连翘异型花柱植株花芽生长发育与传粉习性研究

为探究异型花柱连翘(长花柱和短花柱)花芽分化与生长发育差异及其传粉习性,利用石蜡切片技术观察连翘花芽分化及发育过程,并进行了授粉试验。5月中旬连翘新梢萌发时,分别取长为1、2、3、4、5和6mm的异型花柱连翘花芽并制作石蜡切片,对连翘植株的花芽结构进行观察和拍照。连翘花期进行自交、同型与异型杂交授粉试验。结果表明:连翘花芽分化及花器官生长发育过程包括花芽分化期、休眠期、花芽萌动与膨大期、鳞片脱落期、现蕾期、露冠期、开花期;其中花芽分化期可划分为分化初期、萼片原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雌雄蕊形成期、花粉粒形成期。开花前1年异型花柱连翘的花芽分化及发育无明显区别;开花当年花芽外层鳞片脱落后,观察到长花柱伸长并明显超过其雄蕊高度,花丝开始发育,而短花柱发育基本完成,花丝快速伸长并超过其花柱。授粉试验结果表明,连翘异型杂交坐果率大于50%,同型杂交坐果率略大于20%,自交坐果率在5%左右,具有自交不亲和的特性。     

Proteomic analysis of differentially expressed proteins in longan flowering reversion buds

A proteomic approach was taken to compare the proteomes of normal flowering buds and flowering reversion buds in longan (Dimocarpus longan Lour. cv. Longyou). Two-dimensional gel electrophoresis (2-DE), coupled with mass spectroscopy and protein database searching, recognized 18 proteins that were differentially expressed in flowering reversion buds. Eleven of these were down-regulated, whereas seven were up-regulated. A subset of 13 proteins was identified by MALDI-TOF-TOF/MS and classified into regulatory proteins (kinase, 20S proteasome alpha 6 subunit, putative alpha 7 proteasome subunit, auxin-induced protein, and abscisic stress ripening-like protein), antioxidant-related proteins (Chain A, GDP-mannose-3′,5′-epimerase, putative lactoylglutathione lyase, and Chain A, ascorbate peroxidase), pollen fertility-related proteins (putative leucoanthocyanidin reductase 2, and putative isoflavone reductase), photosynthesis-related proteins (large subunit, ribulose-bisphosphate carboxylase–oxygenase), and molecular chaperones (disulfide isomerase). Among them, regulatory and antioxidant-related proteins accounted for almost two-thirds of these proteins, suggesting that they may play a more important role in bud differentiation. Identification of these proteins provides insights that may lead to a better understanding of the molecular basis for flowering reversion in longan.     

芹菜胚性愈伤的诱导及高频植株再生体系的建立

通过对芹菜离体培养过程中激素配比、基因型、不定芽产生等条件的研究,建立了芹菜高频植株再生体系。研究表明,芹菜苗期的下胚轴最适于诱导愈伤组织,其愈伤组织诱导和继代培养的最佳培养基是MS+2,4-D1.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1和MS+2,4-D0.5mg·L-1+BA0.2mg·L-1+CH500mg·L-1+4%甘露醇;基因型对愈伤组织和胚状体的诱导影响很大;60%以上的愈伤组织在继代培养基上可以从非胚性状态向半胚性和胚性状态转化。愈伤组织在1/2MS+1.5%蔗糖+CH500mg·L-1+KT0.25mg·L-1上获得不定芽或小试管苗;在无激素的MS或1/2MS固体培养基上继续培养不定芽或小试管苗,即可生根或长大,获得芹菜的完整再生植株。     

‘苹果梨’离体叶片再生体系的建立

【目的】为了给梨转基因研究提供稳定、高效的离体再生体系,【方法】以‘苹果梨’为试材,NN69作为基本培养基,研究了植物生长调节剂种类、暗培养时间及外植体类型等因素对其再生体系建立的影响,筛选出较适合‘苹果梨’不定芽分化的培养条件。【结果】结果表明,较适合‘苹果梨’分化的外植体为继代4次以上(含4次)的组培苗叶片,适宜分化的培养基为NN69+1.5 mg.L-1TDZ+0.4 mg.L-1NAA,结合20 d的暗培养,再生频率达到71.00%,平均再生芽数为2.21。【结论】影响‘苹果梨’离体叶片再生的最关键因素是外植体的继代次数。     

