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本文对工程菌 Hrp-菌株的固体剂型进行了初步研究。经载体、保护剂和抑菌剂的筛选,最终得出固体菌剂的制作方法。具体为将发酵菌液以5000 r/min离心10 min后弃上清,收集菌泥;将菌泥加至石蜡油中,振荡15~20 min使其在石蜡油中充分分散,制成菌悬液;再将此菌液按1:1比例与灭菌后的草炭混合均匀,制成固体菌剂;再向这种固体菌剂中加入杂菌抑制剂乳酸链球菌素(0.75 g/kg)和纳他霉素(0.075 g/kg),并混合均匀。制作的固体菌剂在pH值5.3左右、含水量35%、不抽真空及温度25℃的条件下保存6个月,存活率为44.4%,有效活菌量为1.12×1010 cfu/g。 相似文献
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为探究桑叶粗多糖最佳提取工艺,利用正交试验设计对桑叶粗多糖的提取工艺进行优化。以桑叶粗多糖得率为评价指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,设计3因素3水平正交试验,采用苯酚一硫酸比色法进行桑叶粗多糖含量测定,比较得出桑叶水提物的最佳制备工艺,并在此基础上考察不同浓度乙醇对桑叶粗多糖提取的影响。结果显示,煎煮次数对桑叶粗多糖提取率影响最大,当加水倍数为25倍,煎煮时间为2 h,煎煮2次时桑叶水提物中桑叶粗多糖提取率最高,为4.94%。但结合影响因素分析,最终确定桑叶水提物的最佳提取工艺为加25倍水,煎煮2 h,煎煮3次。乙醇浓度对桑叶粗多糖的含量及得率影响很大,70%乙醇醇沉所得水提物中桑叶粗多糖质量最大,40%乙醇醇沉所得桑叶粗多糖含量最高,平均含量达41.5%,显著高于其他乙醇浓度(P < 0.05),提示乙醇浓度越高,桑叶粗多糖含量越低,但得率越高。桑叶粗多糖最佳提取工艺为:加水倍数为25倍,煎煮时间2 h,煎煮3次,采用70%乙醇醇沉。 相似文献
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为优化黑桑椹总黄酮超声波提取工艺,以库尔勒市阿瓦提乡采摘园种植的黑桑椹果实为原料,在单因素试验结果的基础上,分别选取乙醇体积分数、提取温度、提取时间、液料比4 个因素开展Box-Behnken 中心组合试验,利用Design-Expert 8.06 软件对结果进行分析和优化。结果表明,黑桑椹中黄酮类物质的最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数60%,提取温度70 ℃,超声时间40 min,液料比30∶1(mL/g)。在此工艺条件下,黑桑椹黄酮类物质提取量为9.565 mg/g。说明应用响应面法所得到的提取工艺参数可行性强、可靠性高。 相似文献
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基于双目视觉的香蕉园巡检机器人导航路径提取方法 总被引:3,自引:3,他引:0
为实现移动机器人香蕉园巡检自动导航,研究提出了一种基于双目视觉的香蕉园巡检路径提取方法。首先由机器人搭载的双目相机获取机器人前方点云,进行预处理后对点云感兴趣区域进行二维投影并将投影结果网格化,得到网格地图;然后采用改进的K-means算法将道路两侧香蕉树分离,其中初始聚类中心通过对网格地图进行垂直、水平投影以及一、二阶高斯拟合确定;最后基于最小包围矩形提取导航路径,将道路两侧网格以最小矩形框包围,提取两包围框中间线作为期望导航路径。测试结果表明,改进的K-means算法聚类成功率为93%,较传统方法提高了12个百分点;导航路径提取平均横向偏差为14.27 cm,平均航向偏差为4.83°,研究方法可为香蕉园巡检机器人自动导航提供支持。 相似文献
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Nielsen L Toft N Eckersall PD Mellor DJ Morris JS 《Journal of veterinary internal medicine / American College of Veterinary Internal Medicine》2007,21(6):1231-1236
BACKGROUND: The acute-phase protein C-reactive protein (CRP) is used as a diagnostic and prognostic marker in humans with various neoplasias, including non-Hodgkin's lymphoma. OBJECTIVE: To evaluate if CRP could be used to detect different remission states in dogs with lymphoma. ANIMALS: Twenty-two dogs with untreated multicentric lymphoma. METHODS: Prospective observational study. Blood samples were collected at the time of diagnosis, before each chemotherapy session, and at follow-up visits, resulting in 287 serum samples. RESULTS: Before therapy, a statistically significant majority of the dogs (P = .0019) had CRP concentrations above the reference range (68%, 15/22). After achieving complete remission 90% (18/20) of the dogs had CRP concentrations within the reference range, and the difference in values before and after treatment was statistically significant (P < .001). CRP concentrations of dogs in complete remission (median, 1.91; range, 0.2-103) were significantly different (P = .031) from those of dogs with partial remission (median, 2.48; range, 0-89), stable disease (median, 1.77; range, 1.03-42.65), or progressive disease (median, 8.7; range, 0-82.5). There was profound variation of CRP measurements within each dog. CONCLUSIONS: CRP is useful in determining complete remission status after treatment with cytotoxic drugs. However, the individual variation between dogs means CRP concentration is not sufficiently different in other remission states to permit its use in monitoring progression of the disease. Greater reliability in determining remission status might be achieved by combining CRP concentration with other serum markers. 相似文献