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81.
1983—1987年对CHRIS 小麦不育胞质单体系进行细胞学观察及其利用研究。结果表明:确定单体的最好时期是后期Ⅰ、中期Ⅰ。利用msCHRIS 小麦单体进行恢复基因染色体定位,如果恢复基因在这一条单体上,杂种后代可育株与不育株分离比例为97:3:如果不在这一条单体上,可育株与不育株分离比例为3:1。利用mscHRIS 小麦单体作轮回亲本与八倍体小黑麦和普通小麦杂种后代回交,能够创造新的小麦不育系、恢复系的添加系21Ⅱ+1ⅡR 和代换系21Ⅱ+1ⅡR~1ⅡA。 相似文献
82.
用银染法对41例针吸乳腺良恶性肿瘤细胞的AgNOR进行了形态定量研究,结果显示:乳腺癌细胞中AgNOR的数量明显高于良性肿瘤(P<0.001),且乳腺癌细胞AgNOR表现为大小不一,形态不规则及分布无规律性。提示AgNOR的数量、大小、形态及分布均反映了不同肿瘤的生物学特性。因此,AgNOR的定量对乳腺肿瘤针吸细胞学鉴别诊断具有重要的参考价值. 相似文献
83.
对"赣华79-9”脐橙雌蕊的发生及其发育进行细胞学观察.结果表明"赣华79-9”脐橙的成熟雌蕊由柱头、花柱和子房三部分组成,柱头表皮细胞外生延伸形成由单细胞组成的毛状体,柱头内部形成溶解性分泌腔;花柱道由数十条放射状等宽沟道构成;每一子房内约形成10个子室.胚珠发育正常,珠被内外两层,属双层珠被类型.胚囊母细胞正常发育形成八核配子体. 相似文献
84.
香菇双核菌丝细胞学观察初探 总被引:5,自引:0,他引:5
近年国内外报道利用紫外线对食用菌双核菌丝进行诱变处理曾获得高产优质菌株。为探明其菌丝尖端细胞经紫外线处理后的变化。我们对香菇的双核菌丝进行了诱变处理,通过显微镜和电子显微镜对诱变后的菌丝的尖端细胞进行了观察,发现细胞的变化主要表现为细胞质cytoplasm的变化。 相似文献
85.
86.
通过远缘杂交和秋水仙碱溶液的加倍,获得了普通小麦(AABBD)与簇毛麦(VV)的属间杂种和五株双二倍性个体。该四倍体杂种F1(ABDV)形态类似于母本普通小麦,但也表现出穗轴易断和颖上具绒毛等簇毛麦的特征。减数分裂配对研究指出,在簇毛麦的不同基因型组合中,可能存在一个多基因系统控制部分同源染色体的配对。双二倍性个体仅有两株发育至成熟,它们皆为非整信体。一株为某一染色体的单体(2n=55);另一株为一自然回交的个体(Zn=49)。不管是F1杂种或者是其双二倍性个体,减数分裂后期都表现为不正常分裂。在本期Ⅱ主要产生多分体或多分体,而不是四分体,导致雄性不育,而双二倍性个体则部分雌性可育。因而对其双二倍性个体进行回交,易产生后代。另外,本文还阐明了合成八倍性双二倍性植株在遗传研究中的优越性。 相似文献
87.
本文报道了海岛棉(Gossypium barbadense,(AD)_2)、与瑟伯氏棉(C.thurberi,D_1)、辣根棉(G.armourianum,D_(2-1))、裂片棉(C.lobatum,D_7)和松散棉(C.laxum,D_8)等4个D染色体组的杂种三倍体F_1主要形态遗传变异及其花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对的研究结果。这4个种间杂种F_1,有的表型象海岛棉,有的象野生二倍体棉,有的表现为中间型。每细胞染色体平均构型依次为:12.83Ⅱ+13.27Ⅰ+0.024Ⅲ;12.10Ⅱ+14.84Ⅰ;12.44Ⅱ+14.24Ⅰ+0.02Ⅲ和12.70Ⅱ+13.40Ⅰ+0.025Ⅲ+0.033Ⅳ;完全配对成13Ⅱ和13Ⅰ的细胞,其比例分别为60.3%、19.9%、42.2%和45.9%。这表明:在这4个D染色体组棉种中,以瑟伯氏棉与海岛棉的关系最为密切,其次为松散棉、裂片棉,而辣根棉的关系最远。本文还讨论了这4个D染色体组种与海岛棉的亲缘关系。 相似文献
88.
玉米体细胞继代无性系核型分析 总被引:2,自引:0,他引:2
观察已选择培养47次的玉米胚性细胞,发现细胞核、核仁、间期核染色中心和染色体数目等表现出广泛的变异,即细胞核类型多样化,细胞核仁加倍,间期核染色中心增多,细胞直径增大和染色体数混倍性。多样性细胞的出现可能与长时间继代培养过程中使用2,4-D等激素有关。 相似文献
89.
本文首次讨论了四川松杉植物细胞学研究现状及核型资料应用于系统分类、植物区系研究的生物学意义和林学意义以及染色体技术在优良品种选育及无性系鉴定中的应用前景。 相似文献
90.
甘蔗遗传标记研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述甘蔗遗传育种中常用的形态标记,细胞学标记,生化标记和分子标记4种遗传标记方法的研究进展,探讨遗传标记在甘蔗遗传和育种研究应用中的现状及前景。 相似文献