ERF转录因子新成员JERF3提高百合的耐盐性

以麝香百合鳞片愈伤组织为受体,通过对农杆菌浓度、培养时间及抗生素敏感性的比较试验,建立了农杆菌介导的麝香百合愈伤组织遗传转化的优化体系,并利用该体系将ERF转录因子JERF3基因导入百合中,通过PCR、RT-PCR及Southern blot检测,证明JERF3已整合到百合基因组中并在转录水平上表达。对T0代转基因株系耐盐性鉴定表明,与未经转化的对照相比,转基因百合的耐盐性能明显提高,说明JERF3基因的超表达能有效提高转基因百合抵抗盐害的能力。     

热激诱导对高温胁迫下百合相对电导率及电阻抗参数的影响

为了研究电阻抗图谱法对百合耐热性测定的有效性,采用45℃温水热激百合鳞茎0、15、30、45、60min后,测定植株叶片的相对电导率和电阻抗参数对38℃高温胁迫的反应。结果表明,随胁迫时间延长各处理的相对电导率均呈先降低后升高的趋势;4和5d时各处理的相对电导率均低于对照,其中热激30min的值最低。表明热激诱导可提高百合的耐热性。随高温胁迫时间延长,高频电阻率(r)、低频电阻率(r1)、胞外电阻率(re)、胞内电阻率(ri)和弛豫时间(τ)的变化趋势相似,整体均呈先上升后下降的趋势。相关分析表明,植株受不同时间热胁迫时,re与相对电导率呈负相关,ri与相对电导率呈正相关,其中re是测定百合耐热性最适宜的参数。     

不同营养组合对0T系百合‘Manissa’生物量及品质的效应

针对肥料对切花百合品质的影响,采用进口花多多肥进行营养组合试验,根据其不同的氮磷钾及中量、微量元素组合就OT系百合(Lilium‘Oriental Hybrids’×Lilium‘Trumphet Hybrids’)‘Manissa’不同生长期的需肥特性进行了研究.结果表明,氮磷钾和中量元素钙镁对百合的交互协同作用十分显著,且花多多23号+8号+12号组合对百合‘Manissa’的品质改善最佳.其中花多多23号ω(N)=15%、ω(P)=5%、ω(K)=15%,中量元素ω(Ca)=5%、ω(Mg)=2%,ω(微量元素)=0.181 0%;花多多8号ω(N)=20%、ω(P)=10%、ω(K)=20%,中量元素ω(Mg)=0.15%,ω(微量元素)=0.212 2%;花多多12号ω(N)=15%、ω(P)=10%、ω(K)=30%,中量元素ω(Mg)=0.05%,ω(微量元素)=0.088 8%.     

野生百合的引种及栽培试验初报

本试验自豫南山区引种野生百合,进行人工栽培试验,经过10年3个栽培周期的试验与观察证明,野生百合的人工栽培是可行的,并且家种百合株形高、片形大、色质好、产量高。本项试验为开展百合的规模化种植生产提供了科学依据,为广泛开发豫南山区药用植物资源创出了一条新路。栽培     

低温解除休眠过程中兰州百合中部鳞片物质变化的生理机制

 以兰州百合为试材，研究了2℃、6℃、10℃条件下保湿贮藏101 d内兰州百合中部鳞片中碳水化合物、酚类物质、游离氨基酸以及内源激素的变化对解除休眠的影响。结果表明，随着处理温度降低和处理时间延长，淀粉明显降解、ABA含量显著下降，可溶性糖、酚类物质、内源GA3、IAA含量急剧增加。低温处理初期的34 d是上述物质变化最活跃的时期。相关分析表明，淀粉酶和PAL活性升高是分别导致可溶性糖和酚类物质含量增加的因素。低温贮藏期间，游离氨基酸总量呈下降趋势，其中精氨酸含量最高、变化最大。根据逐步回归分析和通径分析的结果初步判定鳞片内碳水化合物、酚类物质和游离氨基酸等物质变化主要受内源GA3的调控。     

几种化学药剂和低温对百合鳞茎休眠的生理效应

试验以亚洲百合普瑞头(Prato)为试材,对CEPA、GA3、(NH2)2CS和KNO3打破百合鳞茎休眠的效果进行了研究。结果表明,在无低温诱导条件下,除4.0%硫脲处理存在严重的药害现象外,其余药剂处理均能促进百合鳞茎的萌发并提高萌芽率,其中CEPA效果较好。当药剂处理结合14 d 5℃低温时,CEPA、GA3、0.5%硫脲、KNO3处理能缩短发芽日数,使花期提前7-14 d,并能增加花蕾数。当药剂处理结合28 d的低温时,120 mg/L CEPA、GA3、KNO3处理能促使花期提前3-12 d;硫脲处理效果则不明显。     

亚洲百合鳞茎休眠过程中需冷量的研究

以亚洲百合(白天使,普瑞头)为材料,研究了不同低温及不同时间对百合鳞茎解除休眠的效应和百合鳞茎解除休眠的最适需冷量,结果表明:亚洲百合打破休眠的最有效温度为5℃,15℃以上对打破休眠无效,仅白天使对-2℃低温有一定感应,对于0℃、10℃低温,白天使经0℃处理打破休眠效率高于10℃,普瑞头则与之相反;两种百合鳞茎解除休眠的最适需冷量分别为:白天使,1200C.U,普瑞头840C.U     

1-MCP在百合切花保鲜中的作用

[目的]为亚洲百合和东方百合的保鲜技术提供参考依据。[方法]用0.1 mg/L的1-甲基环丙烯(1-MCP)分别对东方百合西伯利亚和亚洲百合普丽安娜花枝处理4 h,再用蔗糖30 g/L+8-羟基喹啉硫酸盐(8-HQ)200 mg/L的配比保鲜液对其切花瓶插保鲜。[结果]1-MCP结合保鲜液处理后,两种切花的瓶插寿命和观赏品质均有所改善,瓶插寿命比对照长,约延长2 d,其中东方百合优于亚洲百合,其瓶插寿命较长,约16 d。1-MCP处理一定程度上能保持百合细胞膜的完整性,同时延缓百合花瓣的衰老,对百合花瓣MDA含量、蛋白质含量变化都有一定的影响。[结论]1-MCP具有延长百合瓶插寿命,提高观赏价值,延迟花瓣质膜相对透性增加等效应。     

百合种球包衣防治鳞茎病害的试验研究

田间试验结果表明,用18%绿野种衣剂以药剂、种子重量1∶50的比例对百合种球进行包衣,其综合效果最好,成苗率达100%,产量较对照增加150.00%,对茎腐病和根腐病的防效分别达89.41%和87.85%,且对百合生长安全。其他10种药剂处理中,只有50%施保功处理的效果较好。     

亚洲百合花器官的组培快繁

亚洲百合新品种“西农一号”最佳诱导分化培养基为MS 6-BA1.2 NAA0.1;不定芽增殖最佳培养基为MS 6-BA1.0 NAA0.1;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.2。比较花器官不同组织作外植体时诱导分化不定芽的能力,其顺序为花托>花柱>花瓣。