锗在鸡蛋中生物富集作用的研究

150只35周龄父母代蛋鸡随机分成5组,每组30只,第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组在基础日粮中添加4个梯度剂量Ge-132,对照(V)组仅喂基础日粮。投服Ge-132后第5、10、15、20天时每组随机取鸡蛋8枚并采取相应蛋鸡的血液2.0ml。检测血液、全蛋及蛋黄中的锗含量。试验结果显示:第Ⅰ～Ⅳ组鸡血锗浓度显著高于Ⅴ组(P<0.01),而第Ⅰ～Ⅳ组组间差异并不明显。4种剂量Ce-132。在鸡蛋、蛋白、蛋黄中均产生明显的富集作用,但无明显的有规律的剂量依赖关系,全蛋锗含量范围在43.1701～98.3506μg之间,且与血锗浓度呈现明显的正相关性,相关系数为0.730;临床观察结果表明:饲喂Ge-132后,对蛋鸡的生产性能和健康状况均无不良影响。本试验证实:有机锗能够作为饲料添加剂的成份而应用,依此可以获取具有特定作用价值的富锗鸡蛋,为锗的进一步开发和应用提供了可靠依据。     

Overexpression of miR-132 attenuates Alzheimer disease-like learning and memory impairment

AIM: To obtain miR-132 lentivirus and to detect the effect of miR-132 overexpression on the improvement of learning and memory impairment in Tg2576 mice. METHODS: The pri-miR-132 gene was purified from mouse brain and cloned into lentivirus vector pLenti7.3-miR-132. The miR-132 lentivirus was packaged by co-transfected pLenti7.3-miR-132 with ViraPower Packaging Mix into 293FT cells. The miR-132 lentivirus was purified 72 h later from the supernatant by ultracentrifugation and poly(ethylene glycol) method. The efficiency of miR-132 lentivirus was identified by transfection into N2A cells and mouse hippocampus region. Tg2576 mice were injected with miR-132 virus in the hippocampus region and the expression of learning- and memory-related proteins and functions were determined. RESULTS: miR-132 lentivirus expression vector was constructed successfully. The purified virus was obtained with transfection activity. Tg2576 mice with overexpression of miR-132 had a significant improvement in learning and memory abilities. CONCLUSION: miR-132 lentivirus with biological activity was obtained. Overexpression of miR-132 in the hippocampus region of Tg2576 mice attenuates the learning and memory impairment.     

Effects of MG132 on protein expression of SnoN and fibrosis-related indicators in NRK-52E cells after incubated with high concentration of glucose

AIM: To investigate the effects of proteasome inhibitor MG132 on the expression of SnoN in renal tubule epithelial cells incubated in high glucose, and to explore the possible mechanism and function that MG132 reduces or slows down renal tubular interstitial injury after incubated in high glucose. METHODS: The NRK-52E cells were divided into normal control group (NG), high glucose group (HG) and high glucose plus pretreatment with different doses of MG132 group (HG+MG132). The immunofluorescence staining was used to detect the protein expression of E-cadherin and α-smooth muscle actin (α-SMA) in NRK-52E cells under different conditions. The relative protein expression levels of SnoN, Smad ubiquitination regulatory factor 2 (Smurf2), Arkadia, E-cadherin, α-SMA and collagen type Ⅰ(Col-Ⅰ) were detected by Western blotting. RESULTS: Compared with NG group, the expression of E-cadherin and SnoN was decreased (P<0.05), while the expression of α-SMA, Col-Ⅰ, Smurf2 and Arkadia was increased (P<0.05). Compared with HG group, the protein expression of SnoN and E-cadherin was significantly up-regulated in HG+MG132 group (P<0.05), and the protein expression of α-SMA and Col-Ⅰ was significantly down-regulated in a dose-depended manner (P<0.05). However, no effect on the protein expression of Smurf2 and Arkadia was observed. CONCLUSION: MG132 inhibits the degradation of SnoN protein induced by high glucose, thus reducing the renal fibrosis.     

鸡败血支原体垂直传播模式及其阻断方法

以国际标准强毒Ｒ株人工感染非免疫产蛋鸡,定时扑杀,分别从鼻窦、眶下孔、气管、肺、气囊、卵巢和输卵管分离ＭＧ,并收集感染鸡所产蛋分离ＭＧ。结果表明,人工感染４８小时后上、下呼吸道及肺已被全面感染,９６小时气囊已被感染,１２０小时输卵管已能分离到ＭＧ,卵巢始终分离不到ＭＧ。人工感染鸡自１４４小时便能在其所产蛋中分离出ＭＧ。药物治疗能在７２小时内消除感染,油乳剂苗则需２４天后逐渐降低蛋内ＭＧ分离率,药物卵内注射、种蛋药浴、高温处理均能杀死卵内ＭＧ,但以研制的种蛋浸泡剂药浴效果为最好。     

Ge-132诱导鸡体产生外源性IFN的研究

以Ｇｅ－１３２为诱生剂诱生鸡体产生外源性干扰素。将鸡胚成纤维细胞－水泡性口炎病毒作为鸡干扰素（ＩＦＮ）的检测系统,对不同种细胞、不同的细胞浓度、不同的ＩＦＮ诱生剂等诸因素对ＩＦＮ产生的影响进行了比较。试验结果表明：（１）在Ｇｅ－１３２、鸡新城疫病毒（ＮＤＶ－Ｆ）、植物血凝素（ＰＨＡ）、聚肌胞（ｐｌｙ Ｉ：Ｃ）四种诱生剂中,诱生能力差异极显著（Ｐ〈０．０１）,且以Ｇｅ－１３２诱生ＩＦＮ的能力为最强,     

