植物生长调节剂促进荷花藕带繁育技术

繁殖荷花(Nelumbo nucifera Gaertn.)用藕带可保持其优良的观赏性状,又有利于在混杂大田中选育优良品种。以株型不同的荷花品种为研究对象,利用不同浓度的6-BA、NAA处理,作用在藕带顶芽生长点,比较植物生长调节剂对藕带生长的影响。结果表明,用吸湿纸浸湿植物生长调节剂包住藕带生长点,并用保鲜膜包裹,能明显促进藕带的生长、增加新芽和种藕数量;在参试的植物生长调节剂中,6-BA2.0 mg/L+NAA 20 mg/L处理的效果最优。     

荷花腐败病病原菌的形态学与多基因分子系统学鉴定

荷花(Nelumbo nucifera)是我国十大名花中唯一的水生花卉,在珠三角等湿地广泛栽培。近年来,荷花栽培集中区,大范围发生腐败病,影响了正常的生产与旅游观光产业,为了有效控制病害发生蔓延,生产上急需明确荷花腐败病的病原。本研究通过病原菌致病力测定、形态比较、分子特异检测,以及基于翻译延伸因子(TEF-1α)、rDNA基因内间隔区(IGS)、线粒体小亚基(mtSSU)等基因片段的系统发育分析,对采自广东、广西、江西、福建、湖南、湖北等地的荷花腐败病病原菌进行鉴定及系统发育研究,结果如下:(1)形态学与分子鉴定均表明荷花腐败病菌为Fusarium commune,该菌为尖孢镰孢菌(F.oxysporum)的近缘种,首次在荷花上报道。(2)F.commune与尖孢镰孢菌(F.oxysporum)在形态上非常相似,F.commune能产生长度大于25μm的细长形单瓶梗及偶尔产生复瓶梗的形态特征,区别于F.oxysporum。MtSSU、EF-1及IGS等基因位点可用于F.commune和F.oxysporum这两个种的明确区分。(3)我国不同地区的荷花腐败病菌存在一定的遗传分化,荷花腐败病菌与分离自我国的荸荠枯萎病菌(Fusarium commune)为同一个种。     

花之笔记

我喜欢那些美得扎实厚重的花,像百合、荷花、木棉,但我也喜欢那些美得让人发愁的花,特别是开在春天的,花瓣儿菲薄菲薄,眼看着便要薄得没有了的花,像桃花、杏花、李花、三色堇或波斯菊。花的颜色和线条总还比较实,花的香味却是一种介乎虚实之间的存在。有种花,像夜来香,香得又野又蛮,的确是花香欲破禅的那种     

黑龙江省荷花资源及利用

黑龙江省荷花资源及利用董振发，辛孝先，朱官有，刘秀华，张辉（黑龙江省佳木斯农业学校）王久兴，武琢，郭淑贤，张志北（黑龙江省尚志市农业技术推广中心）（黑龙江省萝北县农技推广中心）（黑龙江省阿城市农业局）（上接第２期）二、黑龙江野荷的利用（一）荷花引栽：...     

盆栽荷花为何走红市场

2002年7月下旬举办的"第七届全国园林花木信息交流会"上,一种花色艳丽、花型丰富、花小如盅、花大如盘的盆栽荷花引起广大花卉爱好者的极大兴趣.这种盆栽荷花在自然条件下,经3个月生长即可抽蕾开花.因这种盆栽荷花结束了千百年来人们只能在野外观荷的历史,而成为花中的新贵.在众多普通花卉价低难销、市场饱和的今天,盆栽荷花为何能一枝独秀、俏销市场呢?分析起来不外乎以下几个方面的原因:     

荷花花瓣衰老过程中的生理生化分析

以荷花娇容三变、青菱红莲为材料,对其花瓣在自然衰老过程中的若干重要生理生化指标进行了测定,结果表明:两品种可溶性蛋白质含量都有一个迅速下降的过程,超氧化物歧化酶(SOD)活性前期上升后期下降,丙二醛(MDA)含量、超氧离子自由基(O2.-)产生速率则随着衰老的加剧而大幅升高。两品种之间变化趋势基本一致,其中存在的差异可能是造成两品种单花花期长短不同的原因所在。初步认为,膜脂过氧化作用是导致荷花花期短的主要生理原因之一。     

郁金香在库尔勒地区的常规栽培技术要点

郁金香(Tulipa gesnerianaL.)又名洋荷花,草麝香,属百合科郁金香属,多年生草本植物。郁金香的属名“Tulipa”源于波斯语,系“帽子”和“伊斯兰头巾”(指花的形状)的意思。郁金香因其外形典雅、花色纯正、花色繁多而深受世人喜爱,被誉为“花中皇后”,成为胜利、凯旋的象征。2001     

荷花净化水质能力分析

2005年对昆明市翠湖公园湖塘水域、滇池观音山局部水域栽种荷花进行净化水质试验。结果表明:栽种荷花可以削减水体中总磷、总氮、BOD5、CODcr的含量,同时可以增加水体中溶解氧的含量,起到净化水质的作用。在荷花的各个生长时期,盛花期净化水质的能力最强。在进行净水试验的荷花品种中,弥勒红荷净化水质的能力相对较强。     

荷花品种综合评选的数学模型

本文根据荷花品种分类和评选工作的特点与经验,应用模糊数学的综合评判方法,建立了碗莲品种的综合评选模型。实例验证表明:该模型具有模拟“专家评议”的功能,可推广应用。     

荷花ISSR-PCR反应体系的建立及优化

以荷花叶片提取的基因组DNA为材料,通过对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,如dNTPs浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量以及退火温度等进行筛选和优化,确立了可用于荷花ISSR-PCR分析的最适宜的PCR反应体系:20μL PCR反应体积含0.4 mmol.L-1dNTPs、3.5 mmol.L-1Mg2+、1.5 UTaqDNA聚合酶、0.4μmol.μL-1引物、3 ng模板DNA。PCR扩增程序为:94℃预变性2 min,94℃变性30 s,54.5℃退火30 s,72℃延伸1 min,45个循环,最后72℃延伸7 min,置4℃保存。应用该ISSR体系对6份荷花种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。