后GMP时代兽药行业的发展战略

2005年12月31日是强制实施兽药GMP过渡期的截止日期，我国兽药行业将进入新的时代，业界有人将这个时代称为后GMP时代。在后GMP时代，兽药行业在市场、销售渠道、资金流动．生产企业核心竞争力等方面有什么样的特点和变化呢？业界人士普遍比较关心。本期特别关注，我社特别邀请到了倍乐集团四川瑞克动物药业有限公司总经理张国红（张国红先生长期从事动物药品和动物疫病防治研究及项目管理，曾经执教多年，对动物药品企业战略管理具有深厚的理论基础和实战经验），请他就这些行业热点问题进行剖析、点评。[编者按]     

向政府说实话——倾听农机人的声音：理顺监理机构 加大农机补贴

新年伊始,我们处处听到了各级政府和各种会议的代表们的声音,在这里,我们也采写了来自中国最基层、长年默默耕耘着为解决“三农”作铺垫的农机人的声音,在尊重每一个政治主体的前提下,我们刊登了他们的言论,他们的观察,他们的思考。民意表达的充分性和参政议政的主动性,这是中国新的主体——农机人的意识觉醒,政府和农民、农机人之间具备一种良好的沟通模式,彼此尊重和信任,这些都是社会主义政治文明的表现。     

内蒙古生物药品厂简介

金宇集团股份有限公司内蒙古生物药品厂座落于呼和浩特市国家级经济技术开发区东侧，占地面积30万m^2，是全国28家兽用生物制品专业生产企业之一，也是农业部指定的家畜特种疫苗三个生产厂家之一。从1958年建厂以来在上级主管部门的支持和帮助下，与各省市兽医防检部门密切合作，企业生产规模不断扩大，生产品种不断增加，员工队伍不断壮大。目前全厂在职员工608人，大专以上学历116人。占全厂总人数的19％．中专学历116人，占全厂总人数的19．2％；专业技术人员232人，占全厂总人数的38．2％；其中高、中级技术人员占全厂技术人员的8．6％。     

中华人民共和国农业部公告（第318号）

为加强饲料添加剂的管理，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》(以下简称《条例》)的规定，现公布《饲料添加剂品种目录》(以下简称“目录”)，并就有关事宜公告如下：     

食品质量安全市场准入制度实施的法律依据

食品质量安全市场准入制度是国家质检总局按照国务院批准的“三定。方案确定的职能，依据《中国人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《工业产品生产许可证试行条例》等法律法规以及《国务院关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》的有关规定，制定的对食品及其生产加工企业的监管制度。