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优化了S1核酸酶突变检测体系,结果表明(1)扩增法比杂交法产生异源双链DNA更节省时间;(2)PCR产物可以直接作为突变检测的底物;(3)适当降低反应温度、适当增加反应缓冲液中的NaCl浓度、适当缩短反应时间可提高突变检测效果。 相似文献
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实验猪群由从ES特殊实验群和湖北白猪Ⅳ系选出的7头公猪、14头母猪及其生产的19窝136头仔猪组成。利用子代的氟烷测验结果和连锁标记位点的表型(PHI、PO2、PGD)推断了5头公猪、10头母猪及其15窝109头仔猪的氟烷和连锁标记基因的单倍型,并推断了其余4窝37头仔猪亲代和子代的标记基因单倍型。结果发现,只有以家系为单位,在顺亲本一方为HAL个体或是Hal携带者,或者子代中有HAL阳性个体条件 相似文献
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将构建的pBST2~6工程菌质粒用限制性内切酶BamHI/BglⅡ酶切,经琼脂糖凝胶电泳和电洗脱,回收147bp的目的ST1基因。随之将该基因分别重组到能有效表达K99菌毛抗原和LacZ酶的pGK99之K99基因BglⅡ位点和pUC18的BamHI位点中。通过ST1基因探针菌落原位杂交、特定酶切分析及DNA序列分析,筛选并鉴定出了理想重组子,从而构建出了能分别表达ST1融合基因产物的工程菌株pSK219和pXST1。 相似文献
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用RAPD和RFLP定位水稻香味基因(I) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用CT9993/KDML105的F2分离群体为材料,以香味和非香两类混合集群核DNA为模板进行RAPD分析,结果表明,在检测过的300个随机引物中,只找到1个引物在香味与非香群体之间扩增出多态性产物,这个只在非香九体中扩增到1.5kb片段表现与香味性状紧密连锁,就该引种对亲本,F2个体和其它不同品种的RAPD分析,进一步证明了这种多态的可靠性,该分子标记的RAPD分析可直接应用于水稻育种实践。 相似文献