加拿大披碱草和老芒麦及其杂种F1同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对加拿大披碱草和老芒麦及其杂种Ｆ１的过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶、酯酶（ＥＳＴ）同工酶做了比较分析。结果表明,亲本加拿大披碱草和老芒麦的ＰＯＤ同工酶可明显地分成Ａ、Ｂ两区,共有８条相同位点的酶带,为亲本的基带,在ＥＳＴ同工酶谱中双亲有６条基带,从酶蛋白分子水平验证出两亲本的亲缘关系相对较近;杂种Ｆ１的ＰＯＤ和ＥＳＴ同工酶谱主要表现为互补双亲的酶带类型,同时还丢失了部分双     

CRISPR/Cas9系统敲除山羊TLR4基因载体构建及检测

TLR4是天然免疫系统中的一种重要模式识别受体,可选择性地识别病原微生物而启动天然免疫,在宿主天然免疫和获得性免疫中具有重要作用.山羊TLR4基因与多种疾病相关,然而,目前在山羊上关于TLR4基因敲除及相关功能的研究尚未见报道.采用CRISPR/cas9系统,首先设计TLR4基因的sgRNA片段,合成sgRNA核苷酸序...     

猪大肠杆菌病的诊断与防治

大肠杆菌为环境常在菌,经口进入消化道,繁殖定居、终生伴随,通过粪便散播于周围环境,是一类能够引起人和动物共同感染的重要人兽共患病病原[1]。随着生猪大规模集约化生产养殖,猪大肠杆菌病的防治难度越来越大,特别是该病的防治主要依赖于抗生素,随着抗菌药物的大量使用,耐药菌株不断增加,并且呈现多重耐药,增加养殖成本,居高的病死率更是造成巨大经济损失;残留的药物、耐药菌不仅污染环境与食品,造成公共卫生安全隐患,更是对人类身心健康造成巨大威胁。因此加强对该病的诊断与检测,通过“少用药”“用好药”,是确保生猪产品安全,促进养猪业的绿色化、生态化发展重要途径[2-3]。     

科学识假打假有保证（上）——如何选择鉴别您想要的VB4

氯化胆碱是动物机体发挥机能一项重要的维生素,也是饲料中需要添加的营养素。但在实际生产中,其质量问题突出,本刊特邀广东旺大集团的陈翠莲就生产实践中氯化胆碱的制造工艺中的掺假问题、质量影响因素、现有检测方法的优缺点及常见掺假物的鉴别方法作一详细叙述,本刊将分两期刊登。希望籍此,使广大饲料生产工作者有一个详细的了解,从而提高检测水平和鉴别能力,把好质量关。     

富锌酵母的实验研制

将啤酒酵母菌株在高锌条件下进行５０代的适应性培养，获得了具有较高产率的富锌酵母菌株，含锌量达１５０００μｇ／ｇ。对该株酵母的最适生长条件（无机锌浓度、接种量、培养基成份）进行了研究，取得了较为满意的结果。     

白头翁提取方法比较

本试验采用热回流和超声两种不同提取方法,以水及不同浓度的乙醇溶液为溶剂,制备10个样品,采用高效薄层色谱法、高效液相色谱法,通过比较得膏率、色谱图、白头翁皂苷B4峰面积等,考察提取方法对白头翁活性成分的影响。结果表明,两种提取方法中,热回流提取得膏率、白头翁皂苷B4得率均较超声提取法高;乙醇浓度对皂苷B4的提取有一定影响,热回流提取70%～80%乙醇提取率最高,超声提取50%～70%乙醇提取率最高。研究结果为白头翁提取方法的选用提供了科学数据。     

关于本西F1代屠宰产肉性能观测与调查研究

１９９８年我们调研组应省畜牧局吴士芳副局长和万发源生态畜牧实业公司赫俊达之邀,到木兰县新建的肉牛屠宰厂,对该厂试生产过程中屠宰的肉牛产肉情况进行观测和调研。这仅将西门塔尔改良本地黄牛Ｆ１代的部分有关情况和我们的建议报告如下。１调研内容木兰县政府和省农...     

棘孢木霉(Trichoderma asperellum)固态发酵产纤维素酶及酶的性质

<正>纤维素酶具有破坏植物细胞壁,促进营养物质的消化和吸收,消除抗营养因子,提高饲料营养价值等多种功能,因而成为饲料工业研究的热点。目前用于纤维素酶生产和研究的菌株多为霉菌。棘孢木霉是我国新记录的木霉种[1],目前国内尚未见该菌种产纤维素酶的文献报道。     

犬新孢子虫NcSRS2基因原核表达质粒的构建

根据已发表的犬新孢子虫NcSRS2基因序列,设计1对含有EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点的引物。以提取犬新孢子虫虫体基因组DNA为模板,应用PCR扩增获得NcSRS2 ORF基因片段,将此基因片段克隆到pMD18-T Simple载体上,用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切该片段,回收得到含有两个酶切位点黏端的Nc-SRS2 ORF基因,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的PGEM-4T-2原核表达载体中,获得重组质粒pGEX-NcSRS2,经PCR鉴定,限制性内切酶分析和克隆片段序列测定比较,证实了重组质粒的正确性。     

胃窦黏膜肠上皮化生腺体中LAPTM4B蛋白的表达及其意义

本研究通过免疫组织化学染色方法检测了80例胃窦黏膜中LAPTM4B蛋白表达情况,并结合形态学观察判断肠上皮化生的类型及程度。80例标本中28例检测到LAPTM4B蛋白在肠上皮化生腺体表达(35%),52例未检测到LAPTM4B蛋白在肠上皮化生腺体表达(65%)。LAPTM4B蛋白在不同类型、不同程度肠上皮化生中的表达有显著性差异(P<0.01)。LAPTM4B基因的异常表达可能在胃癌发生的早期阶段发挥重要作用。