蜂花粉酒产品的开发

酒是以谷物或含糖分的水果等为原料酿制而成的含乙醇的饮料。因其独特而传统的色香味和深厚的文化底蕴，酒类产品在人类几千年的文明中占据着非常重要的地位，在现代人的饮食消费中仍占相当大的份额。     

中草药和芦荟多糖对肉仔鸡肠道微生态、免疫功能及生产性能的影响

研究了中草药添加剂、芦荟多糖对肉仔鸡肠道主要菌群、小肠微绒毛密度、免疫功能及生产性能的影响.结果表明,肉仔鸡饲粮中添加中草药、芦荟多糖,能显著降低盲肠内容物大肠杆菌浓度,提高盲肠内双歧杆菌和乳酸菌杆菌浓度(P＜0.05);回肠微绒毛高度增加、密度加大(P＜0.05);免疫器官胸腺、脾脏、法氏囊相对质量均显著增加,新城疫抗体效价显著提高(P＜0.05);添加中草药、中草药 芦荟多糖显著提高了肉仔鸡的日增重和降低了料肉比(P＜0.05).     

浪漫花束、礼盒为情人节增彩

<正>花艺师:李其蔓AFDU亚洲花艺设计师联盟会员中国插花花艺协会理事北京插花艺术研究会常务理事北京插花协会常务理事北京蔓艺坊花卉中心首席设计师不久前,在北京插花协会与花艺在线联合推出的花艺系列公开课第1期中,花艺师李其蔓以情人节为主题,制作了3款花束和2款礼盒,让花艺爱好者们大饱眼福。     

重阳节

九月九日为重阳节。魏文帝在《九日与钟繇书》中说：“岁往月来,忽复九月九日,九为阳数,而日月并应,俗嘉其名。”重阳,又称重九、九日。重阳之称早见于战国时期,屈原的《远游》中就有“集重阳入帝官兮”之句。据《西京杂记》记载,汉代九日已有饮菊酒、吃花糕、插茱萸的习俗,历代相沿,亦称此日为“茱萸节”、“菊花节”。     

芦荟离体快繁技术研究

通过对几种不品种芦荟快繁技术研究,结果表明,利用盆栽大苗的顶芽或小侧芽,极用适当消毒措施,均能建立无菌系。不同品种其最佳增殖及左根培养基有所下不同,如培养基合适,其增殖系数可达７以上,生根率可达１００％,利用粗河沙：至石：火土灰按１：１：１混合作移栽基质,加以保湿,移栽成活率可达９５％以上。     

库拉索芦荟的组培与快繁研究

以MS为基本培养基，库拉索芦荟的幼嫩的基茎为植体，进行离体培养，表明分化培养基以6-BA2mg/1 NAA0.mg/I最佳，生长培养基以MS NAA0.1mg/L较好。     

芦荟中铬·汞·砷·铅·镉·铜·锌含量的测定

[目的]测定新鲜芦荟中铬、汞、砷、铅、镉、铜和锌元素的含量。[方法]采用具有压力控制系统的MARS5型微波消解系统消解芦荟样品,用双道原子荧光法测定砷、汞,用石墨炉原子吸收法测定铬,用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定铜、锌、铅、镉。[结果]各元素在芦荟中的含量均较少。[结论]微波消解法处理芦荟样品,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点。     

芦荟多糖对断奶仔猪生长性能的影响

试验研究日粮中添加芦荟多糖对断奶仔猪生长和腹泻的影响.选取128头体质量为(6.78±0.5) kg的(杜×长×大)断奶仔猪,按体质量分为4个处理,每处理4个重复,每重复8头猪.对照组饲喂基础日粮,试验组饲料在基础日粮中分别添加0.05％、0.1％和0.2％芦荟多糖.记录28 d猪的平均日增质量(ADG)、平均日采食量(ADFI)、饲料增重比(F/G)和猪的健康状况.结果表明:与对照组相比,添加0.1％芦荟多糖组可以提高断奶仔猪ADG (P＜0.05)和试验结束时体质量(P＜0.05);添加芦荟多糖可以降低猪腹泻率(P＜0.05).表明芦荟多糖可以改善断奶仔猪的生长性能,降低腹泻率,以0.1％添加量效果最佳.     

荔枝酒酿造中酿酒酵母同步代谢醋酸的研究

以具有强降酸及耐高浓度酒精能力的酿酒酵母为出发菌株,研究荔枝酿酒过程中同步代谢挥发醋酸的机制。结果表明：酿酒酵母代谢醋酸的量随着起始醋酸浓度的增加先升后降,在初始醋酸浓度为1.5 g/L时,酿酒酵母对醋酸的代谢率最大达48.0％,发酵结束时醋酸含量为0.78 g/L。酿酒酵母代谢醋酸的最快速度是在对数期。醋酸对酿酒酵母主要代谢产物的影响表现为酿造过程中产生了较少的甘油、较高的乙醛和乙醇。丙酮酸脱羧酶（PDC）、乙醇脱氢酶（ADH）、乙醛脱氢酶（ALDH）及乙酰辅酶A合成酶（ACS）酶比活性的变化与乙醇、甘油、乙醛及醋酸含量的变化相一致。酿造过程中存在过量醋酸时,酿酒酵母ACS酶比活性进一步增强,说明过量醋酸的代谢与通过调节酿酒酵母提高其ACS酶活性有关。     

大黄、板蓝根中有效成分对植物病毒病的防治作用

依据中医清热解毒、扶正固本的原理,我们参照前人的文献,从对人类病毒病有效的中药中筛选有效成分,用于防治由烟草花叶病毒(TMV)引起的烟草花叶病,实验结果表明大黄及板兰根对 TMV 有很好的效果。现将结果简报如下。从商品药用大黄(Rheun of ficinale Baill)中提取大黄总蒽醌,根据大黄蒽醌衍生物在不