茭白纹枯病菌菌丝融合群及其致病性测定

菌丝融合型测定结果表明,32个茭白纹枯病菌菌株隶属于两个菌丝融合群:30个属AG1群,占测定菌株的93.95%,其中AG1-1A、AG1-IC两亚群菌株依次为24与6,有两菌株为AG4,占6.25%.显然,AG1-IA为优势融合群,占测定菌株的75%.融合群致病性测定结果表明,AG1-IA致病性强,AG1-IC弱,AG4基本不致病.茭白与水稻两种纹枯病菌交互接种,其发病基本一致.由此,作者认为这两种纹枯病菌为同一病原物,或者说茭白、水稻是同一病原物的两个寄主植物.     

中国的一个新记录属——冠生刺菌属

基于采自滇中哀牢山区的标本 ,报道我国的一个新记录属———冠生刺菌属CreolophusP .Karst.,并根据其主要特征把齿耳属SteccherinumGray的肉齿耳S .cir rhatum (Pers.exFr .)Teng归并到Creolophus属中。同时对有争议的相似种C .cirrhatus (Pers .exFr .)Karst.和C .corrugatum (Fr.)P .Karst.(=HydnumcorrugatumFr.)进行了比较研究 ,根据盖缘是否具有生殖能力的菌刺 ,提出两者应作为不同的种来处理。     

我国小麦禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)营养体亲合性与致病性研究

 赤霉病是在世界范围内多种作物上反复发生的病害,小麦受害尤其严重。     

黄姜灰霉病(Botrytis cinerea)的发生和防治

介绍由灰葡萄孢菌[Botrytis cinerea Pers．ex Fr．]引起的黄姜(Dioscorea zingibernsis)新病害——黄姜灰霉病的症状、病原、发生规律和防治方法。     

玉米弯孢菌叶斑病的识别与防治

玉米弯孢菌叶斑病是近年来在北京、河北、河南、山东、辽宁、吉林、陕西等北方玉米产区新发生的重要病害之一。该病发生蔓延快,危害严重,一般减产10％～30％,个别严重地块可达60％以上,对玉米     

噻菌铜防治黄瓜角斑病药效试验

黄瓜细菌性角斑病是保护地黄瓜的一种主要病害,发病迅速,为害严重,损失较大。2002年秋我们在浙江仙居对20%噻菌铜进行了药效试验。1材料与方法1.1供试药剂20%噻菌铜悬浮剂(浙江温州龙湾化工有限公司生产);5万单位农用链霉素(河北石家庄通泰生化总厂生产)。1.2试验设计试验在浙江省仙居县横溪镇黄瓜大棚内进行,供试黄瓜品种为津杂1号,设20%噻菌铜300倍液、500倍液、700倍液;5万单位农用链霉素1000ml/L,另设清水对照,共5个处理。4次重复,共20个小区,每小区面积10m2。大棚内初见黄瓜角斑病(9月10日)零星发生时第1次施药,采用工农-16型背负手动…     

应用电导仪测定番茄灰霉病菌对多菌灵抗药性的初步研究

1.0 mg/L和5.0 mg/L多菌灵盐酸盐溶液处理灰霉病菌多菌灵敏感菌株和抗性菌丝体,用电导仪测定溶液电导率的动态变化,结果表明:在敏感菌株存在时,多菌灵盐酸盐溶液2 h后的电导率显著降低,而抗性菌株存在的溶液中电导率则未见下降。     

云南省马铃薯晚疫病菌的交配型、抗药性及生理小种分布的研究

 从云南省陆良县、建水县和南涧县采集2000年秋播的马铃薯晚疫病标本,分离获得124个致病疫霉菌株,连同1999~2000年分离自昆明、曲靖等地的春播马铃薯晚疫病的10个菌株共134个,采用常规技术对这些菌株进行了交配型、抗药性及生理小种的研究。交配型测定结果为:陆良县的18个菌株中有3个为A₂交配型,其余15个菌株为A₁交配型,建水县和南涧县的106个菌株及昆明、曲靖1999~2000年的10个菌株都是A₁交配型。测定了83个菌株对瑞毒霉(metalaxyl)和烯酰吗啉(dimethomorph)的抗药性,结果有12.0%的菌株对瑞毒霉表现抗性,16.9%表现中抗,71.1%表现敏感,其中陆良、昆明和曲靖的抗瑞毒霉菌株的比例大于建水和南涧的抗药性菌株的比例;所测定的83个菌株都对烯酰吗啉表现敏感。生理小种鉴定结果表明,云南晚疫病菌为3.4、0、3和4生理小种,分别占鉴定菌株总数的48.0%、32.5%、15.6%和3.9%。但南涧仅发现3.4和0小种,而昆明有0、3、3.4和4小种,陆良有0、3和3.4小种,可见昆明和陆良地区的晚疫病菌生理小种比南涧地区的生理小种的组成更趋多样。     

棉花黄萎病菌致病型的AFLP分析

 选用41个棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae)代表菌系,在温室条件下,对4个棉花品种鄂荆1号(感)、中棉所12(耐)、文-5(抗)和唐棉2号(抗)进行致病性测定,结果可将供试菌系分为落叶型与非落叶型2类。选取8对AFLP引物PCR扩增的结果中,统计带型稳定、清晰且有多态性的条带,共169条作系统聚类分析,将上述菌系分为2大类,第一类为非落叶型菌系,包括10个非落叶型菌系和1个过渡菌系;第二类为30个落叶型菌系。根据聚类分析建立树状图,发现菌系与地理来源存在一定的相关性,而依据菌系致病力强弱分类则相关关系不大。选用25对EcoRⅠ和MseⅠ引物组合,对供试的41个V.dahliae进行AFLP扩增,筛选到2对引物E64(GACTGCGTACCAATTCGAC)、M53(GATGAGTCCTGAGTAACCG)和E49(GACTGCGTACCAATTCCAG)、M65(GAT-GAGTCCTGAGTAAGAG),能分别扩增出433bp和110bp2条仅为V.dahliae非落叶型菌系独有的特异片段,可将落叶型与非落叶型菌系分开,这2条特异片段被命名为EM₄₃₃和EM₁₁₀。     

梨火疫菌的株系和近缘种

多年来 ,学者们一直认为 ,梨火疫菌(Erwiniaamylovora)在遗传上是高度保守的。从世界各地的梨火疫病流行区分离到的梨火疫菌十分相似 ,只有寄生专化性的微小差异。但近些年来 ,随着对梨火疫菌分子生物学研究的深入 ,导致了一些株系和近缘种的发现 ,改变了这一传统认识。按照寄生专化性可将梨火疫菌分为苹果株系、悬钩子株系和亚洲梨株系。按照对抗生素的敏感性可分为抗生素敏感株系和抗性株系。从地理分布和起源又可分为美国株系、韩国株系和日本株系。此外还有基于培养形状 (如菌落大小 )、噬菌体和血清学的株系划分[1] ,但并没有得到广泛…