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11.
以成年纽荷尔脐橙、兴津温州蜜柑、沙田柚、尤力克柠檬和圆金柑为材料,探索其花果脱落规律。结果表明,最终坐果率与总花量(含花蕾)显著负相关(P < 0.01);平均单株花果脱落总数量为兴津温州蜜柑 > 纽荷尔脐橙 > 沙田柚 > 圆金柑 > 尤力克柠檬;平均单株花果脱落总干重为兴津温州蜜柑 > 纽荷尔脐橙 > 沙田柚 > 尤力克柠檬 > 圆金柑;纽荷尔脐橙、兴津温州蜜柑和沙田柚第一次生理落果数量大于第二次生理落果,尤力克柠檬和圆金柑第二次生理落果数量大于第一次生理落果。因此,纽荷尔脐橙、兴津温州蜜柑和沙田柚应重点防止第一次生理落果,尤力克柠檬和圆金柑应重点防止第二次生理落果。 相似文献
12.
13.
以木柰的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究.结果表明,外植体材料从快停止生长的嫩梢切取为佳,并以在1.0mg·L-1升汞中消毒15min为宜;在附加0.2mg·L-1IAA、1.0mg·L-1BA的MS培养基上进行初代培养,启动腋芽萌发;在含NAA0.1mg·L-1、BA0.51.0mg·L-1的1/2MS培养基上进行继代增殖,可形成丛生芽,并且增殖倍数达4.0以上;增殖后的芽苗在含NAA0.1mg·L-1、IBA1.0mg·L-1的1/2MS培养基上长根成苗.以泥炭土和石至石(1∶1)为介质,试管苗移苗成活率为90.1%.试管苗种植田间5a后,已正常开花结果. 相似文献
14.
毛叶枣成年树茎段培养与离体繁殖研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以毛叶枣优良品种“高朗 1号”成年树的茎段为外植体 ,研究了毛叶枣的离体繁殖技术。结果表明 :在附加NAA 0 .1mg/L、BA 2 .0mg/L或另加KT 0 .5mg/L的MS培养基上可诱导腋芽高频率萌发 ;试管芽苗在分别附加NAA 0 .1mg/L与BA 1mg/L、IAA 1~ 2mg/L与BA 1mg/L的MS增殖培养基上 ,增殖系数均达 5以上 ,并且芽苗长势旺盛 ;采用瓶外生根技术 ,无根试管苗移栽成活率 85 %以上。试管苗移植大田后生长正常 ,即将开花结果 相似文献
15.
麝香百合的组织培养与快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
利用麝香百合茎段,采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明,最佳诱导分化培养基为MS BAl.0mg/L NAA0.4mg/L,继代增殖培养基为MS BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS mA0.3~0.4mg/L,生根率达98%~99%,最佳移栽基质为蛭石:细砂:油渣(140:59:1),成活率达96%。 相似文献
16.
俄罗斯欧洲花楸是世界著名观赏树种之一,与我国本地野生品种百花山花楸相比在观赏性上有着非常明显的优势。研究结果表明:俄罗斯花楸在侧枝数量、总花量、结果量、坐果率方面都要优于本地的野生花楸,在城市绿化方面的优势非常明显。 相似文献
17.
[目的]研究组培条件下乙酰丁香酮(AS)对芦竹不定芽诱导和生长的影响,为芦竹农杆菌介导转基因过程中AS的使用提供依据。[方法]将芦竹外植体预培养3 d后接种到添加100、250、500、1 000、2 500、5 000μmol/L AS的培养基中培养,以不添加AS为对照,观察芦竹的不定芽诱导数及不定芽的高度。[结果]AS在一定的浓度下对芦竹外植体不定芽的诱导和生长都有影响。培养基中添加1 000~2 500μmol/L AS,对芦竹的生长有显著的促进作用;添加AS对芦竹不定芽的诱导有抑制作用,浓度范围1 000~5 000μmol/L与100~500μmol/L相比,对芦竹不定芽诱导的抑制作用显著增强。[结论]AS浓度为100~500μmol/L为芦竹转基因过程中可以使用的合适浓度。 相似文献
18.
迟熟蕉柑花芽分化观察研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究迟熟蕉柑花芽分化规律,实现花芽分化的调控,对提高果实产量和品质具有重要的意义。采用石蜡切片法,连续两年(2006~2007)解剖观察迟熟蕉柑花芽分化过程,比较分析前后两年迟熟蕉柑花芽的形态分化进程及各分化期形态上的特点。结果表明,迟熟蕉柑花芽大部分在11月已进行花原基分化,主要集中在11月中下旬和12月上旬;11月下旬开始出现萼片原基,盛期在翌年2~3月;2月下旬出现花瓣分化。不同年份花芽分化时间存在一定的差异。迟熟蕉柑花芽分化迟,分化初期和萼片形成期历时均较长,花芽分化较分散,每个时期均有重叠交叉现象。认为要保证花器官的顺利分化,提高秋冬季迟熟蕉柑树体营养水平是关键。 相似文献
19.
20.
[目的]研究不同外源激素配比以及不同量的活性炭添加对白芨丛生芽增殖的影响,以实现不同外源激素对白芨增殖的配比优化。[方法]以MS为基本培养基,通过细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA)的不同配比添加,研究其对白芨组培苗增殖的影响。[结果]当6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,白芨增殖系数最高,达4.00;另外,活性炭添加可防止白芨苗褐化,但当添加量为0.20 g/L时,不仅有效地抑制了白芨组培苗的褐化,而且对白芨的生长分化影响最小。[结论]适合白芨增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,活性炭添加量为0.20 g/L。 相似文献