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141.
以Cry1Ac活性毒素逐代筛选抗性粉纹夜蛾离体细胞BTI-TN-5B1,抗性发展速度呈S形曲线,经56代选择后,抗性比上升至1 280倍.在去除选择压力后,抗性比逐渐下降.低水平抗性细胞抗性衰退较快,而高水平抗性细胞抗性衰退较缓慢.抗性比衰退至1.5倍的细胞在复筛后抗性比恢复较快.抗性细胞对苏云金杆菌工程菌GC-91(Bt GC-91)、苏云金杆菌鲇泽亚种(B.t.awazai)和苏云金杆菌库斯塔克亚种(B.t.kurstaki)的复合毒素晶体的活性毒素都具有较高的交互抗性,但对农药无交互抗性,对杆状病毒的敏感性也没发生变化. 相似文献
142.
143.
草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda(J.E.Smith)是一种迁飞性重大害虫。为了弄清不同微生物联合使用对草地贪夜蛾的生防潜力,在室内条件下采用直接喷雾方法,测定了金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae CQMa421、球孢白僵菌Beauveria bassiana ZJU435和苏云金芽胞杆菌(Baci1lus thuringiensis,Bt)G033A两两之间对草地贪夜蛾幼虫的室内联合杀虫活性。结果表明:金龟子绿僵菌CQMa421与球孢白僵菌ZJU435悬浮液联合接种10 d后,1~3龄草地贪夜蛾幼虫校正死亡率分别为65.6%、58.8%和35.4%,都显著高于CQMa421和ZJU435单剂处理组。CQMa421与Bt联合接种5 d后,2龄草地贪夜蛾幼虫校正死亡率为82.6%,显著高于CQMa421(21.1%)和Bt(65.5%)单剂处理;ZJU435与Bt联合接种5 d后,2龄和4龄草地贪夜蛾幼虫校正死亡率为80.4%和68.6%,显著高于Bt和ZJU435单剂处理组。上述试验结果表明:不同杀虫真菌联合使用、杀虫真菌与Bt联合使用能有效提高对草地贪夜蛾幼虫的杀虫活性,为田间利用不同微生物农药有效防控草地贪夜蛾提供了依据。 相似文献
144.
郑椒505具有中熟,果实粗牛角形,果长15~18cm,肩径宽6~7cm,肉厚0.4cm,单果重125~167g,果色深绿,辣味适中,商品性好,品质优良,维生素C含量113mg/100g。丰产抗病,每667m2产量可达4270.26kg,高抗疫病、病毒病、炭疽病,适应性强,春秋保护地、露地均可种植。 相似文献
145.
146.
AIM: To investigate the effect of hypoxia on the proliferation and apoptosis of pulmonary artery smooth muscle cells (PASMC); and to evaluate the role of hypoxia-inducible factor-1α(HIF-1α), iNOS, P-ERK1/2 protein expression in hypoxic pulmonary hypertension (HPH) pathogenesis.METHODS: Cultured rat PASMC were divided into normoxic group; hypoxic group; hypoxia+ADM(adrenomedulin) group, hypoxia+L-NAME(iNOS inhibitor) group; hypoxia+PD98059 group. Proliferation was investigated by MTT and PCNA. Apoptosis was examined by flow-cytometry. Westen blotting was used to measure protein expression of HIF-1α, P-ERK1/2 and iNOS. RESULTS: (1) A value of 24 h-hypoxia was significantly higher than that in the normoxic group (P<0.01). In the hypoxia+PD98059 group, ADM was significantly lower than that in hypoxia group, whereas A value of the hypoxia+L-NAME was significantly higher than that in hypoxic group and normoxic group (P<0.01). (2) PCNA was positive in PASMC after 24 h hypoxia (P<0.01). PD98059, ADM inhibited the expression of PCNA significantly (P<0.01), whereas L-NAME increased the expression of PCNA significantly (P<0.01). (3) Apoptosis index was not significantly difference among the different groups (P>0.05). (4) HIF-1α, iNOS and P-ERK1/2 expression was poorly positive in normoxic group, positive after hypoxia for 4h (P<0.01), reaching its peak at 8 h hypoxia (P<0.01), HIF-1α, P-ERK1/2 expression declined after 24 h hypoxia. L-NAME promoted the expression of HIF-1α, PD98059 inhibited the expression of HIF-1α, iNOS and P-ERK1/2 partly. ADM inhibited the expression of HIF-1α partly, promoted the expression of iNOS. CONCLUSION: (1) Hypoxia stimulates the proliferation of PASMC, and has no obvious effects on the apoptosis of PASMC. (2) HIF-1 plays an importent role in the proliferation of hypoxic PASMC. 相似文献
147.
