芳香化酶(P450arom)mRNA在黄鳝脑组织中的表达

为了揭示芳香化酶与黄鳝性逆转之间的内在联系和作用机制,本研究以不同性别黄鳝的脑组织为试验材料,采用实时定量PCR方法揭示P450arom mRNA在不同性别黄鳝的脑组织上的表达规律。实时定量PCR结果表明P450arom mRNA在雌性、雌雄间性、雄性黄鳝的脑组织中均有表达,其表达水平不断下降。总之,黄鳝脑组织中的芳香化酶可能参与黄鳝的性逆转过程,且与其性别转化密切相关,推测黄鳝脑组织中的芳香化酶的表达水平高低对黄鳝的性逆转可能起着决定性的作用。     

芳香化酶抑制剂来曲唑对胡子鲇性腺分化及相关基因表达的影响

采用组织学和荧光实时定量PCR方法, 检测饲喂不同剂量芳香化酶抑制剂来曲唑(letrozole, 50、100和200 μg/g)对胡子鲇(Clarias fuscus)性腺组织学和性别比率的影响, 以及200 μg/g 来曲唑对性分化前后脑型芳香化酶基因(Cyp19a1b)和翼状螺旋/叉头转录因子2(Foxl2)基因表达的影响, 结果表明, 50 μg/g 剂量的来曲唑对胡子鲇性腺分化无显著影响; 但100 μg/g和200 μg/g剂量的来曲唑可促进胡子鲇精巢分化, 抑制卵巢分化, 卵巢腔最早出现时间和初级卵母细胞出现时间均分别推迟3 d和6 d, 而初级精母细胞最早出现时间则分别提前2 d和5 d, 且雄性率分别达65.8%和71.3%, 显著高于50 μg/L组和对照组(P<0.05)。胡子鲇性腺分化前(出膜后12 d), Cyp19a1b和Foxl2基因即开始表达, 性腺分化前后Cyp19a1b相对表达量无显著差异(P>0.05), 但Foxl2相对表达量则随性分化而逐渐降低, 且来曲唑显著抑制性腺分化过程中Cyp19a1b和Foxl2的表达(P<0.05)。结果表明, 100 μg/g 以上剂量的来曲唑可有效诱导胡子鲇分化为雄性; Cyp19a1b可能不直接参与胡子鲇性腺分化, 但Foxl2直接参与此过程。     

芳香化酶抑制剂Formestane和Letrozole对番鸭性腺分化的研究

在番鸭胚性腺未分化前注入不同类型的芳香酶抑制剂Formestane(类固醇型)和Letrozole(非类固醇型),研究对其性腺分化的影响.结果表明,在Formestane 3个处理组中,50 μg·枚-1处理组公母雏鸭性别比差异不显著;100和150 μg·枚-1处理组对番鸭雄性化作用较强,雄性比差异极显著(P<0.01),经遗传性别鉴定,性反转率分别为52.94%和55.56%,但是随着浓度的加大番鸭胚的孵化率逐渐降低.在Letrozole的3个剂量组中,100 μg·枚-1处理组雄性比差异显著(P<0.05),性反转率为36.36%,而50和150 μg·枚-1处理组公母雏鸭性别比差异均不显著(P>0.05),此外,3个处理组均显著降低了番鸭胚的孵化率.对性反转番鸭性腺进行解剖组织学观察,性反转完全番鸭的两侧性腺似睾丸组织,而性反转不完全番鸭的两侧性腺存在不同程度的反转,一般左侧性腺反转程度低于右侧,组织结构介于睾丸与卵巢之间.     

尼罗罗非鱼芳香化酶基因的染色体定位

从尼罗罗非鱼的细菌人工染色体基因文库中提取和纯化含有卵巢和脑芳香化酶基因的重组质粒DNA,通过简并PCR制备芳香化酶基因原位杂交探针,并用荧光素进行标记。结果显示,尼罗罗非鱼卵巢和脑芳香化酶基因位于2对不同的小染色体上,而不是位于性染色体上。结果提示：芳香化酶基因不是尼罗罗非鱼主要的性别决定基因。     

蜂花粉与前列腺增生

<正>前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)是男性中老年人常见疾病之一,是一种慢性渐进性发展的泌尿科疾病。随着全球人口老龄化的加速,前列腺增生的发病率不断提高。前列腺随着男性性发育成熟而步入成熟期,40岁以后比较易于发生病理性变化,但是由于现代生活节奏加快、生活压力变大和生活环境的恶化等因素的影响,近年来前列腺增生性病变年龄大大提前,有报道表明男性在20岁以后就有     

芳香化酶抑制剂诱导番鸭性别的初步研究

本试验在番鸭胚性分化前注入芳香化酶抑制剂Formestane(F组)或Letrozole(L组)进行孵化,以了解其对孵化率的影响;通过人工雌雄鉴别和剖检,了解雄番鸭性腺发育情况.结果表明芳香化酶抑制剂对番鸭孵化率存在一定的影响,尤其L组的孵化率最低,经统计分析,F组与对照组间孵化率差异不显著(P＞0.05),L组与对照组间孵化率差异显著(P＜0.05);性别鉴定结果为,F组与L组公番鸭所占比例间无显著差异(P＞0.05),而F组与对照组间差异极显著(P＜0.01),L组与对照组比较,则公番鸭所占比例差异显著(P＜0.05);对人工性别鉴定为雄性的番鸭进行随机剖检,发现有部分公番鸭的睾丸与正常睾丸形态不同,左侧睾丸比右侧略大,偏长,组织结构不紧密.     

