巴旦杏组织培养快速繁殖技术研究

研究适于巴旦杏初始诱导和继代培养的培养基及不同品种最适宜分化的培养基,以寻找巴旦杏快繁途径。结果表明:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较适于巴旦杏的初始分化,而MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L较适于巴旦杏的继代培养。加入GA3后叶片明显增大,而且芽苗明显增高。     

美洲矾根愈伤组织诱导及其快繁技术体系研究

以矾根(Heuchera micrantha)植株不同器官为外植体材料,MS培养基为基本培养基,探索了矾根组织培养与快繁技术体系。结果表明,选取幼芽作为外植体时快繁效率最高,最适芽诱导培养基配方为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,采用4/5MS+0.2 mg/LNAA的生根培养方案较为适宜。     

树莓组织培养繁育体系研究

从外植体的选择、消毒体系的建立、初代诱导培养、继代增殖培养、生根培养及移栽驯化等方面总结对比目前研究成果,为树莓快速繁育及大量生产提供技术支撑。     

大花萱草扩繁技术研究及管理

大花萱草,又名金针花、忘忧草,属百合科萱草属多年生草本植物,是人工诱导培育成功的多倍体植株,广泛栽种,是优良的园林宿根花卉,是园林布置的重要材料,是高寒地区园林绿化重要种类之一,现被全世界广为栽植。目前对大花萱草繁殖方法研究多集中于分株与栽培。播种繁殖是目前应用最为广泛的。但由于其自然结实率低,大部分品种还不易结实,且有繁殖时间长,植株长势不一致。因此,本实验拟对大花萱草分株繁殖和组培研究,得出一套大花萱草快繁方法,指导在北方地区引种生产与应用,从而使大花萱草在北方园林绿地中发挥更大作用。在结果中,认为分株和组培均可达到繁殖要求,但组培要求过高,实验仪器精密,需要专业人员操作,而且耗费太大。对于一些稀有品种或结实率不高的品种,可以采用组培达到目的,以保存物种;对于普通品种,分株即可达到扩繁目的。     

大花萱草“金杯”不定芽诱导研究

以大花萱草"金杯"的花托作为外植体,研究组织培养的最佳比例配方:愈伤组织诱导培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L,继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,生根诱导培养基1/2MS+NAA1.0mg/L。在培养过程中最佳生长分化温度保持25～27℃。     

“赤霞珠”葡萄组培快繁体系研究

以"赤霞珠"葡萄为试材,对组培快繁中的取材部位、消毒方法、不同激素用量、是否带叶继代培养等关键技术措施进行了研究探讨。结果表明:以半木质化,0.1%升汞溶液消毒8min的茎段接种,成活率高,污染率低;并且继代培养和生根培养最好的培养基为1/2MS+IBA0.2mg·L~(-1)+蔗糖20g·L~(-1)+琼脂7g·L~(-1)。     

濒危植物羽叶丁香组织培养

以濒危植物羽叶丁香的芽和种子为外植体,采用植物组织培养法,研究了不同消毒方法对无菌体系建立、不同浓度的蔗糖和激素组合对种子初代培养、不同基本培养基和激素组合对增殖和生根的影响,以期为羽叶丁香的组培快繁、种质资源保护和开发利用提供依据。结果表明:新枝为较适宜的外植体,适宜的消毒方式为75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒7min,最适增殖培养基为MS+5.0mg·L~(-1) 6-BA+0.01mg·L~(-1) IBA;最适种子初代培养基为MS+20g·L~(-1)蔗糖汁+3.0mg·L~(-1) 6-BA+0.10mg·L~(-1) IBA,最适增殖培养基为MS+7.0mg·L~(-1) 6-BA+0.05mg·L~(-1) IBA;最适生根培养基为WPM+2.0mg·L~(-1) IBA。     

玉簪组织培养及离体再生体快繁体系的建立

以玉簪品种"紫萼"嫩叶、叶柄、腋芽及幼嫩的花梗为外植体,利用植物组织培养技术,研究了不同外植体、培养基配方组成等因素影响下的愈伤诱导以及扩繁培养情况,建立玉簪组织培养体系。结果表明:最佳外植体为花梗,最佳培养基组成为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)。     

酿酒葡萄“赤霞珠”组织培养快繁技术优化

以酿酒葡萄"赤霞珠"为试材,采用组织培养法,研究了不同基本培养基与不同IBA浓度的组合及不同培养容器对酿酒葡萄"赤霞珠"试管苗生长的影响,以期优化酿酒葡萄"赤霞珠"试管苗培养技术体系。结果表明:适合"赤霞珠"试管苗组织培养的最佳培养基为1/2B5+0.2mg·L~(-1) IBA+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂+1g·L~(-1)活性炭;在透气膜直径为3.0cm,透光率为90%的玻璃培养容器中,"赤霞珠"试管苗生长健壮,移栽成活率最高,达96.67%。