全文获取类型
收费全文 | 3308篇 |
免费 | 29篇 |
国内免费 | 49篇 |
专业分类
林业 | 74篇 |
农学 | 168篇 |
基础科学 | 23篇 |
37篇 | |
综合类 | 1701篇 |
农作物 | 207篇 |
水产渔业 | 41篇 |
畜牧兽医 | 185篇 |
园艺 | 931篇 |
植物保护 | 19篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 73篇 |
2022年 | 71篇 |
2021年 | 84篇 |
2020年 | 64篇 |
2019年 | 76篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 70篇 |
2016年 | 64篇 |
2015年 | 111篇 |
2014年 | 144篇 |
2013年 | 126篇 |
2012年 | 157篇 |
2011年 | 175篇 |
2010年 | 167篇 |
2009年 | 180篇 |
2008年 | 182篇 |
2007年 | 138篇 |
2006年 | 121篇 |
2005年 | 143篇 |
2004年 | 159篇 |
2003年 | 151篇 |
2002年 | 135篇 |
2001年 | 128篇 |
2000年 | 82篇 |
1999年 | 56篇 |
1998年 | 65篇 |
1997年 | 73篇 |
1996年 | 69篇 |
1995年 | 42篇 |
1994年 | 45篇 |
1993年 | 45篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 24篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 25篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1977年 | 1篇 |
排序方式: 共有3386条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
大肠癌p53的表达与病理、PCNA、CEA及p53、PCNA、CEA与淋巴结转移的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究大肠癌p53的表达与病理、增殖细胞核抗原(PCNA)、癌胚抗原(CEA)及p53、PC-NA、CEA与淋巴结转移的关系。方法:应用链霉菌素-生物素(SP)免疫组化法,观察44例经病理确诊的大肠癌石腊标本中的p53表达、PCNA的阳性率和CEA的表达型式。结果:大肠癌p53阳性表达率为52.3%;大肠癌p53阳性表达与性别、年龄及肿瘤的部位、分化程度和湿润深度无关(P>0.05),p53阳性表达者其淋巴结转移率较阴性者高(P<0.05);p53阳性表达及有淋巴结转移者其细胞增殖活性分别较p53阴性表达及无淋巴结转移者高(P<0.05);p53阳性表达及有淋巴结转移者其CEA表型均以胞浆型和间质型为主(P<0.05)。结论:检测p53和PCNA表达及CEA表型对判断大肠癌的恶性程度、预测其林巴结转移趋势和预后及指导临床治疗有重要价值。 相似文献
112.
湘黄猪杂交配合力测定 总被引:1,自引:1,他引:1
为了给湘黄猪的深化选育及开发推广提供依据,采用非完全双列杂交配合力测定模型,对湘黄、大约克、长白和湘白等4个猪种进行配合力测定.结果表明,繁殖性状以湘白猪为优,其一般配合力:产仔数0.53头,产活仔数0.84头,21日龄育成仔数0.85头,窝重2.74kg;生长肥育和胴体肉质性状以湘黄猪为优,其一般配合力:日增重49.44g,料重比-0.07,后腿率0.60%,均膘厚-0.05cm,眼肌面积0.89cm2,瘦肉率1.50%,失水率-0.31%.在组合效应上,繁殖性状以黄×长为强,其特殊配合力:产活仔数0.25头,21日龄育成数0.32头,21日龄窝重0.61kg;生长肥育性状以黄×湘为强,其特殊配合力:日增重25.69g;胴体性状以黄×大为强,其特殊配合力:膘厚-0.03cm,瘦肉率0.22%.这既反映了湘黄猪、湘白猪分别作为瘦肉型猪父系、母系猪种较强优势的一般配合力,也体现出湘黄猪与长白、大约克和湘白等猪种在多项重要经济性状上所具有的较强的特殊配合力. 相似文献
113.
114.
为提高湘尖茶品质,采用~(60)Co-γ射线对湘尖茶进行不同剂量(0~10kGy)的辐照处理,研究了处理后湘尖茶主要化学组分含量和微生物含量的变化。结果表明:辐照处理对湘尖茶中水浸出物总量、咖啡碱和茶碱影响不显著;茶多酚、儿茶素总量、游离氨基酸总量、茶氨酸和可可碱含量分别在辐照剂量为4、6、4、2和10 kGy时达到最大值;2 kGy辐照剂量可以控制湘尖茶中菌落总数和霉菌数均在103以内。因此,综合考虑辐照成本和茶叶质量,可以采用2~6 kGy辐照处理来提高湘尖茶的品质。 相似文献
115.
[目的]更新伊犁地区的椒样薄荷品种,对伊犁地区椒样薄荷进行提纯及复壮。[方法]采用组培技术对椒样薄荷品种进行茎尖脱毒、离体快繁及大规模生产。以椒样5号为材料,研究大规模生产下椒样薄荷茎尖分化、增殖、生根的最适激素浓度。[结果]可使用白砂糖和琼脂条代替蔗糖、琼脂,降低经济成本;大规模生产时,最适椒样薄荷增殖培养基为1/2 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA,最适生根培养基为1/2 MS+0.10 mg/L NAA。[结论]大规模组培不同阶段所使用基本培养基不同,激素组合也不同,大规模生产时以经济节约为主;利用茎尖快繁技术可快速更新换代椒样薄荷品种。 相似文献
116.
117.
118.
119.
120.