利用微卫星标记分析青紫蓝獭兔的保种效果

本研究通过分析青紫蓝獭兔的遗传变异情况,从而掌握青紫蓝獭兔的保种现状,以便对兔群的保种模式和方案提供进一步指导。基于目前已有的青紫蓝獭兔资源群体,筛选出23个微卫星位点,分别统计青紫蓝獭兔1、4、5世代的遗传多样性参数,利用荧光标记的微卫星引物进行扩增,经毛细管电泳后判型,分析等位基因数(A)、有效等位基因数(Ae)、期望杂合度(He)、观测杂合度(Obs He)和多态信息含量(PIC)。结果显示:原始世代的A、Ae、He、Obs He和PIC分别为3.1739、2.1043、0.4524、0.5174和0.3878,第4世代为3.0870、1.9847、0.4481、0.5420和0.3807,第5世代为3.1739、1.8771、0.4245、0.4935、0.3574。经卡方检验3个世代各遗传多样性参数差异不显著,提示该保种场较好地保存了青紫蓝獭兔原有的遗传多样性。     

感染16型蓝舌病病毒后绵羊部分细胞因子消长特点研究

本试验旨在探明绵羊感染16型蓝舌病病毒（Bluetongue virus type 16,BTV16）后细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10的消长特点。用实时荧光定量PCR检测方法对感染BTV16后3只绵羊上述4种因子mRNA进行检测,同时设立阴性对照绵羊,并以0 d mRNA为基准,计算mRNA的相对表达量,同时检测病毒抗体效价、测量绵羊体温。结果显示,接种BTV16的3只绵羊均不同程度产生抗体和体温症状,4种细胞因子的mRNA在接种病毒2~4 d内均出现显著上升,其中IFN-γ峰值在2.58~27.84倍之间,IL-2峰值在5.24~17.19倍之间,IL-4峰值在2.16~3.43倍之间,IL-10峰值在15.78~48.77倍之间,个体上升幅度存在显著差异,4种细胞因子均在高水平持续6 d左右后逐渐下降。对照绵羊上述参数在正常范围内波动。本研究阐明了接种BTV16后绵羊细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10在转录水平上的消长特点,为进一步深入开展BTV感染特征、宿主机体免疫机制研究提供参考。     

猪蓝耳病活疫苗的使用误区及正确方法

正猪繁殖与呼吸综合征俗称"猪蓝耳病"。以母猪发热、不食,妊娠母猪早产、流产、产死胎等为特征,10日龄以内小猪死亡率达70%,断奶后仔猪表现发热、呼吸困难,个别猪耳部和腹侧皮肤呈蓝紫色,失去运动能力,免疫力下降等。有很多养殖老板对接种猪蓝耳病疫苗已经产生了恐惧,因为现在生产疫苗的厂家很多。有多数猪场已经接种过猪蓝耳病疫苗,后期依然发病,特别是500头以下的猪场,经过近3年的走访,     

常温下制备豌豆淀粉微球的方法及对亚甲基蓝的吸附性能研究

以普通豌豆淀粉为原料,在常温下利用W\O乳化方法制备交联淀粉微球(CSM)为吸附载体。研究了制备豌豆淀粉微球的最优制备工艺条件。利用红外(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对微球进行表征。结果表明当淀粉溶液浓度为7%,搅拌速度为500 rpm,交联剂聚乙二醇二缩水甘油醚用量为8%,水油相比1∶6时,制备出的淀粉微球成球率最高,粒径均一,大小约为150μm。以亚甲蓝为载药模型,吸附实验表明淀粉微球对亚甲基蓝的吸附行为符合Langmiur方程。表明该淀粉微球在吸附药物等领域有广阔的应用前景。     

2013年湖北省山羊蓝舌病血清学调查

为了解蓝舌病在湖北省的流行情况,为该病的防控提供参考依据。2013年对湖北省郧西、兴山等7个市(县、区)山羊蓝舌病进行了血清学调查,采用C-ELISA抗体检测方法检测山羊血清样品506份,蓝舌病抗体阳性率平均为25.69%,表明蓝舌病在湖北省的感染已普遍存在,且蓝舌病阳性率受降雨量的影响较大。     

