五味子鲜叶化学成分研究

[目的]研究五味子鲜叶的化学成分。[方法]运用常规柱色谱方法进行化学成分的分离纯化,并根据理化性质和波谱学分析鉴定化合物的结构。[结果]从五味子鲜叶的石油醚和乙酸乙酯萃取部分共分离得到12个化合物,鉴定了8个化合物,分别为β-谷甾醇（1）、4-羟基苯甲酸甲酯（2）、schindilactone A（3）、五味子醇乙（4）、Wuweizilactone acid（5）、五味子乙素（6）、五味子甲素（7）、五味子醇甲（8）。[结论]首次系统分离并鉴定五味子鲜叶的化学成分,其中化合物2为首次从五味子中分离得到。     

双花提取物降血糖作用及机制的研究

[目的]研究玫瑰和月季双花提取物对小鼠糖耐受量的影响及其作用机制。[方法]对小鼠分别进行葡萄糖负荷和淀粉负荷试验,检测给药后不同时间的小鼠血糖水平,并测定双花提取物对α-D葡-萄糖苷酶、蔗糖酶、α-淀粉酶活性的抑制作用。[结果]与正常对照组相比,双花提取物明显降低葡萄糖和淀粉负荷的小鼠血糖水平,对糖苷酶活性也有不同程度的抑制作用。[结论]双花提取物可通过抑制α-糖苷酶活性有效降低餐后血糖水平,作用特点有别于阿卡波糖。     

钙和硼对芦荟花粉萌发和花粉管生长的影响

[目的]探究钙和硼与芦荟花粉萌发和花粉管生长之间的关系。[方法]分别设置不同浓度的Ca^2＋和H3BO3,研究不同浓度钙和硼对芦荟花粉萌发和花粉管生长的影响。[结果]在一定浓度范围内,Ca^2＋对芦荟花粉萌发率和花粉管的伸长均有不同程度的影响。低浓度Ca^2＋不利于花粉管的生长,而高浓度Ca^2＋则抑制花粉管生长,其最适Ca^2＋浓度为1.3×10^-3mol/L。在高浓度硼条件下,较长时间内花粉管均呈现出波浪形,花粉管生长的最适硼浓度为1.6×10^-4mol/L。[结论]不同浓度的钙和硼,会促进或抑制芦荟花粉萌发和花粉管生长。     

镉胁迫对青菜生长和光合特性的影响

以青菜品种苏州青为材料,采用盆栽试验研究不同土壤镉浓度对其生长和光合作用的影响。结果表明,较高浓度的镉胁迫下青菜的生长和叶片扩展受到明显抑制,其净光合速率、表观量子效率和最大光化学效率显著降低;低浓度镉胁迫使青菜的暗呼吸速率增大。     

不同炮制方法对白头翁多糖含量的影响

目的:建立白头翁多糖含量的测定方法,对白头翁不同炮制品中多糖含量的差异进行初步研究。方法:将白头翁经不同方法炮制后,用苯酚-硫酸法检测多糖含量,检测波长为488 nm。结果:白头翁不同炮制品中多糖含量在0.25%～1.14%。结论:白头翁不同炮制品中多糖含量有差异。     

用GGE双标图研究可再生基质对翠菊幼苗的影响

探讨了用粉碎后的玉米秸秆作为翠菊育苗基质中草炭的替代品。试验采用随机区组设计方法,共设7个基质配方,将供试的玉米秸秆分为腐熟和未腐熟2种。研究了不同育苗基质配方对翠菊幼苗生长发育的影响,采用GGE双标图对试验数据进行直观分析。结果表明:翠菊幼苗在不同基质配方下表现出明显的差异,其中以T3处理[V(腐熟玉米秸秆):V(园土)=3:1]和T7处理(CK)[V(草炭):V(园土)=3:1]最有利于翠菊幼苗的生长发育。利用腐熟玉米秸秆代替育苗基质中的草炭用于翠菊,既可以节省草炭资源,又可解决草炭资源日益枯竭的问题,同时,玉米秸秆来源丰富,可再生,成本低。用GGE双标图研究不同育苗基质配方对翠菊幼苗生长发育的影响,不仅可以直观而有效的进行分析和判断,还可以明确地得到各指标间的相互影响情况。     

