全文获取类型
收费全文 | 649篇 |
免费 | 18篇 |
国内免费 | 15篇 |
专业分类
林业 | 52篇 |
农学 | 51篇 |
基础科学 | 1篇 |
24篇 | |
综合类 | 365篇 |
农作物 | 6篇 |
畜牧兽医 | 18篇 |
园艺 | 147篇 |
植物保护 | 18篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 22篇 |
2015年 | 15篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 28篇 |
2012年 | 63篇 |
2011年 | 65篇 |
2010年 | 53篇 |
2009年 | 37篇 |
2008年 | 64篇 |
2007年 | 46篇 |
2006年 | 42篇 |
2005年 | 37篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有682条查询结果,搜索用时 763 毫秒
31.
研究了以索尔邦百合(Lilium Sorbonne)的鳞片叶为外植体的组培和植株离体再生技术,培养基采用MS基本培养基,附加不同的激素组合.分别获得诱导的愈伤组织、芽及根,并遴选出最佳激素组合,以确立索尔邦百合组织培养再生系统.试验结果表明适合的诱导培养基是MS BA0.5mg/L NAA 0.2mg/L;继代培养基为MS 2,4-D 1.0mg/L和MS BA 0.5mg/L NAA0.2mg/L;生根培养基是1/2MS IBA0.2mg/L和1/2MS NAA0.2mg/L.该方法最大增殖倍数达到5.74. 相似文献
32.
本文应用计盒维数和信息维数比较分析了南川百合与泸定百合种群的空间分布格局及其分形特征。研究显示,南川百合与泸定百合种群的计盒维数和信息维数均较小(〈1.5,远离2),说明其占据生态空间的能力和格局强度都不大,体现其在群落中的劣势伴生地位。在2006年,南川百合各种群的平均计盒维数(0.7232)比泸定百合(0.7734)小0.0502,而其平均信息维数(0.4179)却比泸定百合(0.2381)大0.1798,这些数据表明,南川百合种群占据生态空间的能力比泸定百合弱,但其种群格局强度要比泸定百合种群大得多。在高温干旱的2006年,这两种百合的计盒维数与2005年相比都有所减少,信息维数都有所增加,但南川百合种群计盒维数的减少比例(13.87%)大于泸定百合(8.97%),约为泸定百合的1.54倍,其信息维数的增加比例(6.830%)却小于泸定百合(33.02%),泸定百合种群信息维数的增加量是南川百合种群的4.98倍,这些数据表明,高温干旱天气对这两种百合的生长均有影响;泸定百合的抗热抗旱能力要高于南川百合,南川百合更易受高温干旱天气的伤害。由于人为干扰和气候等环境因子的变化,南川百合和泸定百合均出现濒危迹象,此外,因南川百合抗热抗旱性能不强、占据生态空间能力弱等,导致其更加处于濒危状态,应尽快加以保护。 相似文献
33.
近年来,分子标记辅助育种取得了较大进展,各种标记方法的广泛使用极大地加快了新品种的选育速度。随机引物扩增DNA多态性分子标记(RAPD)因其灵敏度高、速度快,可对整个基因组进行标记且费用和技术难度较低,易于应用而倍受青睐[1],已在植物亲缘关系与品种鉴定[2~4]、遗传多样性检测[5,6]、遗传图谱的构建与基因定位[7]、辅助选择育种[8,9]、育种材料的早期的选择、突变体的鉴定等方面得到了较多的应用[10~13]。由于突变体是植物基因组(达2 0×109bp)少数位点发生突变的结果,1个随机引物仅能检测基因组的极少部分,因而突变体的检测相对困… 相似文献
34.
35.
以鳞片为外植体、MS为基本培养基,以不同激素成分及不同质量浓度水平下诱导西洋百合"卢浮宫"的小鳞茎状突起,进行组培试验。结果表明:"卢浮宫"百合的诱导以取其完整的鳞片为外植体、并以鳞片背部突起处紧贴于MS 6 BA2 0mg·L-1 NAA0 2mg·L-1的培养基上诱导效果为最好。"卢浮宫"百合的诱导是由外植体(鳞片)产生小鳞茎状突起而分化成苗的,并不经愈伤组织分化产生。筛选出的最佳继代增殖培养基为MS 6 BA0 7mg·L-1 IBA0 3mg·L-1,生根培养基为1 2MS 6 BA0 3mg·L-1 IBA0 7mg·L-1。移植基质选择河泥和珍珠岩(体积比7∶3)混合,成活率达98%。 相似文献
36.
37.
38.
39.
[目的]建立兰州百合鳞茎快繁体系,并测定丛芽与鳞茎的淀粉含量,为系统研究兰州百合鳞茎离体再生过程中淀粉的代谢奠定基础.[方法]以兰州百合鳞片为外植体,探讨不同消毒剂组合、激素与蔗糖用量对鳞茎诱导培养过程的影响.[结果]随着75%乙醇(10~30 s)与0.1%升汞消毒时间(7~10min)的延长,外植体鳞片污染数不断下降,但诱导芽数表现为先上升后下降的趋势,以75%乙醇消毒30 s+0.1%升汞消毒10 min组合的消毒效果最好,外植体污染率和芽诱导率分别为12.33%和91.00%.使用1000倍多菌灵处理10 min后,再使用75%乙醇30 s +0.1%升汞7~13 min组合进行消毒,可明显降低鳞片污染率3.00%~5.00%(绝对值).在MS+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基中添加6-BA 0.5~1.0 mg/L,可显著提高平均芽诱导数;在MS+5.0 g/L琼脂培养基中添加30.0~60.0 g/L蔗糖,对外植体芽诱导无明显影响;培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂是外植体芽诱导的最适培养基.MS+0.50 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂为适宜增殖培养基,芽增殖系数达最高,为3.67.在MS培养基中添加60.0~90.0 g/L蔗糖可明显促进鳞茎的形成,以添加90.0 g/L蔗糖处理的鳞茎重量最高(99.30mg).小鳞茎的淀粉质量分数比丛芽增加62.34%.[结论]以鳞片为外植体建立的兰州百合鳞茎再生繁殖体系具有可行性;在丛芽至小鳞茎形成阶段淀粉含量明显升高,小鳞茎的形成与淀粉含量升高密切相关. 相似文献
40.
以百合‘辛普隆’(‘Simplon’)和‘黄色风暴’(Lilium‘Yelloween’)的鳞茎为材料,MS为基本培养基,在(25±2)℃,暗培养下,采用正交试验设计方法研究百合鳞茎不定芽的诱导与增殖。结果表明:①NAA 0.2 mg·L-1有利于‘辛普隆’鳞茎诱导,诱导率80.21%,平均诱导鳞茎2.86个;②NAA 0.4 mg·L-1有利于‘黄色风暴’鳞茎诱导,诱导率46.41%,平均诱导鳞茎2.40个;③蔗糖是影响‘辛普隆’鳞茎增殖主要因子,6-BA是影响‘黄色风暴’鳞茎增殖的主要因子;④MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+Ad 5 mg·L-1+蔗糖60 g·L-1组合有利于‘辛普隆’鳞茎增殖,增殖率2.22;MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+Ad 10.0 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1有利于‘黄色风暴’鳞茎增殖,增殖率4.5。 相似文献