三种食用百合种质资源限制生长保存及遗传稳定性研究

以3种食用百合试管苗为试材,采用限制生长保存法,研究了不同浓度生长抑制剂对食用百合试管苗保存效果的影响,并对保存后的试管苗进行遗传稳定性检测,以期建立食用百合种质资源离体保存体系。结果表明:龙芽百合试管苗用10mg·L~(-1)防落素(PCPA)处理保存300d后,试管苗生长缓慢,存活率达96.00%;川百合试管苗用2.0mg·L~(-1)青鲜素(MH)处理保存150d后,试管苗的抑制生长效果明显,结鳞率和存活率高达100.00%;兰州百合试管苗用10mg·L~(-1)多效唑(PP333)处理保存300d后,试管苗抑制作用明显,结鳞率达100.00%,存活率达94.40%。比较限制生长保存后与未保存植株的可溶性蛋白和酯酶同工酶图谱,各处理和对照图谱带相似,初步证明了以上保存方法的可行性,较好的保持了遗传稳定性。     

龙牙百合的植株再生与遗传转化

以龙牙百合鳞片叶切块为外植体，通过多种培养基的比较试验，得出MS 2，4-D 2mg／L 6-BA 0．2mg／L是诱导愈伤的最佳培养基，MS 6-BA 1mg／L NAA 0．05mg／L是不定芽诱导及伸长的适宜培养基。MS N_AA2mg／L是生根的最佳培养基。本试验已建立了适用于龙牙百合遗传转化的快速高频再生系统。用携带有几丁质酶基因和β—1、3葡聚糖酶基因的工程菌，通过农杆菌介导法和基因枪转化法转化龙牙百合，经PCR和点杂交检测证明外源基因已经整合到植物染色体中。同时对农杆菌介导法和基因枪法进行比较，发现农杆菌介导法的转化率为16．7％，基因枪法的转化率为50％，因此可能基因枪转化法更适于龙牙百合的遗传转化。     

东方百合生殖器官诱导鳞茎的繁殖技术研究

以东方百合的花托、花丝、花柱和子房为材料，直接诱导鳞茎和低温锻炼繁殖技术研究。结果表明，4种生殖器官均可直接诱导出鳞茎，分化能力依次为花托〉花丝〉花柱〉子房；鳞茎的中层鳞片分化能力最强；鳞茎分化和生根的最佳培养基是MS＋KT0．05mg／L＋NAA0．2mg／L＋白糖5％＋琼脂0．5％；试管鳞茎移栽的适宜方法是生根的试管鳞茎在2-5℃下，保持60d后栽培到泥炭土：珍珠岩=8：2的基质中，锻炼培养20d。     

百合组培苗成花栽培管理技术

我国是世界上百合的分布中心。百合(Liliumspp.)是百合科多年生草本无皮鳞茎类花卉,是世界上主要切花之一。随着人们生活水平的提高,对百合切花的需求日益增加。现以我们在组培苗培养成功的基础上,对百合组培苗成花的栽培技术进行探讨。1材料选择以学院组培中心的东方型康巴斯(Compass)百合组培苗进行试验,其球根直径为6～8mm,在学院的花卉园艺场大棚内对组培苗进行成花栽培管理。2组培苗的前期炼苗管理将组培室的出瓶苗洗去苗基部的培养基,用轻松培养土基质(50%砻糠灰、25%蛭石或珍珠岩、25%园土)在穴盘中进行前期炼苗,保持土壤湿润和85%…     

PGR在百合上的应用研究进展

PGR是指施用在植物上，在植物体内很少量就能调控植物生长的非营养有机物。百合相关产品的保鲜技术欠缺，繁殖缓慢等问题是影响百合经济效益的瓶颈之一。本文介绍百合切花衰老机理；对PGR应用于百合切花、鳞茎保鲜，组织培养，栽培技术等方进行概述，并提出了需要进一步研究的问题