南瓜苗期腐烂病病原鉴定及药剂防治试验

通过组织分离法,从温室大棚内发生南瓜苗期腐烂病的植株中分离得到一株菌株。采用南瓜茎人工接种试验进行致病性测定,确认该菌株为病原菌。经形态学鉴定,初步将该病原菌鉴定为瓜枝孢霉(Cladosporium cucumerinum),编号为Cc-1。孢子萌发试验及温室防病试验结果表明:62.25%腈菌唑·福美双可湿性粉剂800倍液与75%百菌清可湿性粉剂600倍液对真菌Cc-1的孢子萌发抑制率均高于90%,温室防治效果分别为76.11%与75.50%。     

番茄叶霉菌CfHNNI1基因5'端序列的功能分析

    番茄叶霉菌(Cladosporium fulvum)CfHNNI1是一种寄主和非寄主抗病性的广谱激发子. 但CfHNNI1 cDNA序列是否为全长序列尚不明确. 本研究构建了两个缺失不同长度5'端序列的CfHNNI1序列结构, 并研究了这些缺失型序列与坏死诱导功能之间的关系. 研究结果表明, 缺失包括ATG3在内的5'端100 bp序列, 使缺失型CfHNNI1的翻译起始于ATG101, 形成一个新的开读框, 导致对番茄、烟草(Nicotiana tabacum)和N. clevelandii植株坏死诱导能力的完全丧失.而缺失所有在ATG273以前的4个ATG、长度为272bp的序列,但与ATG3处于同一密码框架中的缺失型CfHNNI1, 丧失了诱发番茄、N. clevelandii以及N. paniculata产生坏死反应的能力, 却仍能诱发N. tabacum, N. benthamiana, N. langsdorfii, N. glutinosa及N. solanifolia等5个Nicotiana种的植株产生明显坏死反应. 这些结果说明, 以ATG3为起始密码子的开读框是CfHNNI1真正开读框;5' 端272 bp序列在诱导产生坏死反应中的作用因植物对象而异.     

Development of Molecular Marker Linked to Cf-10 Gene Using SSR and AFLP Method in Tomato

The leaf mould resistance gene Cf-10 on tomato confered resistant or immune to all prevalent physiological races of Cladosporium fulvum presented in three northeastern provinces of China in inoculation...     

广西香蕉煤污病病原菌的分离鉴定及其生物学特性

香蕉是我国南方的重要特色作物,香蕉煤污病的发生降低了果实品质,严重影响其市场价值,给蕉农造成经济损失.为明确广西香蕉上新发生煤污病的病原及其生物学特性,采用单孢分离法获得病原菌株BFMY-2,并依据柯赫氏法则验证其为广西香蕉煤污病的病原菌.通过rDNA-ITS和SSU序列分析并结合形态学鉴定,将病原菌鉴定为枝状枝孢霉(...     

番茄叶霉病研究进展

番茄叶霉病是威胁保护地番茄生产的一种严重病害,为世界病害,可直接导致番茄减产,并严重影响番茄品质。根据国内外关于番茄叶霉病的研究情况,综述了番茄叶霉病的发病症状;病原菌的生物学特性,包括病菌的形态特征以及适宜菌丝和孢子的生长温度（20~25℃）以及湿度（85%以上）等条件;病害的发生条件和流行规律;不同地区病菌生理小种的分化情况;生产上应选用毛粉802、双抗2号等抗病品种;番茄与病菌之间的作用机制;番茄Cf及ECP等抗病基因的克隆、结构和功能及病害防治等方面的研究情况。     

极细枝孢生物学特性的研究

通过接种试验和再分离培养证明,极细枝孢是落叶松芽枯病的致病菌。在25℃下,病菌在PDA、麦芽糖、麦芽汁、基本培养基上都能生长,菌落初期白色,渐变淡绿色和暗绿色,7日后分生孢子梗伸长,与菌丝相似,直或弯曲,具分隔,长达800μm。分生孢子萌发的温度范围为5—30℃,最适温度为20℃,最适相对湿度为90％—100％,最低相对湿度为50％。菌丝生长和孢子产生最适pH值为pH4—6,葡萄糖和木糖为最佳碳源,天门冬素为最佳氮源,维生素H和维生素B_1对孢子产生作用很大。     

