灵芝多糖提取及性质分析

从赤灵芝子实体原粉中分离提纯得到2种均一多糖GLP1-1和GLP2-2,并应用HPLCS、ephadexG-100凝胶层析I、R、UV等方法对分离得到的2种多糖进行纯度鉴别、组分测定及结构分析。结果表明:多糖GLP1-1是由木糖、D-半乳糖、D-葡萄糖、鼠李糖组成,UV光谱和IR光谱显示GLP1-1和GLP2-2均有多糖的特征吸收,并且具有β-吡喃多糖糖基的特征吸收峰;推断GLP1-1和GLP2-2为β-吡喃杂多糖。     

马蹄香植物不同器官中马兜铃酸A含量的测定

为测定马蹄香不同部位马兜铃酸A的含量,提取分离了马蹄香根、茎、叶不同部位,通过高效液相色谱法分别测定马蹄香不同部位中马兜铃酸A的含量.结果表明:马兜铃酸A主要存在于马蹄香的地下根部位,地上茎中含有少量的马兜铃酸A,叶中不合马兜铃酸A.     

贺兰山紫蘑菇多糖的分离与纯化

以贺兰山紫蘑菇为材料,采用纤维素酶酶法提取多糖,并经离子交换纤维素柱层析和葡聚糖凝胶柱层析对其组分进行分离和纯化,以明确贺兰山紫蘑菇的多糖组份和纯化方法。结果表明:贺兰山紫蘑菇多糖含有Ⅰ和Ⅱ2个组分,纯化后二组分均不合有核酸和蛋白质,此方法适宜该蘑菇多糖的分离纯化。     

聚合物中脂肪族二胺含量的测定

采用薄层层析法脂肪族二胺的含量，探讨层析最佳工艺条件、制定工作曲方程，此法特别适用于有机弱酸存在时聚酰胺树脂中脂肪族二胺含量的测定。方法快速、准确。     

山杏仁油脂肪酸成分和理化特性的研究

赤峰山杏仁油经气相色谱分析鉴定出软脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、十六碳烯酸等５种脂肪酸。并对其理化常值（包括红外光谱）进行了测定。     

米糠中戊聚糖气相色谱分析测定方法研究

本研究在实验室条件厂建立了一个测定米糠中戊聚精（以阿拉伯糖和木糖为指标）的气相色谱分析法，以此对戊糖和己精8种异构体进行了分离和测定，并制作了标准曲线；同时还对方法的精确度、回收率和稳定性进行了分析测定。结果表明，本方法对测定戍聚糖具有灵敏度高（标样0．05mg／kg）、快速（8种标样15分钟）和简便可靠（又异系数在1％以下）、稳定性好（脂化样品在－20℃下保存可持续5天）以及回收率高（阿拉伯糖和木糖回收率分别为85．4％和89．7％）等特点，是研究抗营养作用时测定戊聚精含量的有效方法。     

高效液相色谱法检测蓖麻粕中的蓖麻碱

本试验建立了蓖麻粕中蓖麻碱的甲醇提取和高效液相色谱测定方法。蓖麻粕经甲醇80℃水浴回流提取,提取时间在2h之后蓖麻碱的得率保持稳定。使用AtlantisTMdC18色谱柱(5μm,4.6×150mm),乙腈和水(15 85)为流动相,1.0ml/L的流速等度洗脱10min,紫外检测波长308nm,经0.45μm滤膜过滤的蓖麻粕甲醇提取液中蓖麻碱得到完全分离。方法在考察的蓖麻碱质量浓度范围内为(0.005￣500μg/mL)保持良好线性,r2>0.99,实际样品测定时蓖麻碱的检出限不大于0.5μg/g。     

气相色谱法测定乳粉中亚油酸

用良好的罗兹-哥特里法提取脂肪，然后将样品进行甲酯化，以3%OV-101色谱柱用气相色谱法测定亚油酸。结果：LA的回收率为97.1%-103.3%，RSD为1.53%。应用本方法测定乳制品中的亚油酸，具有操作简单、精密度高、重视好等特点。     

Study on Purifying Technology of Andrographolide by Supercritical CO2 Secondary Gradient Crystallization

The effects of the secondary gradient crystallizing pressure, temperature and time on the purity and crystallization ratio of andrographolide were investigated via single factor experiments. The shape of crystal was observed with scanning electron microscopy (SEM). The purity of andrographolide was determined by high pressure liquid chromatography (HPLC). It was found that the optimized parameters were pressure 14 MPa, temperature 55℃,time 60 min, and CO2 flow rate 15 L min-1, under these conditions the particle of andrographolide was much smaller, the crystal of andrographolide was distributed in floccule on crystal board, with the purity of andrographolide 92.5%, the crystallization ratio 48.9%.