通过TAIL-PCR 染色体步移技术,从甘蓝(Brassica oleracea L. var. capitata L.)基因组中克
隆到胞质雄性不育(OguCMS)相关基因BoMF1 翻译起始位点上游521 bp 的启动子序列。软件分析预测
表明,该启动子序列中存在多个顺式作用元件,包括TATA-box、CAAT-box、MYB 结合位点、植物激
素响应单元等。为了研究该启动子的表达特性,亚克隆了BoMF1 转录起始位点上游521 bp 序列,将其置
换pBI121 中的CaMV35S 启动子,驱动其下游的GUS 基因,构建植物表达载体pBI121-BoMF1P,以pBI121
空载体作为阳性对照,通过农杆菌(LBA4404)介导法转入拟南芥。结果表明,甘蓝BoMF1 启动子序列
能驱动GUS 基因在拟南芥花药发育晚期的花药和花粉中特异表达,表达具有组织特异性。 相似文献
148.
采用平板对峙培养法测定从土壤中分离获得的拮抗细菌BMY-1菌株对柑桔绿霉病菌(Penicillium digatatum)、柑桔青霉病菌(Penicillium italicum)、苹果炭疽病菌(Glomerella cingulata)、苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)、梨扩展青霉病菌(Penicillium expansum)、葡萄白腐病菌(Coniothyrium dlodiella)等6种水果产后病原真菌的抑制作用。结果表明,BMY-1菌株对苹果炭疽病菌(G.cingulata)和梨扩展青霉菌(P.expansum)的生长有较好的作用,抑菌率分别达48.43%和50.37%。采用液体共培养法观察到BMY-1菌株对病原真菌的菌丝有破坏作用,使苹果炭疽病菌菌丝扭曲和断裂,葡萄白腐病菌菌丝膨大畸形。对几种水果同时接种拮抗细菌BMY-1和病原真菌,BMY-1菌株对苹果炭疽病病斑和梨扩青病病斑扩展有较强的抑制作用,并能有效延迟葡萄白腐病发病时间。 相似文献
149.
盐胁迫对雪菊种子萌发的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用纸培法,用不同浓度NaCI单盐溶液(O%、0.5%、0.6%、0.9%、1.2%)处理雪菊种子,研究不同浓度盐胁迫对种子萌发的影响。结果表明:随着盐浓度的升高,雪菊种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数都有所降低,在O%~0.9%盐浓度范围内,各性状指标与对照差异不显著,1.2%盐浓度下与对照形成显著差异。低浓度(0.3%)盐胁迫对雪菊种子萌发有促进作用,发芽率为87%,高于对照3个百分点,盐浓度超过0.9%时,明显延迟种子发芽时间,发茅率为57%,低于对照27个百分点。雪菊种子萌发时的耐盐适宜范围为0%~1.5%,耐盐半致死浓度为2.25%,耐盐极限浓度为5.85%,可在河北滨海滩涂盐渍化土壤地区推广种植。 相似文献
150.
采用RT-PCR法从‘米良1号’猕猴桃中分离到1 066 bp的铜锌超氧化物歧化酶分子伴侣蛋白基因AdCCS1,登录号为KY471361。AdCCS1的开放阅读框为984 bp,编码327个氨基酸,包含3个典型结构域(N端结构域、中间结构域和C端结构域)和2个保守的金属结合位点(MXCXXC和CXC)。基因结构分析显示AdCCS1由6个外显子和5个内含子组成。系统进化分析表明AdCCS1聚在双子叶植物分支中,与茶树CsCCS的亲缘关系最近。此外,AdCCS1的5′端调控区存在多种光响应、胁迫响应和激素响应应答元件。定量PCR分析显示,AdCCS1在猕猴桃叶片中的表达量最高,其次是成熟果、花、幼果和茎,在根中的表达量最低。猕猴桃果实中AdCCS1在4 ℃低温贮藏过程中的表达量均比25 ℃贮藏中同期的低,说明低温抑制AdCCS1的表达。脱落酸和赤霉素处理后AdCCS1的表达下调,但二者的应答模式不同。 相似文献