番木瓜小孢子发生和雄配子体形成

首次报道了番木瓜(Carica papaya L.)雄花小孢子发生和雄配子体形成的过程.结果表明,番木瓜花花药4室,药壁5～6层,腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体呈正四面体形.成熟花粉粒为二细胞型,呈圆形;小孢子发育及雄配子体形成过程中有败育现象,产生空粒花粉粒.导致花粉粒败育的主要原因是绒毡层细胞延迟解体退化,不能及时提供小孢子正常发育的营养.     

油菜不育系与菜心杂种后代的品种选育

进行了油菜不育系与菜心杂种后代的品种选育研究。通过对BC3代群体植株品质指标总糖、还原糖、蛋白质、维生素C含量的测定及生长优势观测,研究了杂种后代的品质特性。结果表明:BC3代群体植株具有了较好的营养品质,还原糖、总糖的超亲优势分别为40.39%和39.51%;蛋白质、维生素C含量的超亲优势分别为16.67%和21.82%;植株BC3代也具有侧芽生长快,收获期长,外形趋于菜心等生长优势,具备了选育的价值。     

一对等位基因互作控制的核雄性不育性

通过遗传工程能够产生由两个基因共同作用而形成的雄性不育。一个可以是能够导致雄性不育的基因,另一个可以是该雄性不育基因的活化基因,它们共同存在的时候表现雄性不育。利用位点特异性重组和转基因技术能够将这两个基因安排在植物同源染色体的相同位置上表达,成为等位基因,而获得分别只具有其中一个基因的两转基因系。它们之间杂交,F1中两个基因同时存在,F1产生雄性不育而成为不育系。常规品系与此F1不育系杂交,在杂种植株中,这两个基因不能同时存在,所有植株育性恢复。利用光温敏核不育性,化学杀雄和人工去雄可解决此不育系繁殖问题。该雄性不育性利用方式优越,育种简便易行,能够满足对最佳组合选育的要求,且能够定向培育目标杂交组合。     

公鹅生殖器官发育形态学的研究

对在发育期间的太湖公鹅生殖器官进行了大体解割、组织学和组织化学观察,结果如下:睾丸及曲细精管的发育具有明显的阶段性;附睾区的管道系统在接近性成熟时开始区分明显;交配器官在性成熟前数周发育迅速。对生殖器官各部分进行了磷酸酶和糖类的测定。对非特异性酯酶的测定表明,在睾丸间质细胞其活性与发育相一致。鹅睾丸的血管构筑较哺乳动物简单。     

女贞的大孢子发生和雌配子体形成

 应用光学显微镜对女贞的大孢子发生和雌配子体形成进行了研究,对承珠盘的结构和功能、胚囊的营养等进行了讨论.胚珠悬垂倒生,单珠被,薄珠心,有珠被绒毡层及承珠盘分化.表皮下单孢原直接起大孢子母细胞的功能,线列上四分体,蓼形胚囊发育;成熟胚囊具七细胞,两极核在受精前融合.     

牡丹小孢子发生与雄配子体发育的研究

牡丹花药壁发育为基本型。花药壁由６～７层细胞构成,外中层宿存且发生带状纤维加厚。绒毪层有腺质和变形型两种类型。花粉母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体为正四面体型。生殖细胞初期具有呈ＰＡＳ正反应的细胞壁,脱离花粉壁后被一层称为“脂体冠”的结构包围。成熟花粉为２细胞型,此时的生殖细胞为裸细胞,并与营养核紧密相连,构成了雄性生殖单位（ＭＧＵ）。     

精浆中催乳素浓度与精子活动力的关系及临床意义

目的 :探讨精浆中催乳素 (PRL)浓度与精子活动力和活动率的关系。方法 :选择不育症门诊中 6 0例男子进行精液分析 ,按精子活动力和活动率分成 A组 (活动力 ～ 级 ,活动率 >5 0 % )和 B组 (活动力 ～ 级、活动率≤5 0 % )。应用磁分离酶联方法测定其精浆中 PRL 浓度。结果 :A组精浆中 PRL 浓度为 (14.85± 4.0 5 ) μg/ L,B组为 (19.5 5± 4.85 ) μg/ L,A组与 B组之间 PRL 浓度差异有显著性 (P<0 .0 0 1)。精子活动力和活动率与精浆中 PRL 浓度呈负相关。结论 :血清和精浆中 PRL以不同方式进行调节 ,精浆中 PRL 来源于精囊 ,其浓度的高低影响着精子活动力和活动率。临床上不育症患者 ,采用分步射精法 ,摒弃后半部分精液 ,可能提高精子功能状态和受孕率     

几类异质1B/1R小麦雄性不育系育性稳定性与育性恢复性的研究

 系统考察了偏、粘、易和二角4种异质1B/1R小麦雄性不育类型的育性稳定性和育性恢复性，测定了它们杂种F#-1中雌雄可育（1B）与不育（1BL/1RS）配子的传递率。结果表明：（1）其不育性可分为完全不育；转育过程中从低到高世代育性一直分离；低世代不育，高世代育性分离至全育3种类型。欲使不育性既稳定又易恢复，应注意选择仅含主效不育基因（或不带有任何修饰基因的1RS片段）的不育核型是一关键。（2）4种异质全不育系和它们的恢复系，各自核内的育性基因系列组成在不同品种（系）中分布不同，这与其恢复性直接相关。全不育系核内是以单对主效不育基因[（或是1RS片段）A#-1]和单对主效不育基因+抑制基因（A#-2）两种形式存在。恢复系核内则有4种形式：即主效恢复基因+微效可育基因（C#-1）；主效恢复基因（C#-2）；主效恢复基因+抑制基因（C#-3）；仅含微效可育基因（C#-4）。它们彼此结合后可构成8种育性表现，其中，仅3种育性基因组合方式（A#-1×C#-1 、A#-1×C#-2和A#-2×C#-1）恢复度最高，而且较稳定。而其余5种组配形式都易受环境条件的影响，有着较大的恢复度变异。（3）杂种F#-1中的1BL/1RS不育配子雌雄传递率明显不同，在雄配子中极低，甚至部分组合为零。从而使F#-1恢复度很大程度上由1B配子的数量和授粉时对1BL/1RS配子的补偿能力来决定。     

西瓜大孢子的发生与雌配子体的发育

“红优二号”西瓜的胚珠为倒生型，双层珠被，厚珠心。孢原细胞为表皮下３～４层细胞处的一个细胞，孢原细胞不经分裂直接发育成大孢子母细胞。大孢子母细胞经过减数分裂形成线型排列的四分体，合点端的大孢子具有功能，其核经３次分裂形成蓼型胚囊。成熟胚囊的珠孔处同珠心细胞形成一短珠心喙     

化学杂交剂BAU9403诱导小麦雄性不育及与小麦不同品种互作效应的研究

以18个小麦品种和化学杂交剂BAU9403的不同剂量为处理，研究了BAU9403的杀雄效果及其不同基因型小麦对BAU9403反应的遗传差异。结果表明，适宜的BAU9403喷施剂量与时期，供试品种均能诱导大于95％的雄性不育率；对大多数品种而言，适宜的时期范围为雌雄蕊原基分化期，适宜的剂量范围为0.75-1.0kg/hm^2，以1.0kg/hm^2效果为好。BAU9403对不同基因型小麦品种之间存在着互作效应。