四棱豆过氧化物酶同工酶的研究

为了阐明过氧化物酶(POD)同工酶在四棱豆中的分布规律,鉴定不同四棱豆品种间的亲缘关系,选育优势杂交亲本,我们采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,研究了同一株四棱豆(K0027)不同节位成熟叶片和16个品种的POD同工酶酶谱特征。结果表明:POD同工酶在同一株四棱豆9个不同节位成熟叶片中的酶带数均为10条,并且各酶带相应的Rf值基本相同;而在16个不同四棱豆品种中酶带数为6～11条,并且各酶带的宽窄、颜色深浅等特征存在明显的差异。结合各酶带的相对迁移率(Rf值)和品种间的联合相似系数(S值)分析可知,(1)POD同工酶在同一株四棱豆不同节位成熟叶片中的表达具有高度的稳定性和相似性;(2)POD同工酶在所选的16个品种间存在明显的差异性,其中K0006和K0035、早熟二号,K0021和K0028品种间的S值在0.2～0.4之间,为最小值,即这两组品种间的亲缘关系最远,为优势杂交亲本组合;(3)同时阐明了POD同工酶在四棱豆中的相关分布规律,为植物分类或品种鉴定提供了科学依据,对杂交育种选材具有重要的实践指导意义。     

SC2053诱导的雄性不育进程中过氧化物酶同工酶的研究

用雄性不育诱导剂 SC2053,在药隔期对小麦植株进行一次性喷施处理。在药隔期、抽穗始期和开花期分别进行了过氧化物酶同工酶的研究,处理和对照的分析样品是从幼穗或花药中提取的。试验结果如下:(1)在药隔期,处理的过氧化物酶同工酶的酶带多于对照;(2)在抽穗始期,处理和对照的酶带数是一致的;(3)在开花期,处理的过氧化物酶同工酶带少于对照。经SC2053处理后的过氧化物酶同工酶的这种动态变化,可能导致营养和能量的提前消耗,而最终导致被处理植株的雄性不育。     

金银花的过氧化物酶和淀粉酶同工酶遗传多样性研究

[目的]探讨不同产区金银花的亲缘关系。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,利用过氧化物(POD)同工酶和淀粉酶(AS)同工酶对10个地区11个金银花样品的遗传多样性进行分析。[结果]金银花过氧化物酶同工酶谱带形成2个电泳区域,共有3个酶位点,Rf值分别为0.324、0.671和0.863。其淀粉酶同工酶谱也形成2个电泳区域,共有4个酶位点,Rf值分别为0.125、0.306、0.67和0.792。不同产区金银花的过氧化物酶和淀粉酶具有较丰富的多态性,说明金银花不同居群在遗传本质上是有区别的。聚类分析表明10个产区的11个金银花样品可聚为3个类群。[结论]不同产区金银花的亲缘关系与其遗传本质和地理位置有关。     

四川四倍体小麦地方品种酯酶同工酶

对30份产于四川的四倍体小麦地方品种(T.TurgidumL.)的酯酶同工酶分析表明,四倍体小麦的幼苗、剑叶和幼穗间酯酶同工酶存在较大差异。其中,幼苗有14条带,12种类型;剑叶15条带,13种类型;幼穗13条带,11种类型。3次测定合并分析,则产生21种类型。若仅以1次测定看,多样性指数以剑叶最高,为0 1119,说明剑叶酯酶同工酶能更好地反映其遗传多样性。同时酯酶同工酶的差异证明,来源相同又同名但原始编号不同的两份"棒棒南麦"和两份"早佐"具有不同的基因型,应视为不同的品种。     

红参胡萝卜杂交一代及双亲的酯酶同工酶比较分析

以红参胡萝卜杂交一代及其双亲为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶不连续电泳技术,在生殖生长期分别对其吸收根、叶片、花蕾,进行了酯酶同工酶(EST)分析.结果表明,红参胡萝卜及双亲酯酶同工酶随着种株生长时间的推移而发生变化.不同阶段、不同器官的EST酶带按Rf值大小排列,共出现15条酶带,其中有4条保守酶带.红参胡萝卜酶带表现为双亲互补型,有1条在不同时期不同器官均有表达的杂种酶带,酶带清晰,与双亲不同.     

大豆叶片过氧化物酶及其同工酶的研究

不同生育期大豆叶片过氧化物酶活性和同工酶谱存在着明显的品种间差异。新品种较老品种过氧化物酶活力高比活较低;高蛋白与低蛋白品种相比,高蛋白品种过氧化物酶活力较高,比活较低;结荚期,随植株节位降低,叶片过氧化物酶比活、活力和同工酶活性均呈增强趋势,但最下部老叶过氧化物酶活力和同工酶活性降低;未展开叶较展开叶的过氧化物酶同工酶谱阳极区酶活性所占比例较大;中部书位叶片酶谱清晰,条带数多,适于品种间比较。     

水杨酸对暖季型草坪草马尼拉过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性及其同工酶的影响

在冷害胁迫时，用10～1000μmol／L的水杨酸喷施暧季型草坪草马尼拉(Zoysia motrella)，均能提高抗氧化酶系过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性，增强消除氧自由基的能力；同时在凝胶电泳图谱上观测到各有一条新的同工酶谱带产生。     

桑树品种对黄化型萎缩病抗病性与过氧化物酶关系的研究

不同抗黄化型萎缩病能力的桑品种枝皮的过氧化物酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳表明，品种间同工酶带差异明显，其酶带数目与桑品种抗病性成正相关。不同抗性品种接种类菌原体（ＭＬＯ）后，经不同时段过氧化物酶同工酶酶带区和酶带数与未接种的无明显差异，但酶带均有不同程度的加强，且随着接种后经过日数的增多而加强。因此，认为过氧化物酶是桑树抗ＭＬＯ的机制组分之一。     

南农选系草地早熟禾POD同工酶的酶谱特征及与其它品种的差异

利用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术对南农选系及16 个当前生产上应用较多的草地早熟禾品种的过氧化物酶同工酶进行了研究。结果表明,供试材料共在18 个位点表现酶带。南农选系表现出13条酶带,除与其它16个品种所共有的6 条主酶带外,还出现了其特有的7 条酶带。对不同品种POD同工酶酶谱信息进行相异性类平均聚类分析,17 个供试品种(系)聚为3 类,其中南农选系、美国品种“Merit”及其它15个品种分别各成一类。据此推测,南农选系与其它供试品种的亲缘关系相对较远,为一个相对独立的品系。     

Genetic 'Fingerprinting' of Sunflower Lines and F1 Hybrids using. Isozymes, Simple and Repetitive Sequences as Hybridization Probes, and Random Primers for PCR

Three different marker systems which have been widely described in the characterization of genotypes were compared. Sunflower lines and hybrids were analysed by three isozymes, oligonucleotides (GACA)₄, (GATA)₄, and (GGAT)₄ as hybridization probes, and 70 primers for PCR analysis. Polymorphisms were visible with each type of marker. However, the repeated probes, especially (GATA)₄, revealed the highest degree of variability and seem to be most appropriate for the generation of genotype-specific ‘fingerprints.’