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891.
磺胺甲恶唑单克隆抗体的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
常用的磺胺类药物有十几种,磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMX)是其中一种。近年来磺胺类药物不合理应用带来其不良后果,造成耐药菌株增加,动物性食品中磺胺类药物的残留,以及可能对人们的健康造成潜在的危害等,由此已引起了国内外的高度重视。因此对磺胺类药物残留的检测日显其重要。目前检测磺胺类药物残留的化学方法有高效液相色谱法、薄层色谱法和气相色谱法等,这些方法虽然灵敏、准确,但检测时间长、耗资大、对人员要求高,不适合大量样品的筛选测定。  相似文献   
892.
建立补血催乳口服液的定性与定量检测方法,并制定质量标准。对补血催乳口服液中黄芪、当归、穿山甲采用TLC定性鉴别;黄芪甲苷与丹参酮ⅡA含量用HPLC法检测,色谱柱均为Agilent Extend C18(4.6 mm×250 mm,5μm),进样量10μL;测定黄芪甲苷的流动相为乙腈-水(36∶64),柱温为30℃;流速1.0 mL/min,ELSD检测器,漂移管温度为100℃,气流速度为1.7 L/min。测定丹参酮ⅡA的流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为270 nm。结果显示所建立TLC法斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰;黄芪甲苷在0.107 1~3.213μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.03%,RSD为1.19%。丹参酮ⅡA在0.018 1~0.453 5μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.51%,RSD为1.22%。说明本研究方法简单易行,专属,准确,可用于补血催乳口服液质量控制。  相似文献   
893.
近年来,由于养殖业中用药的不规范,导致畜禽产品中兽药残留,威胁人体健康,备受社会关注.本文重点围绕近年发布的关于高效液相色谱检测技术在上述几种药物的检测方法的文献,进行总结归纳,希望给相关人员提供一定的参考.  相似文献   
894.
对鳗鱼饲料中呋喃唑酮和呋喃西林的高效液相色谱检测方法进行了研究.采用乙腈超声提取药物,正已烷去除杂质,用安捷伦Eclipse XDB-C18 5 μm (4.6 mm×250 mm)色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测,检测波长为365 nm.对鳗鱼饲料进行0.5~5 mg/kg 2种药物的加标回收试验.结果表明:呋喃西林的回收率在61.18%~99.34%,相对偏差为7.75%~9.98%,最低检测限为0.1 mg/kg.  相似文献   
895.
本文建立了测定中药散剂中氯霉素含量的高效液相色谱分析方法。中药样品经乙酸乙酯-正己烷(1∶4)溶液提取,然后用稀盐酸溶液萃取,萃取液经SCX固相萃取小柱净化后测定。色谱柱:Kromasil-C18,150 mm×4.6 mm,5μm;流动相:甲醇+水(20∶80);流速:1.0 mL/min;进样体积:20μL;柱温:30℃;检测波长:278 nm。用高效液相色谱仪测定,外标法定量,氯霉素的检出限为0.2 mg/kg。在添加浓度5~20mg/kg范围内,氯霉素的添加回收率为80.6%~96.3%,批内RSD为1.91%~5.03%,批间RSD为2.03%~6.41%。氯霉素峰面积(y)与溶液浓度(x)在0.5~10μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.999。  相似文献   
896.
近年来研究发现,金黄色葡萄球菌的NorA、NorB和NorC外排泵蛋白介导对氟喹诺酮类药物的耐药.本文采用临床分离的牛乳源环丙沙星耐药的金黄色葡萄球菌,通过建立的高效液相色谱法(HPLC-FLD),测定了临床分离的耐药、敏感菌及金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC 29213对环丙沙星积聚量的差异,为临床检测通过外排泵介导的氟喹诺酮类药物耐药的金黄色葡萄球菌提供了方法学上的依据.  相似文献   
897.
试验根据人参根渣的成分特性,以高效液相色谱法测定氨基酸和皂苷含量.结果表明,人参根渣中15种氨基酸总量占190.77 mg/g;3种皂苷总量为6.99%,其中Rbl为1.66%,Rg1和Re总量为5.33%.  相似文献   
898.
大蚕阶段,用工最多,食桑量最大,龄期经过最长,养好大蚕是夺取蚕茧优质高产的关键.近几年来,东台市富东镇不断总结和推广科学饲养大蚕的五项关键性技术,蚕茧产量和质量取得了突破性进展,2006年全镇桑园面积1 400hm2,投放蚕种5.5万张,产茧2 230t,平均张产40.6kg,上茧率达94.2%,解舒率74.3%,茧丝净度95.2分,列全市前茅.  相似文献   
899.
呼图壁种牛场牧一场1955年建场,迄今已55年,在此期间累计养殖奶牛19218.92头,其中不乏多胎高产奶牛,现将其中的84011与92099号多胎高产且长寿奶牛的各项资料介绍如下。  相似文献   
900.
水明 《中国奶牛》2012,(9):41-45
本试验建立了一种可同时测定强化乳中维生素A、D和胆固醇含量的变波长高效液相色谱法。通过紫外分光光度计选出各组分的最佳吸收波长,对液相色谱检测条件进行优化,并采用该方法对强化乳样品进行了精密度和加标回收率试验。结果显示,待测组分线性关系良好,维生素A、D和胆固醇的最低检出限分别为10IU/100g、8IU/100g、0.5mg/100g,相对标准偏差(RSD)为0.71%~1.97%,加标回收率为94.5%~97.5%。对待测组分进行检验统计学处理及t检验,结果表明,该方法灵敏、准确,重复性好,样品处理简便,其测定结果与国家标准方法一致。  相似文献   
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