百合鳞茎低温处理效应初报

以中国产亚洲百合鳞茎为试材，探讨了2℃，7℃，12℃条件下的低温处理效应。结果表明：处理温度越高，基生根出现腐烂症状越早。不同品种之间的耐贮性差别较大，Cordelia属于耐贮藏品种。鳞茎发芽所需时间与低温贮藏时间有显负相关性。不同品种对低温的反应不同：Elite和Protao经7℃处理生育期最短，而Pollyana和Cordelia经2℃处理生育期最短。在同一温度下，随着处理时间的延长，生育期缩短。鳞茎冷温处理不足，导致植株采收整齐度差，甚至不能出苗。     

流式细胞仪测定百合花粉倍性的研究

[目的]为利用百合未减数花粉进行有性多倍化育种。[方法]利用流式细胞仪测定百合花粉的倍性,以Marlon、Viviana的花粉为材料,以叶片为对照,比较两种不同细胞核提取液的效果差异。[结果]Cy Stain UV Precise T提取液明显优于WPB提取液;Marlon、Vivian叶片测定结果显示其为二倍体,花粉测定的图像显示两个品种都能自发产生2n花粉。[结论]流式细胞仪可以快速地测定百合花粉的倍性。     

植物生长调节剂对百合鳞片繁殖效应的初步研究

以宜兴百合(Lilium lancifolium Thunb)和兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)为试材,研究了赤霉素(GA)、萘乙酸(NAA)和吲哚丁酸(IBA)3种植物生长调节剂对鳞片繁殖小鳞茎的影响.结果表明,300 mg/kg(毫克/公斤)的IBA浸泡鳞片5 h(小时),最有利于宜兴百合鳞片形成小鳞茎,且鳞片不易腐烂,但所形成的鳞茎大多处于休眠状态.兰州百合以200 mg/kg(毫克/公斤)的IBA处理效果最好,并且形成的小鳞茎大多处于萌发状态.低温处理可有效提高鳞茎发生率、鳞茎级数、繁殖系数和鳞茎萌发率.NAA处理的鳞片腐烂率较高,其原因有待于进一步研究.     

百合病毒病媒介昆虫的研究

通过对百合病毒病媒介昆虫种类的调查与鉴定,研究其种群与百合病毒病病情间的关系。结果表明,桃蚜（Myzus persicae）是传播百合病毒病的主要种类;百合病毒病田间发病率与百株蚜量呈正相关（P〈0．01,r=0．8729）,说明百合种植地蚜虫数量较多,则病毒病严重;而蚜虫数量少,则病毒病发生较轻。因此控制迁入百合地的蚜虫数量是防治百合病毒病发生的关键措施。     

侵染百合的黄瓜花叶病毒亚组Ⅱ分离物cp基因克隆和序列分析

 从云南大理的东方型百合上得到黄瓜花叶病毒分离物(CMV-DL), ELISA检测初步确定为CMV亚组Ⅱ分离物, 设计并合成CMV亚组Ⅱ的特异引物, RT-PCR扩增得到1条约800 nt的特异片段, 经克隆及序列测定, 该片段长828 nt, 包含的外壳蛋白(CP)基因由657 nt组成。将该分离物的cp基因与其它14个CMV分离物进行同源性比较, 在核苷酸水平上与CMV亚组I和亚组Ⅱ的同源性分别为76.8%~78.1%和98.6%~99.2%;在氨基酸水平上与CMV亚组I和亚组Ⅱ的同源性分别为82.0%~84.3%和95.9%~100.0%。结果表明CMV-DL为CMV亚组Ⅱ成员。     

强还原处理配施枯草芽孢杆菌对百合土壤酚酸的影响

为研究不同有机物料强还原土壤处理(Reductive Soil Disinfestation, RSD)及枯草芽孢杆菌施用对土壤酚酸类物质的影响，以龙牙百合栽培土壤为研究对象，采用裂区试验设计，主区设置对照(CK)和以制糖发酵废液(MO)、植物残渣(SB)为主要有机物料的RSD处理，并于再植龙牙百合出苗后裂区添加枯草芽孢杆菌Y25(CK＿Y25、MO＿Y25、SB＿Y25)，分别在RSD处理后及龙牙百合生长期和收获期采集土壤样品，分析土壤中酚酸类物质的组成和含量变化。结果表明：与CK相比，SB处理显著(P<0.05)增加了土壤中丁香酸、对香豆酸、阿魏酸和总酚酸的含量，改变了土壤酚酸谱特征，而MO处理对土壤酚酸组成和含量的影响均不显著。龙牙百合再植能够提高RSD处理土壤中酚酸类物质含量，但不同处理随种植时间延长而呈现不同的变化规律。此外，添加枯草芽孢杆菌Y25能显著(P<0.05)降低SB处理土壤中酚酸类物质的含量(总酚酸降解率≥30%)，其中对香豆酸和阿魏酸在龙牙百合生长期和收获期的降解率分别高达39.2%～47.8%和32.3%～36.7%。本研究发现，以植物残渣为有机物...