Ge—132对蛋鸡生产性能的影响

采用蛋鸡口服不同剂量Ｇｅ－１３２，观测其对蛋鸡生产性能的影响，１５０只３５周龄蛋鸡随机抽样分成５组，在第Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ组日粮中分别添加４种不同剂量的Ｇｅ－１３２，对照组饲喂基础日粮，整个试验在同一标准条件下进行，临床观察证实：本试验范围内的添加剂量对鸡体健康状态无任何影响，试验结果表明：Ｇｅ－１３２对蛋鸡的产蛋率，饲料利用率，料蛋比，蛋重，蛋白重，蛋黄重，蛋壳重均无明显的不良影响，并能不同程度地降     

以鸡毒支原体pvpA基因序列建立的套式PCR检测方法

本试验以GenBank中登录的鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)的特异性黏附蛋白pvpA基因序列为目标,用两对引物对鸡毒支原体DNA进行套式PCR扩增,建立套式PCR扩增体系,并进行了套式PCR的敏感性和特异性试验。结果显示,应用该PCR方法对MG DNA的检出限为0.18 pg/μL;以鸡常见细菌、病毒DNA为模板进行PCR扩增,均未扩增出条带,说明该方法特异性强,适用于临床对MG早期感染的检测。     

多重PCR同时检测鸡AIV、NDV、IBV、ILTV和MG方法的建立和临床应用

通过建立针对鸡AIV、NDV、IBV、ILTV和MG的多重PCR鉴别诊断技术,并进行了特异性、敏感性试验和临床应用。结果表明：设计的5对引物对同一样品中的RNA（AIV、NDV、IBV）和DNA（ILTV、MG）进行多重PCR扩增,均同时得到5条片段大小与设计相符的特异性片段,即268bp（AIV）、321bp（NDV）、457bp（IBV）、662bp（ILTV）和732bp（MG）。说明该多重PCR技术具有较强特异性和较高敏感性,能检测出1pgAIV、1pgNDV、10pg IBV的RNA和1pg ILTV、10pgMG的DNA。对自然感染鸡临床样品检测的结果则证明,该技术在临床诊断方面具有广阔的应用前景。     

常压氢化法对天甲橡胶的改性

研究了天甲橡胶的氢化原理以及硬脂酸盐,接枝率对天甲橡胶氢化度的影响,采用红外光谱表征了氢化天甲橡胶的结构。实验结果表明：加入硬脂酸盐不利于天甲橡胶的氢化,最适宜氢化工艺条件下,MG30的氢化度较高为49．7％,而MG49的氢化度较低为37．3％。氢化天甲橡胶具有优良的耐热老化性能。     

东北春大豆熟期组的划分与地理分布

东北春大豆区是我国大豆主产区,大豆品种生育期特性是最主要的生态特性。美国建立的大豆熟期组制度已为全世界采纳。熟期组归类表述了品种最主要的地理生态特性,有利于全世界不同地区间的引种、交流和育种方案设计。本研究搜集了我国东北地区数十年来育种或生产上广泛使用的地方和育成的共计361份品种,于2012-2014年在东北大豆不同气候生态区的9个试验点,以美国和国内已明确MG000~MGⅢ熟期组的品种为标准,进行东北地区品种熟期划分的研究。鉴定方法为先根据标准品种相邻熟期组生育日数平均值的1/2为界,划定不同熟期组在该环境的范围,初步划定各品种的熟期组归属,然后统计各品种在不同环境的熟期组归属次数,结合考虑该品种适应的生态条件,最终确定其熟期组归属。本研究认为东北地区早春土壤墒情较好,播种后种子开始吸水萌动,而完全成熟则在完熟期(R8时期),大豆的全生育期应为从播种到R8时期的生育日数。获得结果如下:(1)确定了不同试验点/生态亚区各熟期组划分的生育期天数范围和各熟期组鉴定的最佳试验点/生态亚区,具体的说以北安和扎兰屯作为MG000和MG00熟期租适宜的鉴定地点,克山和牡丹江作为MG0和MGⅠ适宜的鉴定地点,铁岭作为MGⅡ和MGⅢ适宜的鉴定地点;(2)361份东北春大豆归入MG000~MGⅢ共6个熟期组;(3)揭示了不同熟期组在东北地区的地域分布,大致上MG000和MG00主要分布在黑龙江北部及内蒙古北部,MG 0和MG I主要分布在黑龙江中南部,MGⅡ主要分布在吉林省,MGⅢ主要分布在辽宁省;(4)提出了一批东北地区各熟期组鉴定的本地区标准品种;(5)提出我国东北地区熟期组鉴定的方法,即先在当地将待鉴定的品种生育期天数与标准品种的表现或者本文所给出的各熟期组在当地的表现进行初步划分,然后按照其熟期组划分结果安排在适宜的鉴定点进行统一鉴定,经比对后确定其熟期组的归属。