15个澳洲坚果品种在云南的产量及品质

对云南4个澳洲坚果品比点的产量及品质数据分析结果表明:15个品种的产量及品质均低于澳大利亚和夏威夷等澳洲坚果主产区.在4个品比点中,15个品种6a的平均产量为2.24 kg/株,仅有H2、O.C、HAES900和广11的平均产量大于4 kg/株,接近澳大利亚良种标准.在品质指标的比较中,O.C、HAES900、H2、和广11好于其它品种.综合产量和品质分析.供试的15个澳洲坚果品种中,HAES900、O.C、H2、广11优于其它品种,但因广11果仁偏小,在云南热区可将HAES900、O.C和H2作为主导品种在生产上推广种植.     

澳洲坚果实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选

澳洲坚果是重要的热区经济作物,目前国内外尚无关于澳洲坚果实时荧光定量PCR分析内参基因的报道。选择合适的内参基因是提高实时荧光定量PCR分析准确性的先决条件。为筛选澳洲坚果实时定量PCR最适内参基因,以澳洲坚果的根、茎、叶、果皮、果仁为材料,利用实时荧光定量PCR技术,对18S rRNA,Actin,CYP,EF1a,EF1b,GAPDH,MDH,TUBa,TUBb,UBQ,UBC等11个常用的内参基因在澳洲坚果不同组织中的表达稳定性进行了分析。geNorm软件分析的最适内参基因数目为2,最稳定内参组合为MDH和EF1b,TUBa基因的稳定性最差。BestKeeper分析结果认为,MDH基因表达最稳定,EF1b次之,与geNorm结果一致。NormFinder软件稳定性分析显示,GAPDH最稳定,其次是CYP基因;TUBa基因表达最不稳定。ΔCt算法结果表明,18S基因表达最稳定,其次是GAPDH基因,MDH和EF1b排第3和第4。RefFinder综合排序为：MDH>18S>GADPH>EF1b>CYP>UBC>EF1a>Actin>TUBb>UBQ> TUBa。因此,MDH基因在澳洲坚果不同组织中表达最稳定,初步确认可以作为实时荧光定量PCR分析的校正内参基因,在澳洲坚果的基因表达模式分析中具有重要意义。     

不同来源澳洲坚果种质资源品质性状多样性分析

为明确不同来源澳洲坚果种质资源品质性状间的差异,以澳洲坚果种质资源圃中不同地理来源的38份资源为材料,用NIRS DS 2500近红外光谱分析仪测定22项品质性状指标,用变异分析、主成分分析和聚类分析方法分析其多样性。结果表明：澳洲坚果种质资源的品质性状存在丰富的变异,变异系数在0.51%-28.08%;其硬脂酸的变异幅度最大,油酸的变异最小;前3个主成分累计贡献率达到94.56%,其中脂肪、总糖、蛋白、棕榈酸、油酸、二十碳烯酸6个性状是构成品质性状差异的主要因素;聚类分析将38份材料分为3类,第Ⅰ类为高脂肪、高蛋白、高棕榈酸及高精氨类群,第Ⅱ类为高总糖、高二十碳烯酸类群,第Ⅲ类为高油酸类群。根据育种目标在群体间选配亲本,以提高品质育种的效率。     

优质澳洲坚果砧木苗的筛选及4种砧穗组合的研究

摘要：为了筛选适宜在广东地区生态环境下生长,根系发达,抗风强,嫁接亲和力优良的砧木品种。通过研究桂热1号、H2、900、A16、800、333、788、O.C、OV、广西九号、695、246、781和741等实生幼苗株高、地径、主根长、须根长和鲜重等生理参数,确定几种优良砧木苗。在此基础上,以桂热1号、O.C、JW、南亚3号为接穗,测定计算接穗成活率、接穗长、径粗、鲜重和壮苗指数等生理参数,比较不同砧木和接穗之间的亲和力,确定最优砧穗组合。研究结果表明：H2、695、A16、O.C、OV、900在生产中可以作为砧木来培育幼苗;双舌接法嫁接平均成活率达80.43%;H2、A16、695为砧木时,接穗生长发育均表现良好。     

7个澳洲坚果品种的授粉组合选配与自花结实性研究

以‘951’、‘D4’、‘O.C’、‘900’、‘816’、‘842’、‘863’等为试材,对各品种进行花粉萌发、异花授粉及自花结实的试验,结果表明：7个品种的花粉萌发率低（5.22-22.66%）,败育率较高。7个品种的自花结实率（0.00-0.06%）低,与花粉萌发率没有显著相关性,生产上需要配置授粉树。从坐果率看,品种‘842’与‘863’、‘O.C’,‘O.C’与‘951’、‘D4’与‘900’正反交亲和性高,可互为授粉树,品种‘842’与‘816’正交亲和性高,‘816’可推荐为‘842’的授粉树。     

