全文获取类型
收费全文 | 38449篇 |
免费 | 1679篇 |
国内免费 | 4358篇 |
专业分类
林业 | 2739篇 |
农学 | 4091篇 |
基础科学 | 593篇 |
4633篇 | |
综合类 | 17764篇 |
农作物 | 2797篇 |
水产渔业 | 2775篇 |
畜牧兽医 | 5185篇 |
园艺 | 1673篇 |
植物保护 | 2236篇 |
出版年
2024年 | 129篇 |
2023年 | 443篇 |
2022年 | 914篇 |
2021年 | 1049篇 |
2020年 | 1118篇 |
2019年 | 1322篇 |
2018年 | 942篇 |
2017年 | 1575篇 |
2016年 | 2016篇 |
2015年 | 1724篇 |
2014年 | 1329篇 |
2013年 | 2004篇 |
2012年 | 2970篇 |
2011年 | 2903篇 |
2010年 | 2295篇 |
2009年 | 2098篇 |
2008年 | 2366篇 |
2007年 | 2845篇 |
2006年 | 2563篇 |
2005年 | 1932篇 |
2004年 | 1610篇 |
2003年 | 1123篇 |
2002年 | 899篇 |
2001年 | 804篇 |
2000年 | 746篇 |
1999年 | 624篇 |
1998年 | 503篇 |
1997年 | 448篇 |
1996年 | 424篇 |
1995年 | 425篇 |
1994年 | 350篇 |
1993年 | 379篇 |
1992年 | 345篇 |
1991年 | 305篇 |
1990年 | 273篇 |
1989年 | 191篇 |
1988年 | 159篇 |
1987年 | 98篇 |
1986年 | 102篇 |
1985年 | 48篇 |
1984年 | 22篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 11篇 |
1978年 | 4篇 |
1963年 | 5篇 |
1956年 | 3篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
941.
吴宗凯 《国际沙棘研究与开发》2006,4(3):29-30
吴起县的沙棘面积达到12.53万hm2,全县受沙棘木蠹蛾危害的面积4647.22hm2,分布于9个乡镇,以周湾、长城两乡镇最为严重,虫口密度平均单株达15头以上,危害最重的单株虫口近70多头,幼虫啃食根干,导致根干部腐烂直至死亡。沙棘木蠹蛾的防治技术主要包括平茬更新复壮、化学防治、林分结构调整、采用灯光诱杀和性引诱剂诱杀等方法。 相似文献
942.
【目的】分析掌握广东渔业的产出效率,为发展可持续的低耗高产渔业提供数据参考。【方法】基于数据包络分析(DEA)及 Malmquist 指数,对 2011—2022 年期间广东渔业综合技术效率和全要素生产率指数及其分解进行测算和分析,并与全国平均值进行对比。【结果】广东渔业综合技术效率每年均高于全国平均水平,但2011—2014 年、2018—2019 年和 2021 年广东渔业规模报酬呈现递减。通过对广东水产养殖和水产品捕捞的综合技术效率分别进行测算,发现 2011—2022 年期间广东水产养殖的综合技术效率较高,除 2013 年和 2014 年外,均为DEA 有效。将 DEA 无效年份的广东水产养殖和水产品捕捞在生产前沿面上的投影调整为 DEA 有效,结果显示,2013 年和 2014 年广东水产养殖投入的冗余率分别为 5.98% 和 10.46%,而 2011—2014 年、2018—2019 年和 2021年广东水产品捕捞投入的冗余率在 39.73%~74.27% 之间,说明水产品捕捞的过度投入以及由此引发的捕捞综合技术效率低下是造成 2011—2014 年、2018—2019 年和 2021 年广东渔业规模报酬递减的主要原因。广东渔业的技术进步和全要素生产率上升幅度与全国平均水平相差较远,全要素生产率和技术进步指数均比全国平均增幅低 4.7%,说明广东省在渔业技术进步方面有较大提升空间。【结论】建议广东加大渔业科技的投入力度,加强渔业技术创新,以促进渔业技术进步和提高全要素生产率;加快渔业产业结构调整,合理布局养殖和捕捞规模,以解决广东渔业规模报酬递减的问题;加强渔业资源保护和增殖放流,利用自然生产力增加可捕捞渔业资源;加强水产良种创制及养殖新模式和新技术的开发,进一步拓展水产养殖空间和提高水产养殖的产出效率。 相似文献
943.
【目的】了解广东省某猪群中猪圆环病毒 2 型(Porcine circovirus type 2,PCV2)流行毒株的遗传进化情况,丰富 PCV2 分子流行病学数据,为当地 PCV2 疫苗候选株的选用和研发提供参考。【方法】使用 qPCR 方法对疑似 PCV2 的样品进行检测,发现 1 株具有高病毒载量的 PCV2 毒株,命名为 GD222858。通过 PCR 方法进行全基因组分子克隆及遗传进化分析。使用 MegAlign 软件将该毒株 ORF1、ORF2 基因编码的氨基酸序列与 PCV2 同亚型参考毒株进行比对,分析氨基酸序列的相似性;采用 DNAStar 预测该毒株的 Cap 蛋白二级结构及 B 细胞表位,并与 4 株疫苗株 DBN-SX07-2(HM641752)、LG(HM038034)、SH(HM038027)、ZJ(AY686764)的 Cap 蛋白抗原指数进行比对分析。【结果】GD222858 毒株基因组长度为 1 767 bp。遗传进化分析表明该毒株属于 PCV2d 亚型。与国内外 82 株参考毒株的核苷酸相似性为 91.4%~99.6%,与越南毒株 Han8(GenBank 登录号:JQ181600)的亲缘关系最近。在 ORF1 编码的 Rep 蛋白处发现多个特异性突变位点 F70Y、F77L、W202R、N256S;ORF2 编码的Cap 蛋白相对保守。Protean 预测 Cap 蛋白的氨基酸第 5~18、24~25、39~41、48~49、57~65、99、101、112~114、139~140、145~150、162~165、175~181、188~189、205~211、227~232 位 置 处 均 可 能 存 在 潜 在 的 B 细 胞 表 位。GD222858 毒株的 Cap 蛋白抗原指数与 4 株疫苗株均有差异,在氨基酸 45~57、124~132、223~233 位置处抗原指数明显高于 4 株疫苗株,且与疫苗株 HM038034 差异最大。【结论】GD222858 毒株感染猪群的原因可能是 Rep 蛋白多个位点发生特异性突变及疫苗株选用不当所致。 相似文献
944.