芳香化酶抑制剂对中华条颈龟性别分化的影响

为研究芳香化酶抑制剂(Aromatase inhibitor,AI)Letrozole对中华条颈龟(Mauremys sinensis)性别分化的影响,在(30.0±0.5)℃下孵化受精卵,孵化20 d时涂抹不同质量浓度Letrozole,出壳稚龟暂养1周后进行性别鉴定。结果表明,去离子水对照组孵化子代稚龟雌性占63.64%,雄性和间性各占13.6%和22.73%,差异极显著(P0.01),说明该温度下,中华条颈龟主要产雌性个体;AI处理组雄性率分别为88.89%、92.00%和95.00%,说明诱导雄性转化作用较强(P0.01),并且乙醇处理组和AI处理组均不会影响龟卵的孵化率(P0.05)和孵化期(P0.05)。对AI处理组的性腺进行组织学观察,雌转雄精巢曲细精管发育良好,组织结构典型;未完全雄性化的卵睾体,髓质有少量发育完整的曲细精管,皮层退化成薄薄的一层,组织结构处于睾丸与卵巢之间。在产雌温度下,性分化前使用AI能较好地诱导中华条颈龟由雌性转为雄性。     

抑制芳香化酶活性对鸡性腺分化的影响

鸟类性腺的分化除抗缪氏管激素和雄激素的参与外,雌激素也调节这一过程,雌激素的合成由芳香化酶催化而成。在性分化前用芳香化酶抑制剂（ＡＩ）阻断芳香化酶的活性,以抑制激素的合成,雌性鸡胚的性腺则可发育成为雄性。本实验在受精卵性分化前注入ＡＩ、睾酮（Ｔ）、或ＡＩ＋Ｔ,取出七日龄雏鸡性腺并按常规方法进行石蜡切片和染色。结果表明：ＡＩ及ＡＩ＋Ｔ处理的雌性鸡胚发生了性腺反转。性反转雌鸡的性腺左侧大于右侧大于右但     

芳香化酶抑制剂对暗纹东方鲀CYP19A、DMRT1基因表达及性腺分化的影响

摘要: 采用组织学和分子生物学方法, 研究了投喂芳香化酶抑制剂来曲唑(LE)后暗纹东方鲀(Takifugu obscures)初孵仔鱼CYP19A、DMRT1基因表达以及性腺的组织学变化, 以期进一步了解P450芳香化酶(P450arom)在鱼类早期性别分化过程中的作用。RT-PCR结果显示, 对照组样品CYP19A和DMRT1表达显示性二态, 雌性表达CYP19A基因, 雄性表达DMRT1基因。LE处理组在性别分化期间, 雄性样品单一表达DMRT1, 雌性样品则同时表达CYP19A和DMRT1。qRT-PCR结果显示: LE处理组雌性仔鱼CYP19A基因表达被显著抑; 虽然在仔鱼出膜后22 d(dph)的表达水平高于9 dph, 但仅为同日对照组的2.11%。LE处理组雌性样品22 dph时DMRT1基因表达量上调, 至150 dph时达对照组雄性水平。55 dph的性腺组织学结果表明, LE处理可导致暗纹东方鲀稚鱼原始卵巢退化, 并向功能性精巢发育。150 dph的LE处理组性腺均为精巢, 并与对照组精巢发育同步。结论认为, 暗纹东方鲀性腺分化期间P450arom是卵巢形成和维持发育所必须的, 抑制P450arom活性可导致雌性暗纹东方鲀发生雄性化逆转。

     

补肾化癖方对PCOS大鼠卵巢颗粒细胞 CYP450表达的影响

〔摘要〕目的观察补肾化疲方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞CYP450蛋白表达的影响〔方法 运用补肾化疲方对PCOS模型大鼠进行干预后,采用免疫组化法观察卵巢颗粒细胞CYP450的蛋白表达〔结果模 型组与正常组比较,卵巢颗粒细胞CYP450的蛋白表达在表达面积及表达强度上均低于正常组,差异具有统计学 意义(P<0.01);补肾化疲方中、高、低剂量组及妈富降组用药后,卵巢颗粒细胞的CYP450的蛋白表达明显升高,差 异具有统计学意义(P<0.01, P<0.05);其中补肾化疲方中剂量对PCOS大鼠卵巢颗粒细胞CYP450的蛋白表达效果 最佳、结论补肾化疲方能增强PCOS大鼠卵巢颗粒细胞CYP450的蛋白表达,调节卵巢内分泌失调,改善PCOS高 雄血症.逆转卵泡的发育异常.使排卵成功、