澳洲坚果RAPD标记反应体系的建立及应用

以澳洲坚果为试材,利用单因素试验对影响RAPD标记反应体系的主要因素进行优化,建立适合澳洲坚果RAPD标记的反应体系。结果表明,澳洲坚果RAPD最优反应体系为：20 μL反应体系中,含40 mg L_-1模板DNA,0.6 μmol L_-1引物,1.0 U Taq聚合酶,2.5 mmol L_-1 Mg₂₊和0.4 mmol L_-1 dNTPs。利用该最优反应体系对不同引物和澳洲坚果种质进行验证,扩增条带具有良好的可靠性和稳定性,且分辨率较高。因此,该RAPD-PCR反应体系可用于澳洲坚果种质资源鉴定及遗传多样性分析等研究。     

WGD-3配方在澳洲坚果嫁接育苗中的应用

【目的】为了提高澳洲坚果嫁接成活率,以便生产上大规模快速嫁接育苗。【方法】WGD-3 配方是南亚热带作物研究所研制的用于澳洲坚果嫁接育苗的复合配方。以澳洲坚果品种Hinde（H2）和Pahala（788）为试材,研究了WGD-3配方浓度对澳洲坚果嫁接育苗的影响。【结果】结果表明,2个品种嫁接成活率、抽发新梢数量、新梢平均长度和新梢总长度均以15 mg.kg-1处理效果最好;嫁接成活率分别达90.00 %和87.23 %,显著高于对照的57.22 %和54.43 %,嫁接成活率分别提高57.28 %和60.26 %;每株抽发新梢数量分别为4.8个和4.5个,多于对照的4.1个和3.2个;嫁接后60天,新梢平均长度分别为1.2cm和1.6cm,高于对照的1.1 cm和0.9 cm;新梢总长度分别为6.4 cm和7.5 cm,高于对照的5.4 cm和3.3 cm。此外,WGD-3 配方降低了过氧化物酶（POD）活性,提高了超氧化物歧化酶（SOD）活性,显著提高了嫁接成活率。【结论】WGD-3 配方法嫁接澳洲坚果不需进行枝条的环割处理,不需要复杂的温室设施,具有成活率高、操作简便、省时省力、嫁接速度快、抽梢数量多、植株生长迅速,适于澳洲坚果大规模嫁接育苗应用。     

澳洲坚果种质资源叶片表型多样性分析及其数量分类研究

以86份澳洲坚果种质资源为试材,分析澳洲坚果种质叶片表型多样性,并根据其多样性进行数量分类。结果表明:8个描述性状平均变异类型3.8个,嫩叶颜色和叶片形状的变异类型最为丰富,各为5个;4个数量性状中,叶柄长度的变异系数最大为23.33%,叶片宽度的变异系数最小为13.59%;Q型聚类分析将86份种质资源在欧氏距离为6.85时分为光壳种及光壳种与粗壳种的杂交种2个组群;R型聚类分析将12个表型性状在相关系数1.16处聚为4组,多数性状表现两两相关;主成分分析结果将12个表型性状简化为5个主成分,解释的总变异为71.120 9%,更为直观展现了叶片表型特点,其结果与聚类分析基本一致。因此,澳洲坚果种质资源的叶片表型存在丰富的多样性,叶序、嫩叶颜色、叶尖形状、叶缘形状、叶缘刺、叶柄长度、叶形指数对数量分类起重要作用,基于叶片表型多样性的数量分类为构建澳洲坚果种质分类体系具有一定的应用价值。     

澳洲坚果高接换种试验

由澳洲坚果高接换种试验研究表明:7种嫁接方法中合接和改良切接的嫁接成活率最高达38．9%;嫁接时间对澳洲坚果高接成活率有极显著的影响,1月嫁接成活率极显著高于4、7、10月;影响澳洲坚果高接换种成活率大小的主次因子依次为接穗品种、砧木与接穗互作、砧木品种、树干处理,品种HAES800作砧木与HAES900的嫁接成活率最高达49%,亲和性最强。     

澳洲坚果冻害及恢复调查

[目的]通过对澳洲坚果冻害及恢复的调查,了解霜冻气候对澳洲坚果生长造成的影响,为澳洲坚果产业发展提供理论依据。[方法]把冻害程度分为6级,并对4级危害进行跟踪观察。[结果]澳洲坚果苗受害率99.5%,死亡率1.9%;在4级危害中,地径伤口以上部分枝叶生长缓慢,伤口以下抽生活跃;在冻伤后未死亡的植株中,伤口愈合需1~2年。[结论]0~3级冻害对澳洲坚果生长影响不大,4级以上冻害建议换苗。