中国小麦LB0288中抗叶锈病基因的鉴定

明确中国小麦LB0288中所含的抗叶锈病基因,找到与其紧密连锁的DNA分子标记。将小麦LB0288和感病小麦品种Thatcher杂交,获得F1、F2代群体,用叶锈菌小FHTT分别对双亲及其杂交后代进行叶锈鉴定并进行标记分析。抗性鉴定结果表明F2代群体时呈现一对显性基因的抗感分离比例,经过亲本和抗感池间标记筛选以及F2代群体的标记检测,位于5DL的SSR标记barc144与抗病基因连锁,遗传距离为5.3 cM,同时Lr1的STS标记与之共分离,根据该基因的抗性特点和染色体位置推断为Lr1。此实验通过抗性鉴定、遗传分析和分子标记等手段确定LB0288中含有小麦抗叶锈病基因Lr1。     

如皋市不同血缘山羊繁殖性能调查报告

为了了解含不同比例本地山羊血缘母羊的繁殖性能,我们在如皋市山羊养殖密集的吴窑镇,江安镇等乡镇范围内,调查观察了含不同比例本地山羊血缘母羊的繁殖性能,以供参考。     

深度保护和开发宁乡猪

为深度保护和开发宁乡猪,宁乡县有关部门决定完善保种场及保护区的保种规模,增加保种血缘。建设宁乡猪保种站,在保护区建设宁乡猪扩繁场。开发利用青龙寨,确保青龙寨在2012年5月试营业,6月正式开园,并成功     

苏钟猪遗传同质性分析

苏钟猪是经10多个世代闭锁群体继代选育而成的猪新品系。通过已选育10个世代的苏钟Ⅰ系有关资料,探讨了各原始祖先血缘在后代个体中所占比例(即后代个体的遗传同质性分析),证明在闭锁的群体继代选育中,各原始祖先在后代个体中都占有一定比例的血缘份额,只是最初几个世代中在各个体中所占的血缘份额差异、变异都很大,但随着群体继代选育的代数增多,这些差异趋于稳定。因此,对群体以某一始祖或祖先来划分血缘只能在少数几代以内,群体继代选育多代以后,这种划分方法不可行。     

中国古代乡村社会的结构和性质——中国古代国家与农民关系研究之二

本文试图对古代社会乡村结构和性质进行宏观分析,指出传统乡村的聚居社会产生的原因有四：其一因为政治属性决定古代社会的基层组织必须是群居,即专制社会的基层管理;其二是生物学属性,即由于古代中国人草食与杂食特征,这种特征的人群自然会选择一种群居生活;其三,因为社会属性,在多子继承,平均分配财产的体制下,限制了兄弟分居的可能性,居住在一起是大多数人的选择,所以当人口增加时,村落也就变得越来越大,但以小家庭为主。其四是因为经济属性,弱小的小农有时难以备齐功能齐全的农具和畜力,使得他们之间必须聚居,便于抵御各种风险,从而限制个体家庭独立居住。因此传统乡村社会是一个需要合作的聚居社会。然而由于祖先崇拜的需要,多子继承制度下传宗接代并非欧洲与日本的长子负责,而是“人人有责”,强加给所有人的都很难无风险地完成的生儿育女的负担,成为吞食弱小小农高度脆弱的单一种植业经济下有限剩余的巨大的黑洞,促成血缘和地缘共同体的实际上的瓦解,表现出强烈的临时性特征,使得中国农民的生活经常性的入不敷出,也促成了乡村原子化现象特征的产生。     

东北地区大豆品种血缘组成分析

用系谱分析法研究了东北地区168个杂交育成大豆品种与其祖先品种间的亲缘系数,估计了各祖先品种对辽,吉、黑三省大豆基因库的相对遗传贡献。结果表明,我国东北地区大豆育成品种的遗传基础较窄。满仓金,紫花4号,丰地黄,元宝金,荆山朴,铁荚四粒黄,克山四粒黄,金元1号,十胜长叶和黄宝珠10个祖先品种对东北大豆杂交育成品种遗传基础的总贡献为57.7％。因满仓金,元宝金是金元×黄宝珠的后代,而荆山朴是由满仓金系选而来,因此,金元和黄宝珠约贡献了东北大豆育成品种约28.7％的遗传物质。三省比较,黑龙江省杂交育成大豆品种的遗传基础最窄,辽宁次之。为了保证持续稳定的育种进展,有必要加强对国内外大豆种质资源利用的研究。扩大种质资源的利用范围,使大豆品种的遗传基础多样化。     

饲养三元杂交瘦肉猪应注意的问题

品种血缘组合要科学规范三元杂交瘦肉型猪的品种血缘组合关系对日增重、料肉比、屠宰率和瘦肉率都有很大影响,因此,三元杂交猪父母系的血缘一定要清楚明白,并要有特定的标记及资料以备考察。     

含62.5％巴克夏血缘杂交猪切块点评

1为何要试验62．5％巴克夏血缘杂交猪 近3年来,利用巴克夏公猪与地方母猪杂交生产二元精品猪已在全国开展,并取得显著成效。在经济发达的养猪地区,猪农已利用巴本一代精品猪打响黑猪品牌肉市场,     

贵州地方血缘自交系配合力研究

用自选及从省内外引进的13个自交系(其中有5个自交系具有贵州地方血缘),按Griffing完全双列杂交方法四组配78个杂交组合,进行了田间试验。估算了这些自交系产量性状的一般配合力效应。结果表明,自交系大013﹑交51、5003的一般配合力较高。