植物生长调节剂对“万魏”玉簪不定芽诱导的影响

以"万魏"玉簪的花葶为外植体,MS为基本培养基,通过植物生长调节剂的不同配比,探索生长调节剂对"万魏"玉簪不定芽诱导的影响。结果表明,"万魏"玉簪不定芽诱导的培养基以MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 3.0 mg/L为最佳,增殖倍数可以达到4.7;IBA对花葶诱导不定芽的效果不明显。     

激素和外植体对亚麻愈伤组织形成的影响

为了建立亚麻的愈伤组织再生体系,以亚麻无菌苗的下胚轴、子叶为外植体,研究了不同激素、外植体对亚麻愈伤组织形成的影响。结果显示:亚麻种子最佳的灭菌方法是用0.1%的HgCl2处理6 min;亚麻愈伤组织适宜形成外植体的部位是下胚轴,可以形成较多疏松、绿色的愈伤组织;4 mg/L浓度的6-BA有利于子叶愈伤组织的形成,愈伤组织的形成百分率最大,为87.5%;子叶诱导愈伤组织的最佳配方为MS+4 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IAA;1～4 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IAA处理亚麻下胚轴均可有效诱导其愈伤组织的分化。     

84K杨叶片外植体再生系统的建立

利用正交试验等设计,首次系统开展了84K杨叶片外植体再生系统建立研究,确定了84K杨叶片外植体最适不定芽诱导培养基及激素配比为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,不定芽最适生根诱导培养基及激素配比为GMS+NAA0.01 mg/L+IBA0.25 mg/L.该实验结果为84K杨工厂化育苗及用叶盘法开展基因转化奠定了良好基础.     

黑香蕉葡萄不同器官发生途径再生体系的优化

为探讨葡萄高效再生体系的优化,以黑香蕉葡萄品种叶片、叶柄、茎尖分生组织为外植体,对其再生体系进行了优化,同时比较了不同器官再生的效果。结果显示:适合叶片再生的培养基为:MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA,但再生率仅为4.88%;适合叶柄再生的培养基为:NN69+1.33mg/L6-BA+0.02mg/L NAA,再生率为16.92%。说明叶柄的再生率高于叶片但两者都没有超过20%。并且NAA对黑香蕉叶柄的再生效果好于IBA。NN69基本培养基要优于MS。以茎尖为外植体在起始培养基MS+6-BA 1.40mg/L+NAA 0.09mg/L和诱导培养基培养MS+2mg/L 6-BA+0.09mg/L NAA上通过反复损伤芽尖得到茎尖分生组织(Meristematic bulk,MB),其不定芽诱导率高达87.63%。说明利用茎尖分生组织建立的葡萄再生体系更适合葡萄的遗传转化。     

抗坏血酸预处理阻止香蕉吸芽外植体褐变的研究初报

研究了抗坏血酸预处理对防止香蕉吸芽外植体褐变的可能性及其作用方式。结果表明：用抗坏血酸处理吸芽，能减轻外植体褐变，提高芽丛诱导率。验证了抗坏血酸对香蕉吸芽褐变抑制作用是通过对钭多元酚氧化酶作用下形成的醌类物质，重新还在为酚，因此是消耗性的。讨论了香蕉快繁中有关阻止褐变经验的生理基础。     

北五味子愈伤组织诱导研究

以北五味子的嫩茎段、叶片和叶柄为外植体,以MS和N6附加不同激素配比的培养基为基质,探讨诱导北五味子愈伤组织较合适的外植体及培养基.结果表明,北五味子的嫩茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体,培养基为N6 6-BA 2.0 mg\L NAA 1.0 mg\L时为诱导愈伤组织的最佳浓度,诱导率达95.1%;在MS和N6基本培养基中分别附加不同浓度、种类的激素时,各外植体在N6培养基上的愈伤组织诱导效果均好于MS培养基.     

红瑞木茎段组织培养技术研究(英文)

以红瑞木茎段为外植体,研究了其组织培养技术。结果表明:适合红瑞木芽启动培养的培养基为MS+BA0.5 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1),诱导率可达93%;增殖培养基以MS+BA0.5mg·L~(-1)+IBA0.3 mg·L~(-1)为最佳,增殖系数可达4.15;生根诱导的最适培养基为1/4MS+IBA0.05 mg·L~(-1),生根率可达90%;生根苗在温室条件下成活率可达80%以上。     

赖氨酸二肽对奶牛乳腺mTOR信号通路元件基因表达的影响

为研究赖氨酸二肽对奶牛乳腺组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响,在体外培养的奶牛乳腺组织培养液中分别添加赖氨酸—赖氨酸、赖氨酸—亮氨酸和赖氨酸—组氨酸二肽,等量取代培养液中φ=5%、5%和15%的游离赖氨酸(赖氨酸总质量浓度为210 mg/L);在此基础上,在赖氨酸组和赖氨酸—赖氨酸二肽5%取代组分别添加终浓度为0和100 nmol/L的mTOR抑制剂雷帕霉素。试验结束后收集乳腺组织用于αs1酪蛋白、mTOR、4E-BP1和S6K1的基因表达检测。结果发现,与游离氨基酸相比,添加3种赖氨酸二肽显著增加αs1酪蛋白、mTOR、4E-BP1和S6K1基因的表达;添加雷帕霉素抑制上述基因的表达,赖氨酸—赖氨酸二肽可以降低雷帕霉素的抑制作用。结果表明,除作为合成底物外,赖氨酸二肽还可能通过调控mTOR信号通路促进乳蛋白的合成。     

长角豆组织培养繁育技术研究

【目的】探讨长角豆"卡苏达"(Ceratonia siliqua L.‘Casuda’)的组织培养快速繁育技术,为其在我国的成功引种及种质资源保存奠定基础。【方法】以引自西班牙的长角豆"卡苏达"种子为外植体,培养无菌苗后,取其茎段作为组培材料,在筛选出初代基本培养基的基础上,又进行了继代增殖培养基和生根诱导培养基的筛选,最后对长角豆组培生根苗进行了炼苗和移植。【结果】长角豆种子无菌苗在DKW+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA+25g/L蔗糖的增殖培养基上生长最好;最适继代增殖培养基为DKW+0.8mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA+60mg/L L-赖氨酸+25g/L蔗糖;最佳生根培养基为1/2DKW+0.4mg/L IBA+20g/L蔗糖,生根率为93.33%,生根苗移栽后的平均成活率达到92.36%。【结论】成功建立了长角豆的组织培养再生体系,为长角豆"卡苏达"的快速繁育提供了技术支持。     

水果型番木瓜外植体灭菌方法研究

以水果型番木瓜成龄株顶芽和侧芽为外植体,研究不同灭菌剂组合和灭菌时间、抗生素组合对外植体的灭菌效果。结果表明,3种灭菌剂组合对外植体的灭菌效果优于两种灭菌剂组合;3种灭菌剂组合中以采用0．1％KMnO4浸泡10min→5％NaClO浸泡10min→0．1％HgCl2浸泡8min的灭菌效果最好,外植体成活率最高,为47．27％。经不同抗生素组合灭菌,外植体平均污染率和成活率分别为28．57％～45．16％、54．84％～71．43％,灭菌效果明显优于对照,说明抗生素组合可以有效降低水果型番木瓜外植体的内源菌污染,提高其成活率,其中以MS＋6-BA1．5rag／L＋庆大霉素80mg／L＋头孢噻肟钠500mg／L的效果最好,利于获得番木瓜无性系。此外,以幼苗顶芽作为外植体进行灭菌培养的效果优于侧芽,利于促进外植体的萌动生长和形成丛生芽。