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151.
益母草花蜜腺属于非淀粉型花盘蜜腺 ,环绕于子房的基部 ;由分泌表皮和泌蜜组织组成。分泌表皮分布有气孔器 ,蜜汁通过气孔向外分泌。蜜腺和雌蕊起源于共同的原始细胞 ,蜜腺是原始细胞较早形成的结构 ;花蕾膨大期细胞增大 ,细胞内有大液泡 ,后期细胞质增多 ,细胞内开始积累多糖类物质 ,泌蜜组织中形成维管束 ;花蕾露冠期除多糖类物质外 ,泌蜜组织中开始积累蛋白质 ;花蕾初放期 ,泌蜜组织内蛋白质继续增加 ;盛花期 ,蛋白质和多糖类物质的积累达到高峰 ,蛋白质的积累更明显 ,盛花期的后期蛋白质和多糖类物质相继消失 ,细胞内大液泡重新出现 ;花败期 ,泌蜜组织的细胞质和细胞核消失。 相似文献
152.
田菁的花蜜腺位于雄蕊和子房之间的花托上,表面呈规则的条形突起,属于花托蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成,不含维管束。分泌表皮为一层长方形细胞,表皮上有少量的气孔器,孔下室较小,泌蜜组织为多层小的多边形细胞。蜜腺由花托表皮及其内侧的细胞发育而来,在发育过程中,蜜腺细胞中的液泡以及淀粉和蛋白质均呈现出规律性的变化。原蜜由蜜腺相邻的花托维管束提供,经过蜜腺细胞加工成蜜汁后,通过气孔和相邻表皮细胞的角质膜断裂处泌出。 相似文献
153.
154.
155.
通过对小花鸢尾(Iris speculatrix)的田间观测,运用杂交指数、花粉活力及柱头可授性、花粉/胚珠比、人工控制授粉试验等方法,对其花部结构、开花动态及繁育系统进行研究。结果表明:在杭州地区自然气候条件下,小花鸢尾通常于5月初至6月初开花,群体花期约35 d;盛花期约12 d,集中在5月8日至5月20日;单株花期3~6 d,单花期3 d。花两性,雌雄蕊同熟。花药紧贴花柱外侧,低于柱头约3 mm。杂交指数(OCI)为4,花粉胚珠比(P/O)为552,结合去雄、人工套袋和自然授粉坐果率判断,小花鸢尾繁育系统为兼性异交。试验证实小花鸢尾的人工授粉坐果率高于自然传粉,其自然授粉有性繁殖系统受到花器官结构和环境因子的影响。 相似文献
156.
为探索新疆野生欧洲李与几类栽培欧洲李之间的亲缘关系,对新疆野生欧洲李、塔城酸梅、伽师酸梅和国外引进欧洲李品种的30个欧洲李单株花器官特征的24项指标进行了测定与对比分析。结果显示,野生欧洲李与栽培欧洲李在其中22项花器官特征及花粉量指标上均具有不同程度的多样性,而花冠因子、花粉量因子、花药因子、花瓣因子和花瓣-雌蕊数量因子是造成这种差异的5个主要因子。聚类分析显示,在花器官形态特征及花粉量上,野生欧洲李与伽师酸梅的关系最近,其次与大部分塔城酸梅及塔城槟子的关系比较近,而与国外引进欧洲李品种及其他塔城槟子的关系最远。 相似文献
157.
158.
荔枝花芽和花性别分化研究进展 总被引:5,自引:1,他引:5
综述了环境因素如温度、水分和光照以及内源激素、多胺等对荔枝花芽和花性别分化影响的研究进展 ,并提出了今后的研究对策 相似文献
159.
5-azaC对萝卜茎尖DNA甲基化和开花的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
本文研究了去甲基化因子5氮杂胞苷(5azaC)对萝卜开花及幼苗茎尖DNA甲基化水平的影响。用0(对照)、0.10、0.25、0.50和1.00mmolL5azaC处理‘短叶13’萝卜种子6d,除对照外,茎尖组织DNA甲基化水平均有所降低,并与春化后茎尖组织DNA甲基化水平相当;茎尖组织DNA甲基化水平随着处理浓度的提高而下降。同时,5azaC处理明显促进春性品种萝卜‘短叶13’的开花。结果表明5azaC可以部分代替低温诱导萝卜开花。 相似文献
160.
Six cytoplasmic male sterility (CMS) systems, viz. moricandia, ogura, oxyrrhina, siifolia, tournefortii and trachystoma of Indian mustard (Brassica juncea L.) were characterized for agronomic and floral characteristics. Introgression of alien cytoplasm caused alterations in different floral traits in ogura, siifolia, tournefortii and trachystoma CMS systems. Varied response to different genetic backgrounds of CMS lines indicated the presence of cytoplasmic–nuclear interaction in alteration of floral traits. On the basis of floral characteristics, CMS systems could be grouped into distinct classes. Siifolia, tournefortii and trachystoma CMS lines had narrow petals, while moricandia, ogura and oxyrrhina had wider petals, which were distinguishable on the basis of visual observations. The ratio between length and width of petals were >2.0 in wide petal group but <2.0 in narrow petal group. Further, the relative position of anther and stigma, which was estimated as the ratio between stamen and style length could differentiate the CMS systems. Stamens were longer than styles in oxyrrhina, equal in moricandia and shorter in ogura, siifolia, tournefortii and trachystoma male sterile lines. Non‐viable pollen grains were present in moricandia and oxyrrhina systems, but absent in other systems. In tournefortii and trachystoma, few flowers showed petaloid corolla. All male sterile lines, except trachystoma, which showed crooked siliqua formation were at par with their respective maintainers for flower initiation, plant height, primary branches, seeds per siliqua, seed yield, harvest index, oil and protein content. In general, flower senescence and maturity occurred earlier in male sterile lines than in their respective maintainer lines. 相似文献