源于华山新麦草抗条锈病基因 YrH122遗传分析和SSR标记

 H122是1个通过杂交和回交选育的普通小麦-华山新麦草易位系。为明确其抗条锈病基因及遗传特点,建立抗病基因SSR标记,利用我国小麦条锈菌流行小种CYR29、CYR31、CYR32、CYR33和致病类型Su11-4、Su11-11对H122进行苗期抗性鉴定,根据鉴定结果选用CYR32、CYR33和Su11-4对其与铭贤169杂交F1、F2及BC1代进行了遗传分析,同时应用258对SSR引物对将H122/铭贤169 F2代接种Su11-4的185个单株构建的作图群体进行了PCR扩增和电泳分析。结果表明,H122对供试小种均表现免疫或近免疫,对CYR32的抗病性由1对显性基因控制,对CYR33的抗病性由1对隐性基因控制,对Su11-4的抗病性亦由1对显性基因控制,将其暂命名为YrH122。筛选到3个与YrH122连锁的SSR标记Xbarc229、Xwmc339和Xwmc93,遗传距离分别为7.7、4.3和11.0 cM,并将该基因定位于小麦染色体1DL上。SSR标记回检显示,YrH122来源于华山新麦草。通过基因来源、分子检测及染色体位点比较,YrH122可能是1个不同于目前已知抗条锈病基因的新基因。     

不同缓冲带植物在滨岸缓冲带中的作用

对高羊茅、紫穗槐、柽柳3种植被不同配置方式缓冲带对径流水中固体颗粒悬浮物(SS)的净化效果进行了研究。结果表明,草本缓冲带对SS的净化效果明显,可净化约83.81%的SS;3块样地沿程截流污染物效果为:草本带>灌木带≈小乔木带。通过对土壤抗侵蚀能力的评估可知,草本可提高5～20 cm土层的抗侵蚀能力,灌木可提高15～30 cm土层的抗侵蚀能力,乔木可提高25～40 cm土层的抗侵蚀能力。     

多效唑对食用甘薯北京553块根淀粉积累及相关酶活性的影响

【目的】揭示多效唑促进食用甘薯北京553块根膨大、提高块根产量的生理基础。【方法】试验于2008-2009年2 个生长季在山东农业大学农学试验站进行。以北京553 为试验材料,设置0、100、200 mg•kg-1 3个浓度的多效唑处理,每个处理重复3次。采用块根膨大过程中定期取样的方法,研究块根膨大过程中淀粉积累特性及淀粉合成相关酶活性的变化。【结果】喷施多效唑显著提高了蔗糖合成酶（SS）和腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADPGase）活性,降低了块根中蔗糖含量,从而显著提高了淀粉含量和淀粉积累速率,增加淀粉产量。喷施多效唑也显著增加了单薯重和鲜薯产量。相关分析表明,腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADPGase）活性与淀粉含量和淀粉积累速率呈显著正相关（相关系数分别为0.69 和0.71）;蔗糖合成酶（SS）活性与淀粉含量和淀粉积累量呈显著正相关（相关系数分别为0.58 和0.81）。【结论】喷施多效唑显著提高了块根蔗糖合成酶（SS）和腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADPGase）活性,使得块根淀粉含量和淀粉积累速率显著提高,块根产量得以提高。     

脐橙在不同生境下果实蔗糖代谢相关酶的研究

 研究了四川3 个生态型区5 个代表性果园中的脐橙果实蔗糖合成酶(SS) 和蔗糖磷酸合成酶(SPS) 的活性变化及其与果实糖积累的关系。结果表明: SPS 是影响果实膨大期糖积累的重要酶, 而成熟期的关键酶则是SS 合成方向; 在不同生境下, 果实内SPS 和SS 分解方向活性差异不明显, 而SS 合成方向活性的差异则达到极显著水平, 说明虽然SS 分解方向和合成方向都通过调节果实库强而影响糖的运输和积累, 但SS 合成方向才是引起不同生境下脐橙果实含糖量差异的关键酶。     

生长抑素基因工程疫苗免疫牦牛绵羊试验

用生长抑素基因工程苗(SS)对自然放牧状态下的牦牛、绵羊作免疫增重试验，观察增重效果。试验表明，SS苗免疫牦牛、绵羊后日增重分别提高34％和43％，幼畜成活率分别提高10．1％和15．8％。     

