板翘芦根片质量控制方法研究

目的：建立板翘芦根片中显微鉴别方法及黄连、连翘、黄芩和板蓝根的薄层鉴别方法。方法：采用显微鉴别法对处方中四味药进行显微特征鉴别;采用薄层色谱法对方中四味药进行有效组分鉴别。结果：显微鉴别能检出组织特征;薄层色谱能明显检出特征有效成分。结论：本法灵敏、准确,可以作为该片剂的质量控制方法。     

薄层色谱法快速筛选黄芪多糖注射液中非法添加的化学物质

建立了黄芪多糖注射液中非法添加化学物质的薄层色谱快速检测方法。用该法对25批市售样品进行检测,检出非法添加11批,共6种药物,经确认为非法添加。本方法具有良好的灵敏度和专属性,可对黄芪多糖注射液中非法添加的化学物质进行快速筛选。     

蒙古口蘑的真伪鉴别

通过来源鉴定、性状鉴定及红外检测、薄层色谱鉴定、石油醚提取物GC-MS分析等理化鉴定方法,对蒙古口蘑及其市场上常见的3种蒙古口蘑混淆品进行真伪鉴别,并指出正品和伪品的不同鉴别特征.通过来源鉴定3种混淆品是水粉伞菌(Clitocybe nebularis)、杨树口蘑(Tricholoma populinum)、野蘑菇(Agaricus arvensis)的子实体.     

温州蜜柑花芽分化期内源玉米素和赤霉酸的变化

用高效液相色谱法和薄层荧光色谱法分别测定了宫川温州蜜柑花芽分化过程中内源玉米素(ZT)和赤霉酸(GA_3)的含量变化。在花芽诱导期12年生树和2年生苗枝条内ZT含量先呈下降趋势,然后迅速上升,在花原基出现期持续增加并分别达到38.09和42.98 μg·g~(-1)DW的高峰。枝条中的ZT含量是叶片内的2.0～37.0倍。枝条内GA_3含量在花芽诱导期不断下降,在花原基出现及其发育期保持在20.0 ng·g~(-1) DW左右的低水平。在整个花芽分化过程中未成花的小苗与正常开花的大树的ZT和GA_3变化规律基本一致。但ZT与GA之比,小苗高于大树     

板芪口服液定性与定量方法的研究

为了研究板芪口服液定性与定量的方法,采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别板芪口服液中的黄芪、丹参、黄芩与连翘;高效液相色谱法(HPLC)测定板芪口服液中黄芩苷的含量。色谱柱:ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。TLC结果显示供试品色谱在与对照品、对照药材相应位置上显相同颜色斑点。HPLC结果显示黄芩苷的含量在0.1531～1.225μg(r=0.999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,低中高浓度的平均加样回收率分别为96.99%、98.06%、98.96%,RSD值分别为2.02%、1.81%、1.29%。结果表明,方法操作简单,重复性、准确性好,精密度高,可作为板芪口服液的质量标准。     

薄层扫描法测定整肠颗粒中秦皮甲素的含量

建立了用薄层扫描法测定整肠颗粒中秦皮甲素含量的方法.以正丁醇-氯仿-甲苯-甲酸(8:1:1:1,V/V)为展开剂,激发波长为336 nm,秦皮甲素的线性范围为48.25～965.0 ng/mL,回归方程A=10.435 9 C-101.465 9,r=0.999 2(n=7),平均回收率为96.6%,RSD为1.8%.本方法操作简便,结果准确可靠,可作为整肠颗粒的质量控制方法之一.     

五皮口服液的薄层色谱鉴别研究

建立控制五皮口服液中主要成分的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对桑白皮、陈皮、姜皮进行定性鉴别,更好的进行质量控制。所拟定的TLC色谱条件,斑点分离效果佳,稳定性和重现性良好,专属性强,阴性无干扰,可用于产品的质量控制。结论：该方法定性明确可靠、操作简便、可供本品质量控制。     

2—氨基—4—甲胺基—6—乙氧基—1,3,5三嗪的薄层层析测定

薄层层析法与化学定氮法相结合来测定ＡＭＥＴ的含量、杂质与有效成分分离完全,对测定无干扰。     

薄层色谱扫描法测定烟叶表面蔗糖酯含量

以红花大金元,云烟85,K326,K346,NC89,NC82,G80等7个烤烟品种为试验材料,以硅胶G板为固定相,甲苯—乙酸乙酯—甲醇—水为流动相,脲—磷酸—水饱和正丁醇为显色剂进行薄层层析分离蔗糖酯,在610 nm波长条件下,采用单波长反射法锯齿扫描测定烟叶表面蔗糖酯的含量.结果表明,在75℃下显色10 min,蔗糖酯斑点呈现蓝色,扫描峰面积在4 h内稳定,线性范围为80～400μg,相关系数为0.992 9,相对偏差小于3.5%,平均回收率为96.63%.     

落地生根黄酮类成分分析及抗氧化活性研究

[目的]建立落地生根提取物中黄酮类成分的定性定量测定方法,并初步评价其体外抗氧化活性。[方法]将落地生根药材经水解后提取总黄酮,并采用紫外分光光度法（UV）测定总黄酮的含量、薄层色谱法（TLC）进行槲皮素和山柰酚的定性分析、Fenton反应法评价提取物的抗氧化活性、高效液相色谱法（HPLC）检测槲皮素及山柰酚的含量。[结果]UV法测得芦丁在11.0～110.0μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.3%（n=6,RSD为1.3%）;TLC可清晰检测出懈皮素与山柰酚;HPLC测得槲皮素在37.5～1 200.0 ng/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 7）、山柰酚在62.5～2 000.0 ng/ml（r=0.999 4）浓度范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.67%（n=6,RSD为1.92%）、98.68%（n=6,RSD为1.40%）;结果显示提取物具有较大抗氧化能力,并成量效关系。[结论]该方法准确可靠、重复性好,可作为落地生根黄酮类成分定性定量的测定方法和落地生根药材的质量控制方法。