超声波对枇杷叶中熊果酸醇提效果的考察

熊果酸在植物体内以游离或结合形式存在,其提取方法多以乙醇为溶剂加热回流提取.为了考察该法的提取效果,用超声波对枇杷叶及其药渣中的熊果酸进行研究:取枇杷叶及其药渣,以乙醇为介质,超声波辅助提取;用HPLC法测定提取液中熊果酸的含量.结果显示:枇杷叶中熊果酸的含量为0.9%以上;乙醇回流法提取后的药渣中,熊果酸的含量为0.3%以上,其提取率仅为2/3.结论:乙醇回流法的提取效果较差;提取次数增加,其效率无明显改善;加酸水解不能提高其得率.表明枇杷叶中的熊果酸主要以游离形式存在.     

经口灌胃熊果酸对小鼠结肠、肝和肾组织抗氧化能力的影响

本试验旨在探讨熊果酸经口灌胃对ICR小鼠结肠、肝和肾组织抗氧化能力的影响。将50只ICR小鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组、熊果酸低、中和高剂量组[5、10 mg/(kg·bw)和15 mg/(kg·bw)]。熊果酸低、中和高剂量组给予熊果酸连续灌胃28 d,溶剂对照组给予相同剂量的0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃。摘取结肠、肝和肾组织,分光光度法检测组织抗氧化酶活力[(过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)、总抗氧化能力(T-AOC)和脂质过氧化物(LPO)]和氧化损伤标志物水平[(一氧化氮(NO)、过氧化氢(H₂O₂)和丙二醛(MDA)]。结果显示：口服熊果酸可以降低小鼠结肠组织的抗氧化酶活力(POD、CAT、SOD、GSH-Px、T-AOC和LPO),升高氧化损伤标志物的水平(MDA、H₂O₂和NO);小鼠肝组织和肾组织的抗氧化酶活力(GSH-Px、CAT、POD和SOD)显著提高。鉴于熊果酸具有可逆性地引...     

超声波辅助法提取山茱萸发酵产物中的熊果酸

    采用超声波辅助法提取山茱萸发酵产物中的熊果酸,以HPLC法测定熊果酸含量,并研究熊果酸提取的最佳工艺条件.在30 ℃下,酵母接种量和原料质量比为3∶80,摇床转速为150 r·min-1时发酵效果好,发酵时间短;在酒精浓度85%,温度50 ℃,超声功率100 W,时间30 min的条件下提取效果最好,熊果酸得率为0.2512%.     

冬凌草中熊果酸提取工艺优化

为研究采用超高压提取冬凌草中熊果酸的最佳工艺条件,并且同回流提取法和超声提取法进行比较。在单因素实验的基础上,采用L9(34)正交试验对超高压提取冬凌草中熊果酸的工艺进行优化,以熊果酸的得率为指标,考察料液比(g:mL)、乙醇浓度、超高压压力、加压时间对熊果酸得率的影响。结果得到优化的工艺条件为:固液比1∶22、乙醇浓度75%、超高压压力320 MPa,超高压时间4 min,该条件下熊果酸的得率可达0.322%。表明超高压提取熊果酸得率高,提取时间短,是一种提取冬凌草中熊果酸的适宜方法。     

广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸含量的比较研究

[目的]测定不同产地、不同部位及采收期广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸的含量.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马Diamonil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(95:5),流速0.5ml/min,进样量10μl,检测波长210 nm.[结果]广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸的含量受地理环境、不同采收部位和采收期影响较大,不同产地、不同部位和不同采收期广东紫珠中齐墩果酸和熊果酸含量存在差异,广东紫珠成熟果实和收割后幼苗中齐墩果酸和熊果酸的含量明显偏高.[结论]该研究结果可用于指导广东紫珠种植时地理条件、采收部位和采收时间的选择,为广东紫珠资源的合理开发、综合利用及评价提供依据.     

