氮钾营养对节瓜生长,产量和品质的影响

在秋季条件下以节瓜七星仔为材料，设置低氮低钾（N_(12)K_9）、低氮中钾（N_(12)K_(18)）、低氮高钾（N_(12)K_(36)）、高氮低钾（N_(18)K_9）、高氮中钾（N_(18)K_(18)）和高氮高钾（N_(18)K_(36)）等6个处理，研究了氮钾营养对节瓜生长、果实产量和品质的影响．结果表明，提高氮、钾水平，节瓜植株干重和果实产量都呈增加的趋势，增钾比增氮的效果更明显；果实的总糖和Vc含量有下降的趋势，还原糖含量无明显的规律性变化;果实的氮、磷和钾含量呈增加的趋势，但有个别处理例外．     

柽柳甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆与表达分析

从柽柳(Tamarix hispida)cDNA文库中分离出甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(ThGAPDH)全长cDNA序列,该基因全长1294bp。其中:5′非翻译区84bp,3′非翻译区184bp,开放阅读框1206bp,编码含341个氨基酸的蛋白质,编码蛋白的相对分子质量为37200,理论等电点(pI)为6.97。采用实时定量RT-PCR方法研究了刚毛柽柳在PEG、NaCl、NaHCO3及CdCl2胁迫下不同时间该基因ThGAPDH的表达模式。结果表明:PEG、NaCl及CdCl2处理均能诱导ThGAPDH基因在根中的表达而抑制其在茎和叶中的表达,而NaHCO3处理均能诱导该基因在根、茎、叶中的表达。基因ThGAPDH的cDNA序列在GenBank中的登录号为GQ478708。     

镰刀菌酸胁迫下节瓜实时荧光定量 PCR分析内参基因的选择

针对不同试验材料及条件选择合适的内参基因是正确利用实时荧光定量PCR 分析目的基因表达模式 的前提条件。以4 个常用看家基因（GAPDH尧Actin尧UBQ尧CYP）和2个新内参基因（CACS尧F-box）作为候选内参基因、 运用实时荧光定量PCR 技术、分析它们在节瓜不同组织（根尧茎尧叶）及镰刀菌酸（fusaric acid, FA）胁迫下的表达稳定 性。经RefFinder 在线软件综合分析、结果表明、节瓜经枯萎病毒素FA 胁迫后Actin 和F-box 表达稳定;而在节瓜不 同组织中F-box 基因表达稳定性最高;另外、传统常用看家基因GAPDH 和CYP因在不同试验条件下总体表达水平 都比较差而不适合作为相应条件下的内参基因。研究结果为节瓜抗枯萎病相关基因的表达分析奠定了基础。     

嫁接和有机肥对冬瓜生长发育和根际土壤微生物的影响

为了明确不同栽培方式和有机肥施用量对冬瓜生产效应的影响,建立科学合理的栽培模式,本研究通过裂 区设计田间试验,主区为 2 种栽培方式(嫁接栽培和自根栽培),副区为 5 个有机肥施用水平(0、3 750、7 500、11 250、 15 000 kg/hm2 ),研究栽培方式和有机肥施用量对冬瓜生长发育及根际土壤微生物的影响。结果表明：（1）嫁接栽培和 有机肥施用量均能显著影响冬瓜植株干物质重量、产量、果实品质、叶片氮、磷、钾含量及其根际微生物数量。（2） 与自根冬瓜相比,嫁接栽培冬瓜干物质和产量分别平均增加 12.41%和 13.71%;有机酸、可溶性蛋白、维生素 C、可溶 性固性物含量分别平均提高了 33.57%、18.41%、 24.37%和 14.52%;冬瓜叶片氮、磷、钾含量较自根苗冬瓜分别平均 提高了 8.74%、31.02%和 12.06%;嫁接栽培冬瓜根际土壤中放线菌和细菌数量和微生物总量分别平均提高了 16.33%、 28.37%、27.97%,真菌数量减少了 23.62%。（3）无论是嫁接栽培还是自根苗栽培,植株干重、产量、叶片氮磷钾含量、 有机酸含量、可溶性蛋白含量、维生素 C 含量、根际土壤细菌和放线菌数量及总微生物数量均随有机肥施用量的增加 而升高。     

葫芦瓜自毒作用研究

通过种子萌发试验及幼苗生长试验研究葫芦瓜的自毒作用。结果表明,以葫芦瓜茎、叶、根水浸液分别处理葫芦瓜种子时,对种子萌发率表现出显著或极显著的抑制作用,在同一浓度下,抑制作用为茎>叶>根。在幼苗生长实验中,浓度为10 g/L时,葫芦瓜叶水浸液对其苗高、单苗鲜重、根长都表现出促进作用;随水浸液浓度上升,则表现出抑制作用。经对幼苗进行生理生化作用测定,在浓度为10 g/L时,葫芦瓜叶水浸液对叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量及POD活性均表现出促进作用,随水浸液浓度增高则表现出抑制作用。     

