75%环嗪酮水分散粒剂防除森林防火道杂草的效果

用75%环嗪酮水分散粒剂防除森林防火道杂草,株防效和鲜重防效随着药剂浓度的提高而提高。75%环嗪酮水分散粒剂1 800 g a.i./hm2对森林防火道杂草15 d和30 d的总株防效分别为94.86%和96.46%,优于同浓度的50%草甘膦可溶性粉剂。75%环嗪酮水分散粒剂防除森林防火道杂草宜选择在杂草生长旺盛期,兑水定向喷雾,推荐用量为2 025～2 250 g a.i./hm2。     

茶叶中的硒成分分析

采用硒75示踪研究了茶叶中的硒成分。结果表明,茶叶中的硒约80%属于硒蛋白质,其中除少量与色素、多酚、核酸和果胶呈结合状态外,其余绝大部分的硒蛋白均呈游离状态。硒蛋白中占硒总量21.91%的硒为硒代甲硫氨酸硒,无机硒仅占硒总量的8%左右。     

三种不同药剂对小叶女贞生长调节效果试验初报

通过试验,研究了三种药剂对小叶女贞生长的影响,结果表明：75％抑芽丹．多效唑水分散粒剂对小叶女贞的生长有良好的调控作用,在一定程度上代替人工修剪,可节省大量人力、物力。使用剂量以200—400倍液（有效成分量1875mg／Kg-3750mg／Kg）,每公顷喷施药液600L为宜。     

75%肟菌·戊唑醇WG(拿敌稳)防治稻曲病效果及应用技术

为有效测定75%肟菌戊唑醇WG(拿敌稳)对水稻稻曲病的防治效果、施药时间、使用方法及对水稻的安全性等,开展了该药剂的田间药效试验及应用技术研究。结果表明:75%肟菌戊唑醇WG(拿敌稳)3 000倍对水稻稻曲病有很好的防治效果,连续2次用药后11 d和23 d的防效分别达83.7%和82.3%,极显著优于对照药剂4%井冈霉素AS 250倍的防效,其不但持效期长、安全性好,而且增产效果极显著优于4%井冈霉素AS 250倍,比清水对照增产8.8%,因此在生产上具有良好的推广应用前景。     

75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂对稻曲病的防治效果

[目的]明确75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂对稻曲病的防治效果、适宜剂量及安全性。[方法]采用随机区组试验设计,设水稻破口前5 d施用75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂150.0、225.0、300.0 g/hm~2,75%肟菌·戊唑醇水分散粒剂225.0 g/hm~2,20%井冈霉素可溶性粉剂937.5 g/hm~2和空白对照共6个处理,研究其对稻曲病的防治效果。[结果]75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂随着用药量提高对稻曲病的防效显著上升,其150.0、225.0、300.0 g/hm~2剂量处理之间防效均达极显著水平,其中225.0 g/hm~2剂量处理的防效达81.4%,与对照药剂75%肟菌·戊唑醇水分散粒剂225.0 g/hm~2无显著差异,但均极显著优于20%井冈霉素可溶性粉剂937.5 g/hm~2处理。[结论]75%戊唑醇·嘧菌酯水分散粒剂对稻曲病具有较好的防治效果,且安全性好,在生产上具有良好的推广应用前景。     

75%肟菌*戊唑醇(拿敌稳)对香蕉叶斑病的防治效果

通过大田试验研究75%肟菌戊唑醇水分散剂防治香蕉叶斑病效果及其对香蕉产量的影响。结果表明,分别以25克、20克、15克75%肟菌戊唑醇水分散剂兑水60公斤分3次喷雾施药,最后一次喷药20 d后对香蕉叶斑病防治效果均达84.5%以上,30 d后防治效果在79.6-85.4%之间,并对香蕉的单株产量有明显增产效果。尤以25克75%肟菌戊唑醇水分散剂兑水60公斤剂量喷雾处理的效果最好。     

紫茎泽兰CYP75基因cDNA片段的克隆与鉴定

根据菊科植物P450基因CYP75 B5(GenEMBL AF313489)和C YP75 B6(GenEMBL AF313488)核酸序列同源区设计引物,用RT-PCR方法从紫茎泽兰植株中获得一大小为378bp的细胞色素P450基因片段。经克隆、测序及氨基酸序列同源性比较,发现由该片段推导出的氨基酸序列与C YP75 B5和C YP75 B6的氨基酸序列分别具有79.5%和85.6%的同源性,与C YP76 B1、C YP81 B1 v1、C YP81 E1 v2同源性分别为40.8%、35.2%、35.0%,与C YP73 A家族的同源性在28.9%～31.4%;所绘制的系谱树与同源性分析结果一致。因此,初步确定该序列为C YP75家族中某一成员的结构基因片段。     

75%二氟吡啶酸对百合地多年生杂草大刺儿菜的防效

选用75%二氟吡啶酸可溶性粒剂除草剂,对百合地多年生杂草-刺儿菜防除效果进行了研究。研究结果表明:75%二氟吡啶酸可溶性粒剂165g/hm2对百合安全,对大刺儿菜的株防效和鲜重防效分别为92.17%和94.97%。     

Discovery of 20-HETE receptor and its effects on hypertension

20-Hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) is a potent vasoactive eicosanoid discovered in recent years, which has multiple vascular effects including stimulation of smooth muscle contractility, migration, and proliferation, as well as endothelial cell dysfunction and inflammation. Clinical and experimental research suggests that 20-HETE is an important mediator of cardiovascular function, and plays a critical role in the pathogenesis of hypertension, stroke, myocardial infarction and vascular diseases. Recently, G-protein-coupled receptor 75 (GPR75) was identified as a 20-HETE receptor and mediated the development of 20-HETE-dependent hypertension. The discovery of 20-HETE-GPR75 pairing provides the molecular basis for the signaling and pathophysiological functions mediated by 20-HETE in hypertension and cardiovascular diseases. In this brief review, we discuss the recent findings related to the effects of 20-HETE in the pathogenesis of hypertension and the discovery and effects of GPR75.