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101.
菲律宾蛤仔对镉、铜暴露的蓄积作用及其抗氧化酶系统的响应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了镉(Cd)、铜(Cu)2种重金属单一暴露下菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)肝胰腺和鳃组织内的重金属富集特征和抗氧化酶活力变化特点。结果表明,蛤仔肝胰腺与鳃对Cd、Cu的富集量随重金属浓度与暴靠时间的增加而增火,具有明显的浓度效应与时间效应;菲律宾蛤仔对Cd的富集能力高于Cu,H.肝胰腺中审盖属的蓄积量高于鳃;蛤仔肝胰腺和鳃组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱廿肽过氧化物酶((;Px)和谷胱竹肽硫转移酶(CST)活力在暴露的某些时段被显著诱导(P〈0.05),似随暴露时问延长或重金属浓度增加,SODf11GST活力则被显著抑制(P〈O.05),而CPx活力随暴露时问延K逐渐恢复至对照组水平、菲律宾蛤仔肝胰腺和鳃2种组织中SOD和GST的活性变化可作为海洋Cu^2+Cd^2+钙染的牛物标志物. 相似文献
102.
随着国内外盆景界交流日益增多,大家对盆景艺术的认识、理解产生了一些分歧,由此而引起了不少争论。如赵庆泉大师大力推崇文人(木)树盆景,这种盆景风格独特,已在国内推广流行。。 相似文献
103.
异齿裂腹鱼食性的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
于2007年6~7月份共采集30尾异齿裂腹鱼,对其肠内含物进行了初步分析.结果表明,异齿裂腹鱼食物组成主要为着生藻类,其中以硅藻最多;除藻类外,食物组成中还有大量有机碎屑以及少量水蚯蚓和节肢动物附肢等.还对其摄食器官的形态结构进行了观察. 相似文献
104.
重庆市主城区街道地表物中重金属的污染特征 总被引:31,自引:0,他引:31
分析了重庆市主城区街道地表物的基本性质及As、Cd、Cr、Cu、Hg,Ni、Pb,Zn等元索的全置、模拟酸雨(pH4.5)的浸出量。结果表明:各功能区中街道地表物的自然组成均以中等粒径的为主;就元素而言,粒径越细对重金属的贡献率越高;就功能区而言.细粒径与中等粒径的颗粒对重金属贡献率较为接近。街道地表物呈碱性,有潜在的有机物污染。重庆市主城区街道地表物重金属元素含量有较大的差异,受人为活动干扰严重的重金属种类为Cr、Cd、Hg、Cu。内梅罗指数评价结果显示除Ni外,其他元素均有不同程度的污染,各功能区均受到重金属的严重污染。重庆市主城区街道地表物中的重金属只与其中的磷素含量显著正相关。 相似文献
105.
华西雨屏区人工竹林凋落物及表层土壤的水源涵养功能研究 总被引:14,自引:1,他引:14
以华西雨屏区退耕还林后形成的人工竹林(慈竹林、苦竹林、撑绿杂交竹林、苦竹 光皮桦混交林)为对象,对其凋落物及表层土壤的水源涵养功能进行了初步研究。结果表明:几种竹林凋落物蓄积量的大小顺序是:撑绿杂交竹林>混交林>苦竹林>慈竹林,且都大于光皮桦林。叶凋落物持水量的大小关系为:慈竹林>混交林>苦竹林>杂交竹林,光皮桦林的持水量介于慈竹林和混交林之间。几种叶凋落物持水量与浸泡时间的关系符合指数函数的模型、持水速率与浸泡时间的关系符合幂函数的模型。不同林地的表层土壤容重在1.27~1.34 g/cm3之间,总孔隙度48.08%~55.96%,不同林地表层土壤的水分物理性质差异不大。 相似文献
106.
六盘山华北落叶松人工纯林枯落物储量的空间变异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在六盘山南侧设置2个20 m×20 m的华北落叶松人工林样地,研究枯落物储量的空间分布.结果表明:枯落物储量空间差异明显,2个样地的枯落物储量平均值为1.80和1.68 kg·m-2,最大值为2.96和2.71 kg·m-2,最小值为0.35和0.34 kg·m-2,最大和最小值的比值变化在8~9之间;在不考虑测点空间位置及取样间距的情况下,2个样地枯落物储量的变异系数为0.41和0.56;枯落物储量的空间分布受空间结构性和随机性的多种因素影响,其中林地微地形能解释枯落物储量空间变异的56%,局部洼地利于更多枯落物堆积;2个样地枯落物储量的空间分布函数曲线的理论模型均符合球状模型,且空间自相关程度较呔;当以95%的置信区间准确估计华北落叶松林样地的枯落物储量时,最小取样数量为9个1 m×1 m的样方. 相似文献
107.
利用木屑和豆秸秆体积比1:1的复混物和豆秸杆两种原料分别作为免水资源综合利用型生态厕所的反应基质。在不同反应基质下,通过比较生态厕所降解量、温度、含水率、PH值的变化,分析能否用复混物或秸杆作为生态厕所反应基质和研究微生物处理人粪便适宜的环境,结果表明复混物或秸杆能够作为生态厕所的反应基质,其混合物干重减少率主要分别处在35-40%和50%上下范围波动;含水率50-55%,温度45℃,pH值9-10,微生物处理人粪便能力高。 相似文献
108.
本试验旨在建立一种测定动物肠道内容物中3′-唾液乳糖(3′-SL)、6′-唾液乳糖(6′-SL)、3′-唾液基-N-乙酰乳糖胺(3′-SLN)、6′-唾液基-N-乙酰化乳糖胺(6′-SLN)、3′-唾液基-3-岩藻基乳糖(3′-S,3-FL)、唾液基乳糖-N-四糖a(LSTa)、唾液基乳糖-N-四糖c(LSTc)和二唾液酰乳糖(DSL)8种酸性低聚糖的液相色谱-质谱联用方法。将肠道内容物冷冻干燥后粉碎,以水作为提取溶剂,超声提取、离心,重复提取2次,合并上层清液;上层清液用乙腈沉淀蛋白,离心并用固相萃取小柱净化,净化液过0.22μm滤膜,进行液相色谱-质谱分析。以Acquity UPLC?BEH Amide色谱柱进行分离,8种酸性低聚糖在7 min内达到基线分离。结果表明:8种目标物的保留时间和峰面积的相对标准偏差均分别小于0.5%和11.0%。3′-SL、6′-SLN、LSTa、3′-S,3-FL、LSTc、3′-SLN、DSL和6′-SL的线性范围分别为5.00~2 000.00 ng/mL、2.50~100.00 ng/mL、 9.59~94.00 ng/m... 相似文献
109.
110.