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101.
本试验旨在研究红芪粗多糖(CHPS)对细菌脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪生长性能、血清生化指标和抗氧化能力的影响。选择健康的32头断奶仔猪,按体重相近的原则随机分为5组:对照组(基础饲粮)、LPS组(基础饲粮+LPS)、CHPS低剂量组(基础饲粮+LPS+200 mg/kg CHPS)、CHPS高剂量组(基础饲粮+LPS+800 mg/kg CHPS),每组8个重复,每个重复1头仔猪。试验期为28 d。试验期间记录每头猪日采食量,试验第1、21、28天称重,计算各阶段平均日采食量、平均日增重和料重比。试验第21天,LPS组以及CHPS低、高剂量组仔猪腹膜注射100μg/kg BW LPS,对照组注射等量的生理盐水,注射后3 h,前腔静脉采血,分离血清,测定血清生化指标。结果表明:1)与对照组相比,应激期(22~28 d)LPS组平均日采食量和平均日增重均极显著下降(P<0.01);血清碱性磷酸酶、谷丙转氨酶活性及甘油三酯、总胆固醇、尿素氮和丙二醛含量均显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),一氧化氮合酶活性显著下降(P<0.05)。2)与LPS组相比,CHPS高、低剂量组平均日采食量和平均日增重均显著升高(P<0.05);CHPS低剂量组血清甘油三酯、总胆固醇和丙二醛含量均显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01);CHPS高剂量组血清碱性磷酸酶活性极显著降低(P<0.01)。结果提示,在饲粮中添加一定剂量的CHPS能够有效缓解LPS所致免疫应激引起的断奶仔猪生长性能下降,可降低血清甘油三酯、总胆固醇、丙二醛含量及碱性磷酸酶活性,说明CHPS可以有效缓解LPS所致仔猪免疫应激。 相似文献
102.
多糖是细菌细胞的主要组成部分,在细菌与宿主的相互作用中起到重要作用,在参与细菌与宿主的识别,帮助细菌产生毒力,调节宿主免疫反应等生物过程中扮演着重要的角色。随着基因组学的发展,人们发现尽管细菌多糖的种类很多,但它们的合成机制具有相似性。多糖生物合成的研究主要基于基因组的序列分析预测,结合代谢产物研究的基因分析,不够详尽。随着研究的深入,人们越来越关注细菌多糖的合成机制,这种机制的研究将为进一步阐明细菌多糖多样性的形成机制及与宿主间的相互作用机制奠定基础,为开发针对相应病原菌的新型疫苗和治疗方法,及进一步实现分子水平的相关疾病防控和资源开发提供技术支持。作者以肽聚糖、O-抗原和夹膜多糖为代表,阐述了其生物合成及体外生物合成机制的研究进展和相关问题,并总结了细菌多糖合成途径的研究在寻找候选抗原和控制病原细菌靶位以及研究细菌遗传进化和生物合成方面的作用。 相似文献
103.
黄芪多糖和香菇多糖对雏鸡Se—GSHPx活性的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
注射黄式我糖雏鸡28日龄后,中枢、外周淋巴器官和主要实特性器官含硒谷胱甘肽过氧化物(Se-GSHPx)经健康对照雏鸡显著升高(P〈0.05,P〈0.01),1日龄雏鸡注射香菇多糖后Se-GSHPx活性呈现间断性跳跃式升高(P〈0.05,P〈0.01),两者比较我糖应用初期生物效应优于黄芪多糖,而黄芪多糖应用后期生物效应则优于香菇多糖。 相似文献
104.
饲料中水溶性氯化物的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
1适用范围适用于各种配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。2方法原理溶液澄清,在酸性条件下,加入过量硝酸银溶液使样品溶液中的氯化物形成氯化银沉淀,除去沉淀后,用硫氰酸铵回滴过量的硝酸银,根据消耗的硫氰酸铵的量,计算出其氯化物的含量。3试剂实验室用水应符合G B6682中三级水规格,试剂除特殊规定外应为分析纯;3.1硝酸;3.2硫酸铁(60g/L):称取硫酸铁60g加水微热溶解后,调成1000m l;3.3硫酸铁指示剂:250g/L的硫酸铁溶液,过滤除去不溶物,与等体积的硝酸混合均匀;3.4硫氰酸铵(0.02m ol/L):称取硫氰酸铵1.52g溶于1000m l水中;3.5氯化钠标准储备溶… 相似文献
105.
107.
108.
黄芪多糖和香菇多糖对VAMV感染雏鸡免疫器官LPO含量的影响 总被引:17,自引:1,他引:17
禽成髓细胞性白血病病毒(VAMV)的BAI-A株引起多种器官组织细胞被髓源性肿瘤所取代或转移。3日龄AA肉鸡在感染VAMV的同时分别给予黄芪多糖和香菇多糖,均可降低禽髓细胞性白血病(AMB)的发病率和死亡率,提高脾和胸腺等免疫器官中脂质过氧化物(LPO)含量(p<0.01),显著加强脾和胸腺等免疫器官对髓源性肿瘤细胞的清除作用,其中黄芪多糖主要作用于早期,而香菇多糖主要在中后期。 相似文献
109.
《中国兽医学报》2017,(2):287-290
为了研究金线莲多糖(Anoectochilus roxburghii polysaccharide,ARP)对小鼠脾淋巴细胞分泌一氧化氮(NO)的影响并探讨其作用机制。利用MTT法检测细胞活性,Griess法检测NO的分泌水平,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测诱导性一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达量,Western blot技术检测iNOS蛋白的表达量。结果显示,ARP在50~400mg/L明显促进脾淋巴细胞增殖,无细胞毒性;与空白对照组比较,ARP可促进NO分泌,上调iNOS mRNA和蛋白表达。ARP能增强小鼠脾淋巴细胞分泌NO,其作用机制可能与增加iNOS蛋白水平,诱导iNOS mRNA的表达有关。 相似文献
110.