甜菜氮素同化与蔗糖代谢的关键酶及相关性研究

试验以甜菜高糖品种甜研7号为试材,采用框栽方法,进行各生育时期氮素同化酶与蔗糖代谢关键酶的测定。研究表明,在甜菜幼苗期和叶丛形成期,叶片硝酸还原酶(NR)活性分别与根中蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性和蔗糖合成酶(SS)分解方向活性呈显著和极显著关系,叶片NR活性与根中SS合成方向活性关系虽呈正相关但未达到显著水平;在甜菜块根增长初期,根中谷氨酰胺合成酶(GS)活性与根中SPS活性呈正相关但未达显著水平、分别与根中SS合成与分解方向活性呈显著和极显著关系。可见根中氮素同化和蔗糖代谢存在既相互联系又相互制约的关系。     

Fire models and methods to map fuel types: The role of remote sensing

Understanding fire is essential to improving forest management strategies. More specifically, an accurate knowledge of the spatial distribution of fuels is critical when analyzing, modelling and predicting fire behaviour. First, we review the main concepts and terminology associated with forest fuels and a number of fuel type classifications. Second, we summarize the main techniques employed to map fuel types starting with the most traditional approaches, such as field work, aerial photo interpretation or ecological modelling. We pay special attention to more contemporary techniques, which involve the use of remote sensing systems. In general, remote sensing systems are low-priced, can be regularly updated and are less time-consuming than traditional methods, but they are still facing important limitations. Recent work has shown that the integration of different sources of information and methods in a complementary way helps to overcome most of these limitations. Further research is encouraged to develop novel and enhanced remote sensing techniques.     

利用桥梁载体策略构建水稻条斑病菌T3SS基因诱导表达检测体系

 水稻条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzicola, Xoc)侵染水稻,引起细菌性条斑病(bacterial leaf streak, BLS)。Xoc主要依靠hrp基因簇(T3SS基因)编码的III型分泌系统(type III secretion system, T3SS)将效应蛋白注入水稻细胞中,激发寄主水稻的感(抗)病性。为了准确在Xoc中进行T3SS基因表达调控的分析,本研究设计出桥梁载体策略,将目标基因的启动子或者功能片段构建在高拷贝的桥梁载体,获得融合表达元件,通过亚克隆的方式将融合元件转入骨架载体上,获得用于转录表达和蛋白表达分析的载体。为了验证该策略的可行性,选取hrpG、hrpX和hrcC基因构建了相应的启动子探针载体和蛋白表达载体,将这些载体导入毒性调控子基因trh、lrpX和zur的突变体中,GUS活性测定、荧光定量PCR以及蛋白免疫杂交结果显示:在trh、lrpX和zur的突变体中,hrpG、hrpX和hrcC的转录表达水平、mRNA水平和蛋白表达水平呈现一致。这表明这套桥梁载体策略能够有效应用于T3SS基因转录表达和蛋白表达的分析。综上所述,运用桥梁载体能够克服低拷贝载体DNA遗传操作效率低的缺陷,这一策略也适用于毒性相关基因调控机理的研究,这将为Xoc-水稻互作研究提供高效的工作系统。     

猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎病毒的电镜和免疫电镜观察

应用电镜（ＥＭ）和免疫电镜（ＩＥＨ）技术对猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ）和胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）进行了观察。ＥＭ结果表明两者在形态上存在有细微差异：ＰＥＤＶ为多形性,粒子大小变化范围较大,纤突短小而密集,核芯呈多形性;ＴＧＥＶ为圆形,或椭圆形,粒子大小较均一,纤突大而稀疏,核芯为环形。ＩＥＭ结果ＰＥＤＶ与ＴＧＥＶ无免疫交叉反应。可应用ＥＭ和ＩＥＭ对ＰＥＤＶ和ＴＧＥＶ做实验室诊断。     

Extractability and chromatographic separation of rye (Secale cereale L.) flour proteins

A size exclusion – high performance liquid chromatography (SE-HPLC) method originally developed for separating wheat, barley or rice proteins was applied to study the extractability and molecular weight (MW) distribution of rye flour proteins. These were extracted with 50 mmol/l sodium phosphate buffer (pH 6.8) containing 2.0% (w/v) sodium dodecyl sulfate (SDS) and, optionally, 1.0% (w/v) dithiothreitol (DTT). About 95% of the proteins were extracted in buffer containing 2.0% SDS. Addition of 1.0% DTT to such buffer increased the protein extractability to 100%, indicating that rye flour contains some proteins cross-linked by disulfide (SS) bonds. The SE-HPLC profiles revealed that rye flour contains SS-linked HMW-secalins and 75 k γ-secalins which elute in specific peaks. Upon reduction, these SS-linked protein aggregates dissociate and some entrapped albumins, globulins and/or ω-secalins are released. Rye flour albumins and globulins elute over the entire SE-HPLC profile. In contrast, the monomeric ω-secalins and 40 k γ-secalins are detected in specific well resolved SE-HPLC peaks. The applied fast and reproducible method can be used to characterise and quantify rye flour proteins and to determine changes as a result of processing.