印度梨形孢接种对丁香罗勒气体交换、生物量累积及其次生代谢物含量的影响

糖尿病日益成为威胁人类健康的重大慢性疾病,一些植物次生代谢物具有抗糖尿病的作用,菌根真菌和根内生真菌可影响植物次生代谢.以盆栽的方式栽培丁香罗勒(Ocimum gratissimum L.),然后接种根内生真菌印度梨形孢(Piriformaspore indica),探讨了印度梨形孢侵染对丁香罗勒的生长及其次生代谢物熊果酸和齐墩果酸含量的影响,结果显示:丁香罗勒接种印度梨形孢后,显著促进了其净光合速率和蒸腾速率,提高了地上部分及全株生物量的积累,而降低了熊果酸和齐墩果酸在茎和叶中的含量.由此可知,根内生真菌印度梨形孢可以促进丁香罗勒的生物量累积而降低其熊果酸和齐墩果酸的含量.     

鲨烯环氧酶基因(SQEs)的克隆及其在温度胁迫下与枇杷悬浮培养细胞中熊果酸(UA)含量的相关性

熊果酸(ursolic acid,UA)是枇杷(Eriobotrya japonica L.)中重要的生物活性成份,鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SQE)是UA等五环三帖生物合成途径中的限速酶之一。为了克隆SQEs基因,寻找枇杷细胞悬浮培养获取UA合适的胁迫温度,建立此胁迫温度下SQEs的差异表达及其与UA含量的联系,本研究以枇杷悬浮培养细胞为材料,在对数生长期中后期设置低温15℃和高温35℃处理,研究收获时(12 d)细胞生长与目标产物UA的相互关系。同时,采用同源克隆方法分离SQEs,研究15℃处理中,两个枇杷鲨烯环氧酶基因(ej SQE1和ej SQE2)的差异性表达。结果表明,ej SQE1(Gen Bank登录号:JQ294053.2)与ej SQE2(Gen Bank登录号:JQ294054.2)氨基酸序列的相似度为69.89%,序列的两末端差异最大;15℃下,距离收获48 h的处理中UA总含量最高;ej SQE1和ej SQE2的表达量均出现峰值。ej SQE1和ej SQE2的表达量均出现峰值。15℃下,距离收获24 h的处理,两者表达量显著下降(P<0.05);距离收获长于24 h的处理,枇杷悬浮细胞中ej SQE1和ej SQE2两个基因的表达量之和以及ej SQE2基因与UA的含量呈现出显著正相关(P<0.05)。本研究获得了SQEs基因序列及胁迫温度下的表达特征,为枇杷细胞悬浮培养UA调控机制的研究提供基因源及参考资料。     

相转移法制备熊果酸分子印迹膜

通过相转移的方法制备了对熊果酸有选择性吸附的聚丙烯腈-丙烯酸分子印迹膜.通过吸附性能的检测,熊果酸在印迹和非印迹膜中的吸附量分别为0.226和0.087μmol/g.渗透实验表明:分子印迹膜对熊果酸有很好的识别特性,而非印迹膜对熊果酸的识别性低于印迹膜对熊果酸的识别性.     

CO2超临界流体萃取芦笋中熊果酸的研究

用CO2超临界流体萃取得到的芦笋(Asparagus officinalis L.)提取物，用甲醇抽提醇溶部分，经用液质联用仪检测，得到56个紫外检测峰。其中，有保留时间与熊果酸基本一致的峰。其质谱的分子离子峰及特征碎片峰也与熊果酸的一致。确定该化合物为熊果酸。     

响应面法优化锁阳熊果酸提取工艺

对锁阳熊果酸的乙醇回流提取工艺进行了研究,并采用响应面法优化了提取工艺条件。结果表明:在乙醇体积分数为80%、提取温度78℃、提取时间1.6 h、液料比14∶1(m L∶g)、提取2次的条件下,锁阳熊果酸的提取量为6.43 mg/g,提取率为97.72%。