Genetic diversity in round gourd [Praecitrullus fistulosus (Stocks) Pangalo] accessions introduced from USDA for various qualitative and quantitative traits

Assessment of genetic variability in available germplasm, identification of genetically diverse genotypes for developing F₁ hybrids, and to generate further variability are prerequisites for any crop improvement program. Here, 15 accessions, including 5 released varieties, of round gourd were used to estimate genetic variability for 6 qualitative and 9 quantitative traits. Most accessions had round, shining, and light green fruits. Degree of secondary lobing of leaf blade was the most diverse qualitative trait. The 15 accessions were grouped into four clusters, of which two were solitary. Cluster II had eight accessions, followed by cluster I with five accessions. The grouping pattern revealed that geographical diversity might or might not be correlated with genetic diversity. The principal component analysis indicated that the first three components accounted for 85.73% of the total variation, with principal component 1 (PC1) accounting for 37.21%, PC2 for 36.35%, and PC3 for 12.16% of the total variation. Of nine traits studied, early yield contributed 55.24% toward genetic divergence, followed by vine length (21.90%) and number of primary branches per vine (14.29%). The highest broad-sense heritability (95.60%) and genetic advance (123.06%) were recorded by early yield followed by vine length and number of primary branches. Crossing between genotypes belonging to clusters I, III, and IV with those belonging to cluster II, and between clusters I and III has been advocated to develop F₁ hybrids, and to search for transgressive segregants with new combinations of genes to bring necessary improvement in the crop.     

浦竹仔红色秆变异个体的rDNAITS序列及系统发育研究

通过对浦竹仔红秆变异个体基因组DNA的提取、rDNAITS片段的扩增、回收及测序,分析了其rDNAITS序列,构建了系统发育树。结果表明,供试竹种与Genbank中记录的浦竹仔ITS全长序列相似度为99％,与同属的中华大节竹、酸竹属的酸竹、少穗竹属的少穗竹亲缘关系较近,其遗传距离为0．007和0．010。RNA二级结构模拟分析显示,各参试竹种之间5．8sRNA变异极微小,主要的遗传变异均集中在ITSl-ITS2非编码序列中。由此可以推论该竹种产花色苷性状并非种属差异导致,为样本收集地环境因子诱发基因突变所致。     

柽柳GRAS转录因子基因启动子克隆和表达分析

克隆获得柽柳GRAS 转录因子基因启动子序列,并对其表达模式进行分析,从而初步探究GRAS转录因子基因的表达特征和功能。CTAB法提取刚毛柽柳基因组DNA,按照Genome Walking Kit 说明克隆GRAS 转录因子基因启动子序列,将克隆获得的GRAS 转录因子基因启动子序列定向替换pCAMB1301 载体上的35S启动子序列,构建融合表达载体,以驱动GUS 基因表达,瞬时侵染拟南芥后进行GUS 基因的染色。成功克隆获得刚毛柽柳936 bp 的GRAS 转录因子基因启动子序列。PLACE 和PlantCARE 数据库分析结果表明该启动子不仅包含启动子区的核心元件CAAT-box 和TATA-box,还含有多个与逆境应答有关的顺式调控元件。成功将GRAS 基因启动子序列定向置换pCAMBIA1301 的35S 启动子,构建重组载体PGRAS::GUS。瞬时转化拟南芥后GUS 染色,结果显示转基因拟南芥叶片被染色而根部着色较浅。初步表明克隆获得的GRAS 基因启动子具有启动子表达活性,其可能参与了柽柳的抗逆应答,为进一步分析该基因的抗逆功能和抗逆机制奠定了基础。     

黑皮冬瓜小孢子发育与花蕾形态建成的相关性研究

对4个黑皮冬瓜品种的小孢子发育进行了细胞学观察,并比较分析了小孢子发育与花蕾形态建成的相关性.结果表明,4个黑皮冬瓜品种的小孢子发育过程相同,可分为四分体时期、单核居中期、单核靠边期、单核有丝分裂期和双核期5个时期.小孢子发育与雄花蕾形态建成密切关联,小孢子直径与蕾径、蕾长、萼长、瓣长及雄蕊直径均呈对数式的正相关.因此...     

毛刺槐试管无性系的建立

建立毛刺槐组织增减植株再生系统，为开展毛刺槐良种选育、定向培育和耐盐机理等方面的，提供基础手段和理论依据紧毛刺槐嫩茎作外植体接种到１／２ＭＳ＋ＢＡ１．０－２．０＋ＮＡＡ０．０５－０．１上获得无菌苗后，再诱导，分化形成丛生芽，最后在无激素的ＭＳ培养上诱导生根形成再生植株，并讨论了克降毛刺槐试管玻璃化的问题。