稻麦两熟超吨粮高产高效关键技术研究—Ⅱ、稻茬麦旋耕撒播生育特点、栽培指标和肥水技术

对稻茬麦旋耕散播的生育特点进行了具体研究，其生长发育概括为：营养体小，前慢后快，蘖多成穗低，粒少不轻”四大特点，提出了栽培指标和邯分87－2的“大密度中株型偏穗重型”的高产途径。确定了钾和锌的增产作用，并分析了氮磷钾锌四元素配合促进小和次生根的发生，但分蘖骤变型两极分化而不恶化群体的效应，据水分动态提出灌水技术。     

应用氧化值法判断一些有机化学反应规则

本文应用简单的氧化值法，介绍一种判断亲电加成反应和亲核加成反应规则，判断对苯环亲电取代反应起定位作用的定位基属哪类定位基的方法。     

超低能离子束处理小麦种子生物学效应的初步分析

离子束技术用于种子处理及作物育种方面是农业上开发的一种新技术,由于适当剂量离子束能量的影响,可诱发种子的基金突变.     

桑叶超氧物歧化酶（SOD）的研究

分别用高速冷冻离心法和低速室温离心法提取了桐乡青、湖桑１９７、团头荷叶白、尖头荷叶白４个品种的顶芽、第５位和第１０位叶以及蚕沙残桑叶的ＳＯＤ粗酶液，然后用ＮＢＴ光还原法和聚丙烯酰胺凝胶电泳分别分析测定了它们的活性及其同工酶。试验结果表明：用高速冷冻离心法和低速室温离心法提取的ＳＯＤ，其活性无显著差异；同一叶位的桑叶ＳＯＤ活性在不同桑品种之间无显著差异；同一桑品种不同叶位的ＳＯＤ活性有显著差异；蚕沙残桑叶的ＳＯＤ活性与第１０位叶的ＳＯＤ活性相当。发现桑叶中有３～４种ＳＯＤ同工酶。     

稳定敲降PrxⅡ基因对QSG-7701细胞系抗氧化作用的影响

为了建立PrxⅡ敲降的稳定细胞系并探究人肝细胞中PrxⅡ对过氧化氢(H2O2)的清除作用,使用空白慢病毒载体和含Sh-PrxⅡ的慢病毒载体侵染人肝细胞系QSG-7701,利用流式细胞仪以及荧光显微镜检测转染效率,蛋白免疫印迹检测PrxⅡ蛋白信号,然后用不同浓度的H2O2处理Scramble(空白慢病毒载体转染组)和Sh...     

拟南芥BOI 基因在抗氧化胁迫和细胞死亡中的功能分析

 本文利用BOI(Botrytis Susceptible 1 Interactor)基因敲减(knock-down) 株系、过量表达株系以及烟草瞬时表达系统,研究了BOI 基因在细胞程序化死亡(PCD)中的作用以及BOI 蛋白中RING 和WRD 结构域的功能。结果表明,BOI 基因的表达下调导致抗氧化胁迫能力下降,弱化了对活性氧介导的PCD 抑制作用;BOI 过量表达或瞬间表达可以增强对活性氧介导和α-吡啶甲酸诱导的PCD 的抑制作用。进一步研究发现,BOI 蛋白中的RING 结构域是BOI 抑制PCD 所必需的,WRD 结构域与BOI 对PCD 的抑制作用关系不大。     

分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测玉米及其土壤中烟嘧磺隆、莠去津及氯氟吡氧乙酸残留

采用QuEChERS法结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了玉米及其土壤中同时检测烟嘧磺隆、莠去津和氯氟吡氧乙酸残留的分析方法。样品采用乙腈(含体积分数为2%的甲酸)提取,基质固相分散净化后,用UPLC-MS/MS外标法检测定量。结果表明:该方法具有灵敏度高、简便、快速等优点;在0.01~1.0 mg/L质量浓度范围内,3种除草剂的仪器响应值与其质量浓度呈良好线性相关,相关系数大于0.990 6;玉米和土壤样品中3种除草剂的添加水平在0.02~0.5 mg/kg时,平均回收率均为78.9%~117.7%,日内相对标准偏差(RSD)均小于11.6%,日间 RSD 均小于13.9%。 3种除草剂在玉米籽粒、玉米植株和土壤中的定量限(LOQ)均小于7.1μg/kg。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定6种中药材中110种农药残留

建立了人参、黄芪、紫苏叶、白菊、益母草和五味子6种中药材中110种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈提取,PSA固相萃取柱净化,正己烷液液分配,采用UPLC-MS/MS在正离子模式下以多反应监测扫描方式进行检测。结果表明:PSA柱结合正己烷液液分配净化可有效去除杂质干扰;分别在每种农药的定量限(LOQ)、5倍LOQ及20倍LOQ 3种浓度水平下进行添加回收率实验,110种农药的平均回收率在70.1%～95.7%之间,相对标准偏差(RSD)在0.8%～13.7%之间;供试110种农药的线性范围为其各自LOQ值的0.5～50倍,线性相关系数(r)在0.991～0.999之间;110种农药的检出限(LOD)在0.1～8.0 μg/kg之间,LOQ在2.0～100 μg/kg之间。该方法操作简单、净化效果好、灵敏度高,准确度和精密度均符合农药多残留分析的要求。     

烯啶虫胺在柑橘和土壤中的残留及消解动态

应用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了烯啶虫胺在柑橘和土壤中的残留分析方法,并采用该方法研究了烯啶虫胺在田间柑橘和土壤中的消解动态。样品分别采用乙腈和甲醇提取,UPLC-MS/MS检测,外标法定量。在0.1~5 mg/L质量浓度范围内,烯啶虫胺的仪器 响应值与质量浓度呈良好线性关系,相关系数均在0.99以上。该方法的最小检出量为1.0×10-11 g, 在柑橘和土壤中的最低检测浓度均为0.05 mg/kg。当添加水平为0.05~2 mg/kg时,回收率在70.8%~104.1%之间,相对标准偏差在4.7%~12.3%之间。消解动态试验结果表明,烯啶虫胺在柑橘和土壤中消解的半衰期分别为3.4~10.7 d和1.8~5.4 d,表明烯啶虫胺属于易降解农药(t1/2<30 d)。