋白质在性别分化、育性、成花、胚胎发育及环境胁迫方面的国内外研究进展。     

苜蓿雄性不育系花蜜腺的解剖学研究

采用石蜡切片法对草原1号杂花苜蓿(Medicago varia Martin,cv.‘Caoyuan No.1’)(雄性可育系)和苜蓿雄性不育系不同发育时期的花蜜腺结构进行了对比分析。结果表明：草原1号杂花苜蓿的花蜜腺位于子房与雄蕊之间的花托上。属于花托结构蜜腺。由分泌表皮和泌蜜组织组成。其中雄性不育系和可育系花蜜腺在发育过程中细胞形状、大小、层数和液泡化程度以及淀粉粒的变化规律上无明显差异，但不育系淀粉粒形成的较晚。含量也比同期可育系少(败花期除外)。说明不育系蜜腺分泌物少，直接影响苜蓿雄性不育系的授粉、受精，是导致其杂交制种结实率低的原因之一。     

大豆长花序短果枝株型性状的利用研究Ⅲ.不同种植方式和种植密度下长花序短果枝株型品种的产量性状

60cm行距种植时，单株的短果枝数、短果枝总荚数和短果枝总粒重均较多，而且随着密度的增加，单株的短果枝数、短果枝总荚数和短果枝总粒重均呈递减趋势。短果枝的分布主要集中在株高40～60cm处。不同种植方式对短果枝的分布有一定的影响，与60cm行距的情况相比，30cm行距下短果枝的分布有上移的趋势，不同种植密度对短果枝的分布也有影响，随着密度的增加，植株下部短果枝分布比例逐渐减小，植株上部分布比例逐渐增大。与短果枝性状不同的是，由于长花序着生在植株顶端，因此长花序受种植方式和种植密度的影响较小。不同种植方式和种植密度下，短果枝籽粒所占的比例为13．7％～26．2％。60cm垄距有利于短果枝的着生，短果枝籽粒所占的比例较大，尤其以15．0万株／hm^2密度下所占的比例最大，达到26．2％。不同种植方式和种植密度下，长花序籽粒所占的比例变幅较小，为5．2％～10．1％。在60cm行距种植密度不高于15万株／hm^2的情况下，长花序短果枝株型大豆沈农6号的产量潜力发挥较好。     

大豆长花序短果枝株型性状的利用研究Ⅳ.不同种植密度下剪叶处理对长花序短果枝性状的影响

在不同种植密度条件下研究了剪叶处理对长花序短果枝株型品种沈农6号的影响，结果表明．不同种植密度、不同剪叶处理对长花序短果枝新株型大豆的单株结荚数、单株粒重的影响是不同的，但总的趋势是，剪叶处理多数情况下会因为养分供应不足，导致单株结荚数下降、粒重降低，而且随着种植密度的增加，降低幅度越大。剪短果枝叶片会造成短果枝上着荚数下降，但能适当增加长花序上的着荚数；相反．剪长花序叶片会造成长花序上的着荚数下降，但能适当增加短果枝上的着荚数。长花序上着生的叶片和短果枝上着生的叶片，其功能有一定的互补性。剪去长花序叶会造成单株荚数、粒重的大幅度下降，尤其是长花序上的结荚数和粒重下降更多，因此，在大豆育种实践中利用长花序性状时，为了保证产量的稳定性，必须配合短果枝等其他具有互补效应的性状的选择。     

百合花器官的组织培养

以帝伯、西伯利亚、铁炮、金百合4个品种的花器官为外植体,进行不同品种花器官及同一品种花器官不同部位的组培难易程度试验。结果表明,品种间诱导率存在差异,从易到难的排序为帝伯、西伯利亚、铁炮、金百合;同一品种不同部位的诱导率也存在差异,从易到难的排序为花丝、花托、子房、花冠、花柱、花药。在初代诱导培养基中,以M S 6-BA 0.5m g/L NAA 0.5m g/L和M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.5m g/L较好;在继代增殖培养基中,帝伯和西伯利亚的最适培养基均为M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.2m g/L,而铁炮百合为M S 6-BA 1.0m g/L NAA 0.5m g/L。     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

龙眼花蜜腺肥厚碟状,着生于雄蕊和花瓣之间的花筒上。蜜腺的原始细胞由花筒内表面的2～3层细胞脱分化产生。花盘蜜腺由分泌表皮、产蜜组织、维管速组成。泌蜜之前,产蜜组织、分泌表皮内无淀粉粒。产蜜组织分化,PAS反应颜色深的细胞成网状分布,第一、二次泌蜜末期细胞内出现淀粉粒,它们构成向表皮的蜜汁通道。原蜜汁由维管束的筛管提供,通过共质体途径到达蜜汁通道,在细胞内积累加工后泌出,由胞间隙、细胞壁运至表皮内方由表皮毛排出,部分蜜汁通过表皮细胞排出。