紫胶霉病的研究 Ⅱ.病害的发生发展与防治

本文报导福建省永春冬代紫胶霉病的发生发展规律及林间防治试验效果。 紫胶霉病菌芽枝孢霉(Cladosporium Cladosporioides)是胶表上的腐生菌,它以菌丝和分生孢子在残胶被和地面枯枝落叶与杂草上越冬。在永春2月底至3月上旬,旬平均温度达12—14℃,相对湿度为65—70％时,病菌分生孢子借风雨传播进行初侵染,3月中旬出现典型症状,4月下旬至5月中旬为发病盛期,6月中旬停止扩展。在闽南的龙海、云霄等地,1月底至2月初开始发病,4月中旬为发病盛期,5月中旬停止扩展,病害流行季节比永春要早30天左右。 温度、湿度和紫胶虫发育期是影响霉病发生发展的主要因素;在22℃以上的霉雨季节,适值3龄末期胶虫大量分泌蜜露,则发生病害流行。紫胶园的立地条件差及经营管理粗放,有利霉病的发生发展。 综合防治是紫胶霉病的有效防治方法;选择海拔低,通风透光良好的阳坡林地;加强紫胶林地抚育管理,修剪病残枝与残留肢被,清除枯枝落叶和杂草减少侵染源,是预防病害发生的根本措施;在发病初期喷洒1:80O苯酚或1:40O有菌清和甲基托布津2—3次,有显著的疗效;在5月上旬成虫期开始,每隔4—5天人工扫除胶表蜜露和腊丝2—3次,再结合喷药,效果更好;在发病盛期,人工引放蚂蚁是紫胶霉的一项有希望的生物防治方法。     

大熊猫源枝孢样枝孢霉侵染小鼠皮肤的病理学过程

将180只ICR小鼠随机分为试验组和对照组,每组90只。在试验组小鼠两腹侧壁对称取2个点皮下注射大熊猫源枝孢样枝孢霉菌悬液(1×10~6 cfu/mL),接种12 h后(第1天),观察小鼠体况、接种部位表现,最后处死小鼠并取其接种部位的皮肤组织进行组织病理学检查和逆培养,用Image–Pro Plus 6.0统计病理切片中单位面积内免疫细胞数、孢子数和菌丝数,之后每隔24 h按上述步骤同样处理和观察。结果表明:接种后第1～8天小鼠体表特征变化不明显,小鼠机体免疫细胞由大量聚集到逐步减少,孢子与菌丝数由多到少又逐渐增加,处于萌发生长阶段;接种后第9～10天,接种部位出现小红斑,皮肤出现结节状损伤,各器官之间未粘连,其余症状不明显,免疫细胞持续增多;接种后第11～25天,接种部位红斑面积增大,损伤加大,颜色变深,有增生物,小鼠出现瘙痒症状,饮食明显减少,免疫细胞持续增多后逐步减少,孢子与菌丝数减少后急剧增加,再减少后又急剧增加,在第17、25天出现2次高峰;接种后第26天后小鼠饮食持续减少,接种部位出现局部坏死、黏膜粘连等症状,孢子和菌丝数逐渐减少至无。可见,枝孢样枝孢霉感染小鼠后第1～8天为潜伏期;第9～10天为前驱期,第11～25天为发病期,第26天后为转归期。     

大蒜叶斑病(Cladosporium allii)的研究Ⅴ．病残体的残存

 病残体处于不同相对湿度(RH)下存活期不同.浸没水中和处于RH100%的存活期不超过1个月,RH90%的不超过7个月,RH75%的不超过14个月,RH65%的不超过34个月,在RH50%～10%的存活期可达77个月,即6年半,病残体上休眠分生孢子和菌丝体复苏生长过程是:休眠孢子培养果一大开始萌发.第5天产生孢子梗及孢子.第12天未见新孢子产生,成熟孢子开给脱落,菌丝萎缩.第6～9天是产生孢子高峰期,一个孢子可新产生孢子15个,最多达36个,一个孢子梗可新生孢子4个,最多达6个.     

Identification of Pathogens of a New Cotton Boll Disease in Xinjiang Cotton Field

[Objective] Since 2015, there has been a new cotton boll disease in Xinjiang cotton fields which was obviously different from the common boll rot, leading to stiffness and cracking boll. Olive-black mildew layer was observed on the surface of diseased bolls under wet conditions. It is of great significance to clarify the types of pathogens for the prevention of the disease. [Method] From 20 cotton planting locations of Xinjiang, 38 samples of stiffness and cracking boll disease were collected, and the pathogens were isolated and purified by conventional dilution separation and single-spore separation. And 20 representative strains were selected according to sampling location, cotton varieties and colony characteristics. The selected strains were identified by morphological observation and sequence analysis of rDNA internal transcribed spacer (rDNA-ITS), actin (ACT) and translation elongation factor 1-α (TEF1-α) gene. According to Koch’s law, the spore suspensions of three representative strains C2, C13 and C7 were inoculated to observe and record the incidence of the disease, and the diseased bolls were used for re-separation to observe the similarities and differences between the re-isolated strains and the inoculated strains. [Result] The result shows that these isolates belong to the Cladosporium, and according to its morphological characteristics and molecular biology analysis, 13 of the 20 strains belong to C. cladosporioides, 4 strains belong to C. velox, 3 strains belong to C. limoniforme. The symptoms of three representative strains C2, C13 and C7 were similar to those in the field when inoculated with injuries, and the disease spread was slower when inoculated without injuries. The inoculated strains can be separated from the lesions. [Conclusion] The new cotton boll disease causing stiffness and cracking in Xinjiang cotton fields is caused by three species of Cladosporium, C. cladosporioides, C. velox and C. limoniforme, with C. cladosporioides as the dominant species.