低温处理促使五味子愈伤组织再分化

以五味子的嫩茎段基部诱导产生的愈伤组织为试材,接种于1/4MS的培养基中进行低温处理,并应用均匀设计筛选出最适宜的处理温度和时间,再将处理后的愈伤组织转接到培养基MS+6-BA1.50mg·L-1+IBA0.02mg·L-1中进行愈伤组织再分化培养。结果表明:愈伤组织经-4℃的低温处理53d后,再经50d的培养分化出大量的再生芽苗。     

3种冬青属植物种子解休眠过程中的生理变化

选择具有长期休眠特性的3种冬青属Ilex树种铁冬青Ilex rotunda,冬青Ilex chinensis和全缘冬青Ilex integra种子,以无休眠的小果冬青Ilex micrococca种子为对照,开展低温层积过程中种子内含物质量分数、酶活性和内源激素质量分数等生理变化研究,以揭示冬青属种子休眠的可能生理机制。测定结果表明,铁冬青、冬青和全缘冬青种子在低温层积过程中代谢活跃,脂肪质量分数不断下降,淀粉和还原糖质量分数明显增加;过氧化物酶（POD）活性显著增强,而过氧化氢酶（CAT）活性明显降低;脱落酸（ABA）质量分数大幅降低,赤霉素（GA₃）,生长素（IAA）和玉米素核苷（ZR）质量分数及与ABA的比值均呈现出不同程度的增长趋势。低温层积前后的比较发现,铁冬青、冬青和全缘冬青种子ABA质量分数由层积前高于到层积后低于小果冬青,而GA₃ /ABA比值从层积前低于到层积后高于小果冬青,这可能是解除其种子休眠的原因之一。测定结果还发现铁冬青和冬青种子在解休眠过程中生理变化较为一致,而与全缘冬青则有一定差异,这与铁冬青和冬青两者亲缘关系较近有关。图1表2参13     

南方红豆杉优树自由授粉家系苗期生长变异

为提高南方红豆杉遗传品质,对23个材用型南方红豆杉家系（含对照）在福建明溪进行苗期试验。结果表明：南方红豆杉的苗高、地径、最长侧枝长度在家系间均存在显著性差异;家系间在苗高、地径、最长侧枝长度等性状存在显著性正相关;22个南方红豆杉优树自由授粉家系在苗高、地径、最长侧枝长度等性状方面均显著性优于对照;南方红豆杉苗期苗高、地径、最长侧枝长度等性状均有较高的遗传力,中等的变异系数和较高的遗传增益;采用22个优树自由授粉家系进行繁育苗木可以达到遗传改良目的。     

不同密度短星翅蝗危害后羊草的高光谱变化及对产草量的影响

为建立羊草草地高光谱植被指数(NDVI)与短星翅蝗危害密度之间的关系模型,估计短星翅蝗危害造成的牧草损失,使用短星翅蝗按5,10,20,40和60头/m²5个密度梯度在羊草草地进行田间取食危害试验,测定不同危害时长后的NDVI值,最后根据NDVI和生物量的对应关系计算蝗虫危害后的牧草损失量。结果发现短星翅蝗危害羊草草地后,随短星翅蝗密度增加,NDVI值呈现逐渐降低的趋势,但是在密度为10头/m²时,归一化植被指数NDVI值略有上升。模拟短星翅蝗危害不同时间后NDVI与密度之间的关系方程为:Y=0.5932+0.0014x-6.93×10^-5x²(5 d),Y=0.5950-4.8500×10^-4x-4.01×10^-5x²(10 d),Y=0.5848-0.0024x-1.61×10^-5x²(15 d),Y=0.6422-0.0031x-2.12×10^-5x²(20 d)。其中, y为植被指数NDVI,x为蝗虫密度。同时研究发现,低密度情况下(不大于20头/m²),随危害时间延长短星翅蝗取食对NDVI校正值无显著影响;高密度情况下(大于20头/m²),随时间延长NDVI校正值迅速降低,不同密度间的差异显著。根据草地生物量与NDVI的回归方程(y=614.15x-119.28)将NDVI值转换成牧草损失量,发现随虫口密度增加,牧草损失量呈增加趋势。低密度短星翅蝗(5,10头/m²)危害情况下,羊草草地有超补偿作用,当蝗虫密度超过40头/m²时,生物量降低趋势非常明显。研究结果表明,归一化植被指数NDVI变化与蝗虫危害密度相关关系显著,随着蝗虫密度的增大,NDVI的值先增长后降低。根据蝗虫危害造成的光谱变化,可以估计蝗虫危害密度及造成的损失。本研究为进一步开展蝗灾的大区域遥感监测奠定了基础。