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141.
本文根据实验结果,分析和讨论了水稻气孔阻力和蒸腾强度的日变化、品种间的变异性,由栽培技术引起的变异性,环境因子对水稻气孔阻力蒸腾强度的影响,气孔阻力与蒸腾强度之间的关系等。 相似文献
142.
143.
传统观点认为水分可自由顺渗透梯度跨质膜进入细胞,最新研究表明水分可以通过膜上的水通道运动。水通道(waterchannels)或水通道蛋白(aquaporins)的发现使人们对水分运动的观念发生了变化。水通道是一种仅让水分通过而限制离子运动的选择性通道(Chrispeels&Agre,1994,TIBS,19:421~425)。植物中水通道蛋白首先是在液泡膜上发现的,最近在质膜上也发现有水通道蛋白。水通道的研究除了用分子生物学方法外还可用汞试剂处理组织或细胞并测量水分转运的变化,进而推测水通道的存在。植物组织中已有用(p-chloromercuri-Phenylsu… 相似文献
144.
3种黄连叶片表皮特征研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对三角叶黄连、峨嵋黄连、味连等3种黄连的叶片气孔长度、气孔指数、气孔密度及气孔周围细胞数等表皮特征进行了比较研究,结果表明3种黄连叶片上下表皮细胞形状均为不规则型,叶片上表皮细胞垂周壁以波纹型为主;叶片下表皮细胞垂周壁有深波纹型、波纹型和浅波纹型,其中三角叶黄连以深波纹型为主。3种黄连叶片气孔分布在下表皮,属于无规则型。SSR测验气孔长度、气孔指数、气孔密度及气孔周围细胞数等均表现种内差异性比种间差异性大。 相似文献
145.
146.
水稻叶片上表面气孔特征的变异 总被引:3,自引:0,他引:3
用硅胶压印技术观测水稻叶片正面的气孔密度,大小和开度,所得数据用GIMMS计算机软件绘制成气孔特征分布等值图。结果表明:不同取样时间气孔开度变异甚大,在叶片不同部位,以叶片中部的气孔开度较大,叶片基部的气孔开度较小;叶片顶部和边缘的气孔开度因测定时间而异,气孔大小和密度的分布也有很大的不均一性,叶片边缘气孔分布最多,叶片顶部气孔分布最少,保卫细胞则以叶片顶部的最大,叶片边缘的最小,讨论了试验结果对 相似文献
147.
用硅胶压印技术观测水稻叶片正面的气孔密度、大小和开度,所得数据用GIMMS计算机软件绘制成气孔特征分布等值图。结果表明:不同取样时间气孔开度变异甚大;在叶片不同部位,以叶片中部的气孔开度较大,叶片基部的气孔开度较小;叶片顶部和边缘的气孔开度因测定时间而异。气孔大小和密度的分布也有很大的不均一性:叶片边缘气孔分布最多,叶片顶部气孔分布最少;保卫细胞则以叶片顶部的最大,叶片边缘的最小。讨论了试验结果对气孔生理研究的意义。 相似文献
148.
外源NO和ABA对杨树气孔运动和SOD及POD活性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了外源NO和脱落酸(ABA)对杨树气孔运动和SOD、POD活性的影响。结果表明:NO和ABA均可诱导杨树叶片气孔关闭,且NO有加强ABA诱导气孔关闭的作用。NO清除剂(C—PTIO)能显抑制NO和ABA对气孔关闭的诱导效应。不同浓度硝普钠(SNP)和ABA处理杨树离体叶片,SOD活性变化不明显,POD活性受到显抑制。粗酶液的体外实验结果表明,不同浓度SNP对POD活性的抑制呈明显的浓度及时间效应;而ABA对POD活性则几乎没有影响。说明在ABA调控气孔运动的过程中需要NO的参与,由此推测ABA对杨树叶片气孔运动的调节与NO对POD的抑制有关。 相似文献
149.
150.
甜瓜不同品种叶表皮特性与光合速率的观测 总被引:6,自引:1,他引:6
对4个甜瓜品种进行叶表皮显微观察、叶绿素含量和光合速率测定,结果显示,甜瓜不同品种间叶表皮气孔、表皮毛数量、叶绿素含量有很大差别。其中气孔平均数量变化范围在519~805个/mm2、表皮毛数量在28.2~62.1个/mm2、统计分析达到极显著差异;叶绿素含量在22.0~39.8 靏/cm2之间;光补偿点品种间变化差异不显著,自然光照条件下3个品种的光合速率变化不明显,但“皇后”的光合速率显著的低于其它3个品种。进一步对气孔导度和胞间CO2浓度测定结果分析认为皇后光合速率低是由于低的气孔导度引起;比较叶绿素含量与光合速率结果表明在正常绿叶品种中二者变化无相关性。 相似文献