拱棚秋西芹高效益栽培技术

通过试验、示范,成功探索出拱棚秋西芹高效益栽培技术,平均产值75000元hm-2,拓宽了菜农增收渠道,成为今后发展地方特色优势产业的新亮点。     

利用多因子正交试验建立桑的无菌快繁体系

以桑侧枝茎段为材料,利用L9(34)正交设计探讨培养基种类和激素配比对桑茎段丛生芽诱导效率的影响,并对影响桑外植体生根的主要因子进行了研究.结果表明:A2B2C1为诱导出芽的最佳培养基与激素组合,并且可同时实现芽增殖;生根培养基为WPM+1.0 mg/L IBA.     

短蔓型甘薯品种‘赣薯2号’茎蔓穴盘育苗技术研究

研究不同茎蔓节段育苗的效果,探索优质、高效的甘薯育苗新方法,为甘薯种苗快速繁育提供科学依据。以短蔓型‘赣薯2号’茎蔓为试验材料,设置单节、双节和顶芽带三节3个苗段,分别通过红壤土、腐叶土和塘泥3种土壤基质进行穴盘育苗,观察各处理育苗方式下薯苗生长、发苗天数等相关性状,并考察其叶数、苗长、根数及根长情况。结果表明,以双节苗段+腐叶土处理的茎蔓发苗时间最快（3d）,成活率最高(86.6%),发根数最多（9.2根）,根长最长(5.9 cm)。因此,采用甘薯茎蔓双节苗段+腐叶土穴盘育苗具有发苗时间短、成活率高、成本低等特点,短期内（20d）可达成苗标准,提高了甘薯扩繁系数和育苗速度,值得推广应用。     

基于再生不定芽的蝴蝶兰继代扩繁体系建立

为降低蝴蝶兰通过再生原球茎途径频繁继代培养可能出现的变异及玻璃化风险、减轻继代培养中的褐化,以蝴蝶兰花梗茎段再生的营养芽为试验材料,进行基于再生不定芽的继代扩繁及抗褐化研究。结果显示,以5节花梗的中间腋芽茎段为材料,在VW+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上进行启动培养,能获得最高的营养芽诱导率。继代培养中,TDZ促进再生不定芽的效果比6-BA强。茎芽经过“切叶”处理,在培养基VW+ TDZ 1 mg/L+300 mg/L柠檬酸+10 g/L蔗糖+15%椰汁,或培养基VW+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ 300 mg/L柠檬酸+10 g/L蔗糖+15%椰汁上进行继代培养,能获得最佳的继代扩繁效果。笔者研究认为初步建立了基于再生不定芽的蝴蝶兰继代扩繁体系。     

黑赤松成熟胚诱导不定芽的研究

以黑赤松成熟胚为外植体进行不定芽诱导分化技术的研究,以此建立黑赤松的再生体系。探讨了基本培养基、激素配比、不同摆放方式、外植体不同取材时间、培养基不同无机盐浓度及不定芽继代增殖等问题。结果表明：成熟胚不定芽诱导以WPM培养基最好,不定芽的平均增值倍数达到3.01;WPM中加入6-BA2~3mg.L-1+NAA0.01~0.05mg.L-1时不定芽的诱导率达76%,平均增值倍数可达3.55;垂直摆放有利于不定芽的分化;外植体预培养21~28d、3/4WPM无机盐浓度诱导效果佳;不定芽继代增值的最佳培养基为：3/4WPM+6-BA 0.5mg.L-1 + NAA 0.02mg.L-1。     

棉花子叶节芽分化培养基的优化研究

以陆地棉百棉1号为材料,离体培养子叶节,对芽分化培养基中6-BA和KT的使用浓度进行了优化;6-BA和KT浓度各设置(0.5、1.0、2.0、2.5、3.0、5.0 mg/L)5个梯度,比较了单独使用6-BA、KT和2种激素组合时对诱导多芽发生的差异;结果显示,单独使用6-BA对诱导芽分化效果较好,单独使用KT可以在芽分化的同时,诱导根的生成.组合使用两种激素时,效果优于单独使用;组合使用1.0mg/L6-BA+2.0mg/L KT时效果最佳.