百合无症病毒的RT-PCR和IC-RT-PCR检测

 应用DAS-ELISA,RT-PCR和IC-RT-PCR技术检测百合无症病毒（LSV）。 结果表明:RT-PCR和IC-RT-PCR分别可从2 ng和200 ng百合叶片组织中检测出LSV,分别是DAS-ELISA敏感度的1 000倍和10倍。百合鳞茎的不同取样部位对PCR检测结果的影响较大,RT-PCR难以从鳞片和根部检测出病毒,但IC-RT-PCR可以检测出病毒。     

延长百合鲜切花瓶插寿命保鲜液的筛选

用5种不同保鲜液对百合鲜切花进行处理。经对其瓶插寿命、花枝鲜重及水分平衡等指标的测量与分析，得知5种保鲜液即A处理(由市场购买的保鲜液)、B处理(30g／L白砂糖 1g青霉素)、C处理(30g／L白砂糖 200mg/L柠檬酸)、D处理(30g／L白砂糖 1／2片阿司匹林 1％食盐液)、E处理(30g／L白砂糖 l％食盐液)中以C处理的保鲜效果最佳，E、B、D处理其次，而对照A最差。     

6-BA和VC对百合(Lily)切花瓶插期间的生理影响

探讨了瓶插期间不同浓度的6-BA和VC处理百合切花延缓衰老的机理。结果发现经不同浓度6-BA和VC处理均延长了百合切花瓶插期寿命,并提高了其品质,其中以90mg/L VC和1.5mg/L 6-BA效果较为显著,表现为膜透性降低,丙二醛(MDA)的产生得以抑制,花的保鲜效果优于对照。     

百合花粉管粘附与定向生长相关基因SCA的克隆及基因多样性分析

以亚洲百合‘Tresor’、麝香百合‘White heaven’和东方百合‘Caruso’为试材,首次在百合基因组中扩增到SCA基因全长序列,在亚洲百合和东方百合中分别获得4个SCA基因拷贝,在麝香百合中获得3个SCA基因拷贝,各拷贝之间具有72.97%～99.68%相似性。从百合基因组中克隆到的SCA基因均含有两个外显子和一个内含子,推导编码113～115个氨基酸残基的前体蛋白(其中成熟蛋白均含91个氨基酸残基)。SCA蛋白具有典型的LTP蛋白N端信号肽,保守的8个半胱氨酸残基和2个五肽模序,并且氨基酸序列之间的相似性高于基因序列相似性,为87.91%～98.90%。亚洲百合、麝香百合、东方百合SCA氨基酸序列比对发现在某些氨基酸位点存在着明显种系间差异。在系统进化树中,三个杂种系的11个SCA基因的氨基酸序列与单子叶植物LTP亲缘关系较近,与双子叶植物较远,这与植物分类学中亲缘关系的远近相一致。     

索蚌百合鳞片的组织培养

以百合品种索蚌(Sorbonne)鳞片为外植体,比较各种消毒时间和接种方法的效果,研究不同激素质量 浓度对芽的诱导、增殖、小鳞茎培养及生根的影响.结果表明,索蚌鳞片最适合的消毒时间是70%酒精30s、0.1%升 汞15 min,成活率可达60.0%,百合鳞片不同部位的分化能力从大到小依次为下部、中部、上部,外层、中...     

福建省百合病害调查初报

1997～ 1 998年系统调查表明 :福建省百合发生真菌性、细菌性、病毒性、生理性及线虫病与根螨等共 2 2种病害 ,以真菌性病害 ( 1 2种 )最为普遍而严重 ;主要病害有百合炭疽病( Colletotrichum liliacearum)、灰霉 (叶枯 )病 ( Botrytisliliorum)、曲霉病 ( Aspergillus niger)、枯萎病 ( Fusarium solani,F. oxysporum )、细菌性软腐病 ( Erwinia carotovora var.caratovora)、生理性芽枯病 (土温低或根受伤 ,植株顶端缺水 )、根螨害 ( Rhizoglyphus sp.)及线虫病 ( Pratylenchuspenetrans,Aphelenchoidessp.) .百合病害与种球品质、栽培地条件及经营管理措施等密切相关 ;最后讨论了百合病害的防治策略     

外源水杨酸对‘Pra to’百合切花瓶插效果的影响

 以亚洲杂种系百合‘Prato’为试材, 在基本保鲜剂成分( 20 g·L^-1蔗糖、250 mg·L^-18 - 羟基喹啉、1 g·L^-1 CaCl₂ ) 的基础上加水杨酸进行瓶插处理, 研究其保鲜效应。结果表明, 用含水杨酸的保鲜液能延长瓶插寿命、单花寿命, 增加花枝鲜样质量和花瓣中可溶性蛋白质的含量, 推迟呼吸和乙烯峰的到来并降低峰值, 减少花瓣中丙二醛和游离脯氨酸的积累。两种保鲜剂处理对百合切花叶片都有较好的保绿效果。     

百合鳞茎解除休眠与花期调控的研究

探讨了亚洲百合杂种系(Asiatic hybrids)‘新中心(Nove Cento)’在12℃冷藏过程中冷处理时间长短与花芽分化、花期调控之间的关系。结果表明:从冷藏开始至60d,冷藏时间越长,鳞茎解除休眠所需时间越短,冷藏45d以上,可完全解除鳞茎休眠;百合的花芽分化从冷藏45d开始,栽植后30d基本完成;冷处理时间越长,百合植株开花越早,花茎越矮,而且还会出现二次抽薹开花的现象。     

东方百合的离体培养

以东方百合杂种系基生根、试管苗鳞茎根、和鳞片为材料,对不同碳源和不同温度处理离体诱导小鳞茎的效果进行了试验研究。结果表明,百合鳞片和基生根均有较高的小鳞芽分化数,平均分别为2.25和3.13;4℃低温处理平均为6.35,明显高于对照的平均分化数5.0;A1和A2两种诱导培养基总诱导鳞芽数分别为11.7和11.0,无明显差异;A4培养基具有较高的小鳞茎增殖率,平均可达4.95。     

百合三种病毒的多重RT-PCR检测

根据基因库中黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic virus,CMV）、百合斑驳病毒（Lily mottle virus,LMoV）、百合无症病毒（Lily symptomless virus, LSV）的外壳蛋白基因序列,设计了3对特异引物,通过对扩增条件进行优化,建立了同时检测CMV、LMoV和LSV的多重RT-PCR检测方法。该方法可以从带有CMV、LMoV和LSV的样品中同时扩增出3条大小与试验设计相符的657 bp (CMV) 、428 bp（LMoV）、171 bp (LSV)的特异性多重RT-PCR扩增带。扩增产物测序表明,CMV、LMoV和LSV 3种病毒与GenBank中登录的亚洲和荷兰多数分离物核苷酸同源性在90%以上,地域差异不明显,外壳蛋白序列高度保守。