945.
比较了水牛卵母细胞体外成熟时间对孤雌激活胚发育能力的影响,以及不同化学激活方法对水牛卵母细胞孤雌激活效果的影响,并在相同条件下,对孤雌激活胚与体外受精胚的发育能力进行了比较.结果表明,水牛卵母细胞体外成熟27 h或30 h的囊胚发育率(19.0%、17.7%)明显高于体外成熟21 h或24h的囊胚发育率(12.3%、13.8%);Ion联合6-DMAP激活水牛卵母细胞的效果优于其他几组激活方法;在相同条件下,孤雌激活胚与体外受精胚的发育能力存在着差异,其中卵裂率差异不显著,但孤雌激活胚的囊胚发育率显著高于体外受精胚. 相似文献
946.
针对当前多数负荷车仅适用于拖拉机牵引试验测试,模拟完整田间作业状态不全面的现状,设计了一种可挂接负荷车的液压加载式拖拉机动力输出轴测试装置,在满足负荷车牵引试验国标要求的基础上可以进行拖拉机PTO测试试验。该装置采用的液压测功机与应用普遍的直流电力测功机经过试验对比,系统响应和稳定速度更快,综合加载性能更好。对该测试设备进行拖拉机PTO田间转矩载荷谱模拟动态加载试验,结果显示:实际加载转矩与转矩载荷谱试验数据相关性良好,拟合优度为0.83。通过数据分析计算实际液压加载系统响应时间约为2.1s,最大超调量为7.52%,均在可控范围内。说明该测试设备可以通过输入转矩载荷谱的形式有效模拟田间作业拖拉机PTO工作状态,为后续拖拉机牵引及转矩全面加载田间模拟试验提供参考。 相似文献
947.
948.
【目的】建兰花叶病毒(Cymbidium mosaic virus,CymMV)是最主要的兰花病毒病原之一,其广泛传播对兰花产业发展造成严重威胁。探究CymMV遗传信息和进化,为广东省兰花病毒病的监测预警和兰花抗病毒病基因工程提供重要科学依据。【方法】对采自广州地区的墨兰疑似病毒病叶片进行CymMV的RT-PCR及DA-SELISA检测鉴定,利用相关分子生物学软件对CymMV分离物进行基因组序列组装、注释、系统进化及选择压力分析。【结果】首次在广东省发现2个CymMV分离物GZV013和ZC-29,基因组全长均为6227 nt,编码5个功能蛋白;GZV013与台湾分离物M2的核苷酸序列一致性为97.03%;ZC29与南京分离物NJ-1的核苷酸序列一致性为97.11%;CymMV各分离物的全基因组序列一致性为86.85%~98.31%,且多样性种群的分化与寄主种类和地理隔离关系密切;CymMV基因组每个区域均受到负选择的影响,并符合中性进化模型;编码RdRp、TGB1和TGB2的基因在基因组中变异率最高。【结论】GZV013与台湾分离物M2的亲缘关系最近,ZC29与南京分离物NJ-1的亲... 相似文献
949.
Two forms of vitellogenin were isolated by DEAE agarose ion-exchange chromatography from plasma of the tilapia, Oreochromis mossambicus. The monomers have apparent molecular masses of 200 and 130 kDa, as indicated by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE),
and a total amount of phosphorus of 1.7 and 0.1%, respectively. Antibodies specific to the two forms, designated tVTG-200
and tVTG-130, were generated in rabbits and used to develop enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) and in Western blot
analyses of plasma and oocyte extract. SDS-PAGE of the oocyte extract showed a major protein band at 106.6, minor bands at
26.6, 24.2, and 23.7 kDa, and very faint bands at 83.4 and 17.5 kDa. Western blots of the oocyte extract revealed that the
antiserum to tVTG-200 recognized strongly the protein bands at 24.2 and 23.7 kDa, and less strongly the bands at 25.1 and
22.6 kDa, whereas the antiserum to tVTG-130 recognized mainly the protein band at 106.6 kDa. The presence of both VTGs in
untreated male tilapia was detected with the ELISAs using relatively high plasma volumes. Their presence in males was confirmed
by VTG-like immunoreactive materials eluting from the ion-exchange column at the same positions as tVTG-200 and tVTG-130.
The concentrations of the VTGs in males were several orders of magnitude lower than in vitellogenic females. Treatment of
male tilapia with estradiol-17β (E2) induced both VTGs within 24h. After 7 days, tVTG-130 reached a maximum concentration in plasma, whereas tVTG-200 continued
to increase. Our findings demonstrate that the two vitellogenins are biochemically distinct, possibly differentially regulated,
and made by both sexes. 相似文献
950.